ਕਿਵੇਂ ਜੈਨੇਟਿਕ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਕਰਨਾ ਹੈ? ਜੈਨੇਟਿਕ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ: ਸਮੀਖਿਆ, ਕੀਮਤ

ਸਮੇਂ ਦੇ ਨਾਲ ਜੈਨੇਟਿਕਸ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਨੇ ਸਿਰਫ਼ ਵਿਗਿਆਨਿਕ ਸਿੱਖਿਆ ਦੀ ਹੱਦ ਨੂੰ ਪਾਰ ਕੀਤਾ ਹੈ ਅਤੇ ਅਭਿਆਸ ਦੇ ਖੇਤਰ ਵਿੱਚ ਪਾਸ ਕੀਤਾ ਹੈ. ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਆਧੁਨਿਕ ਡਾਕਟਰ ਜੈਨੇਟਿਕ ਪ੍ਰੀਖਣਾਂ ਦੇ ਅੰਕੜੇ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦੇ ਹਨ ਤਾਂ ਕਿ ਸਹੀ ਰੋਗ ਦੀ ਪਛਾਣ ਕੀਤੀ ਜਾ ਸਕੇ, ਸੰਭਾਵਿਤ ਬਿਮਾਰੀਆਂ ਨੂੰ ਅੰਜਾਮ ਦੇ ਸਕਣ ਅਤੇ ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਵਿੱਚ ਯੋਗਦਾਨ ਪਾਉਣ ਵਾਲੀਆਂ ਕਾਰਕਾਂ ਨੂੰ ਖਤਮ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕੇ. ਇਸਦੇ ਲਈ, ਮਰੀਜ਼ ਨੂੰ ਸਿਰਫ ਇੱਕ ਜੈਨੇਟਿਕ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਪਾਸ ਕਰਨ ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ ਜੋ ਰੋਗਾਂ ਦੀ ਪ੍ਰਵਿਰਤੀ ਦੀ ਪੂਰੀ ਤਸਵੀਰ ਦਿਖਾਏਗੀ.

ਡੀਐਨਏ ਬਾਰੇ ਇੱਕ ਸ਼ਬਦ

ਡੀਆਕਸੀਰਾਈਬੋਨੁਕਲੀਐਕਸੀਐਕਸ (ਡੀਐਨਏ) ਇੱਕ ਕੰਪਲੈਕਸ ਸੈਟ ਨਿਊਕਲੀਓਟਾਈਡਜ਼ ਹੈ ਜੋ ਚੇਨਾਂ - ਜੀਨਾਂ ਵਿੱਚ ਜੋੜਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ. ਇਹ ਇਸ ਅੰਦਰੂਨੀ ਸੂਤਰਪਾਤ ਹੈ ਜੋ ਮਾਪਿਆਂ ਤੋਂ ਪ੍ਰਾਪਤ ਖਾਨਦਾਨ ਜਾਣਕਾਰੀ ਅਤੇ ਬੱਚਿਆਂ ਨੂੰ ਸੰਚਾਰਿਤ ਕਰਦਾ ਹੈ.

ਭਰੂਣ ਦੇ ਗਠਨ ਦੇ ਸਮੇਂ, ਬਹੁਤ ਹੀ ਤੇਜ਼ੀ ਨਾਲ ਸੈੱਲ ਡਿਸਟਰੀਬਿਊਸ਼ਨ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ. ਇਸ ਪੜਾਅ 'ਤੇ, ਛੋਟੇ ਜਿਹੇ ਗਲੀਆਂ ਆਉਂਦੀਆਂ ਹਨ, ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਜੀਨ ਮਿਊਟੇਸ਼ਨ ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ. ਉਹ ਇੱਕ ਵਿਅਕਤੀ ਦੀ ਵਿਅਕਤੀਗਤਤਾ ਦਾ ਪਤਾ ਲਗਾਉਂਦੇ ਹਨ ਮਿਣਤੀ ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਜਾਂ ਨਕਾਰਾਤਮਕ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ

ਵਿਗਿਆਨੀ ਅਧੂਰੇ ਮਨੁੱਖੀ ਜੈਨੇਟਿਕ ਕੋਡ ਨੂੰ ਸਮਝਣ ਦੇ ਯੋਗ ਹੋ ਗਏ ਹਨ. ਉਹ ਜਾਣਦੇ ਹਨ ਕਿ ਕਿਸ ਜੀਨ ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ ਬੀਮਾਰੀ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣਦੀ ਹੈ, ਅਤੇ ਜੋ ਕੁਝ ਬੀਮਾਰੀਆਂ ਦੇ ਅੰਦਰੂਨੀ ਵਿਰੋਧ ਵਿਚ ਯੋਗਦਾਨ ਪਾਉਂਦੀ ਹੈ. ਜੈਨੇਟਿਕ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਡਾਕਟਰ ਨੂੰ ਰੋਗੀ ਨਾਲ ਵਧੀਆ ਤਰੀਕੇ ਨਾਲ ਪੇਸ਼ ਆਉਣ ਦੀ ਤਸਵੀਰ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਉਸ ਦੀਆਂ ਰੁਝਾਨਾਂ ਤੋਂ

ਮੌਂਨੋਜਨਿਕ ਬਿਮਾਰੀ ਅਤੇ ਪੋਲੀਮੋਰਫਜ਼ਮ

ਡਾਕਟਰ ਹਰੇਕ ਵਿਅਕਤੀ ਲਈ ਜੈਨੇਟਿਕ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਕਰਨ ਦੀ ਸਿਫਾਰਸ਼ ਕਰਦੇ ਹਨ. ਇਹ ਇੱਕ ਜੀਵਨ ਕਾਲ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਵਾਰ ਆਯੋਜਿਤ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ. ਇਸ ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਦੇ ਆਧਾਰ ਤੇ, ਇੱਕ ਜੈਨੇਟਿਕ ਪਾਸਪੋਰਟ ਕੰਪਾਇਲ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ. ਇਹ ਉਹਨਾਂ ਨੂੰ ਹਰ ਸੰਭਵ ਰੋਗ ਅਤੇ ਪ੍ਰਵਿਰਤੀ ਸੰਕੇਤ ਕਰਦਾ ਹੈ

ਜਮਾਂਦਰੂ ਰੋਗਾਂ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ ਮੋਨੋਜੈਨਿਕ ਪਰਿਵਰਤਨ ਉਹ ਜੀਨ ਵਿਚ ਇਕ ਨਿਊਕਲੀਅਲਾਈਟ ਤੋਂ ਦੂਜੇ ਨੂੰ ਬਦਲਣ ਤੋਂ ਪੈਦਾ ਹੁੰਦੇ ਹਨ. ਆਮ ਤੌਰ ਤੇ ਅਜਿਹੇ ਬਦਲਾਵ ਪੂਰੀ ਤਰਾਂ ਨੁਕਸਾਨਦੇਹ ਹੁੰਦੇ ਹਨ, ਪਰ ਕਈ ਵਾਰ ਉਹ ਗੰਭੀਰ ਬਿਮਾਰੀਆਂ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣ ਸਕਦੇ ਹਨ. ਉਦਾਹਰਣ ਵਜੋਂ, ਫਿਨੇਲੈਕੇਟੌਨਰੀਆ ਅਤੇ ਮਾਸਪੇਸ਼ੀਅਲ ਡਾਈਸਟ੍ਰੋਫਾਈ

ਪੋਲੀਮੋਰਫਾਈਜ਼ ਜੀਨ ਵਿਚ ਨਿਊਕਲੀਓਟਾਇਡਸ ਦੇ ਬਦਲਣ ਨਾਲ ਜੁੜਿਆ ਹੋਇਆ ਹੈ, ਪਰ ਇਸ ਨਾਲ ਸਿੱਧੇ ਤੌਰ ਤੇ ਬਿਮਾਰੀ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦੀ ਹੈ, ਪਰ ਇਹ ਕੇਵਲ ਅਜਿਹੇ ਰੋਗਾਂ ਦੀ ਪ੍ਰਵਿਰਤੀ ਦਾ ਸੂਚਕ ਹੈ. ਪੋਲੀਮੋਰਫਿਜ਼ਮ ਇਕ ਆਮ ਪ੍ਰਕਿਰਤੀ ਹੈ ਇਹ ਆਬਾਦੀ ਦੇ 1% ਤੋਂ ਵੱਧ ਵਿਅਕਤੀਆਂ ਵਿੱਚ ਖੁਦ ਨੂੰ ਪ੍ਰਗਟ ਕਰਦਾ ਹੈ.

ਪੋਲੀਮੋਰਫਜ਼ਮ ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ ਦਰਸਾਉਂਦੀ ਹੈ ਕਿ ਕੁਝ ਸਥਿਤੀਆਂ ਅਤੇ ਹਾਨੀਕਾਰਕ ਕਾਰਕਾਂ ਦੇ ਪ੍ਰਭਾਵ ਅਧੀਨ, ਕਿਸੇ ਖਾਸ ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਸੰਭਵ ਹੈ. ਪਰ ਇਹ ਕੋਈ ਤਸ਼ਖ਼ੀਸ ਨਹੀਂ ਹੈ, ਪਰ ਸਿਰਫ ਇਕ ਵਿਕਲਪ ਹੈ. ਜੇ ਤੁਸੀਂ ਇੱਕ ਸਿਹਤਮੰਦ ਜੀਵਨ ਢੰਗ ਦੀ ਅਗਵਾਈ ਕਰਦੇ ਹੋ, ਨੁਕਸਾਨਦੇਹ ਕਾਰਕਾਂ ਤੋਂ ਪਰਹੇਜ਼ ਕਰੋ, ਇਹ ਸੰਭਵ ਹੈ ਕਿ ਇਹ ਬਿਮਾਰੀ ਕਦੇ ਵੀ ਨਹੀਂ ਪ੍ਰਗਟ ਹੋਵੇਗੀ.

ਜਮਾਂਦਰੂ ਰੋਗਾਂ ਦਾ ਜੀਨੋਟਾਈਪਿੰਗ

ਆਧੁਨਿਕ ਜੈਨੇਟਿਕਸ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਨਾਲ ਨਾ ਸਿਰਫ ਉਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਜਮਾਂਦਰੂ ਰੋਗਾਂ ਜਾਂ ਤਪਸ਼ਾਂ ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ ਦਾ ਪਤਾ ਲਾਉਣ ਦੀ ਆਗਿਆ ਦਿੱਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ, ਸਗੋਂ ਅਣਜੰਮੇ ਬੱਚਿਆਂ ਦੀ ਸਿਹਤ ਦਾ ਅੰਦਾਜ਼ਾ ਵੀ ਲਗਾਇਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ. ਅਜਿਹਾ ਕਰਨ ਲਈ, ਗਰਭ ਅਵਸਥਾ ਦੇ ਪੜਾਅ 'ਤੇ ਮਾਪੇ ਇੱਕ ਜੈਨੇਟਿਕ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਪਾਸ ਕਰਨਾ ਲਾਜ਼ਮੀ ਹੈ. ਇਹ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਤੌਰ 'ਤੇ ਮਹੱਤਵਪੂਰਣ ਹੈ ਜੇਕਰ ਮਾਪਿਆਂ ਵਿੱਚੋਂ ਇੱਕ ਵਿੱਚ ਪਹਿਲਾਂ ਹੀ ਬਿਮਾਰੀਆਂ ਹੋ ਗਈਆਂ ਹਨ

ਇਹ ਉਹਨਾਂ ਬਿਮਾਰੀਆਂ ਤੇ ਵੀ ਲਾਗੂ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਜੋ ਜੈਨੇਟਿਕ ਤੌਰ ਤੇ ਪ੍ਰਸਾਰਿਤ ਹੁੰਦੇ ਹਨ. ਇਹਨਾਂ ਵਿਚ ਹੇਮੋਫਿਲਿਆ ਹੈ, ਜਿਸ ਤੋਂ ਲੈ ਕੇ ਪੁਰਾਣੇ ਯੂਰਪ ਦੇ ਸਾਰੇ ਬਾਦਸ਼ਾਹ ਰਾਜਵੰਸ਼ਾਂ ਦਾ ਸ਼ਿਕਾਰ ਹੋ ਗਿਆ ਸੀ, ਜਿੱਥੇ ਵਿਆਹਾਂ ਨੂੰ ਰਾਜਨੀਤਿਕ ਸਬੰਧਾਂ ਨੂੰ ਮਜ਼ਬੂਤ ਕਰਨ ਲਈ ਫੈਲਾਇਆ ਗਿਆ ਸੀ.

ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ ਜੇਨੈਟਿਕ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਵਿੱਚ ਭਵਿੱਖ ਵਿੱਚ ਬੱਚੇ ਦੀ ਕੈਂਸਰ, ਡਾਇਬਟੀਜ਼, ਹਾਈਪਰਟੈਨਸ਼ਨ, ਈਸੈਕਮਿਕ ਦਿਲ ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਦਾ ਰੁਝਾਨ ਦਿਖਾਇਆ ਜਾਵੇਗਾ. ਇਹ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਤੌਰ 'ਤੇ ਮਹੱਤਵਪੂਰਣ ਹੈ ਜੇਕਰ ਪਰਿਵਾਰ ਵਿੱਚ ਭਵਿੱਖ ਦੇ ਮਾਪਿਆਂ ਵਿੱਚੋਂ ਇੱਕ ਦੀ ਅਜਿਹੀ ਡਾਇਗਨੌਇਡ ਹੁੰਦੀ ਹੈ ਰੁਝਾਨ ਦੇ ਜੀਨ ਇੱਕ ਪਿਛਲੀ (ਉਦਾਸ) ਸਥਿਤੀ ਵਿੱਚ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ, ਲੇਕਿਨ ਸੰਭਾਵਿਤ ਹੈ ਕਿ ਉਹ ਭਵਿੱਖ ਵਿੱਚ ਬੱਚੇ ਨੂੰ ਖੁਦ ਪ੍ਰਗਟ ਕਰਨਗੇ.

ਗਰਭ ਅਵਸਥਾ ਜਾਂਚ

ਜੇ ਬੱਚੇ ਦੀ ਯੋਜਨਾ ਦੇ ਸਮੇਂ ਮਾਤਾ-ਪਿਤਾ ਨੂੰ ਟੈਸਟ ਪਾਸ ਕਰਨ ਦੀ ਸਿਫਾਰਸ਼ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ, ਤਾਂ ਗਰਭ ਅਵਸਥਾ ਦੇ ਦੌਰਾਨ ਗਰੱਭਸਥ ਸ਼ੀਸ਼ੂ ਦੀ ਜੈਨੇਟਿਕ ਜਾਂਚ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ. ਇਸ ਮੰਤਵ ਲਈ, ਐਮਨੀਓਟਿਕ ਪਦਾਰਥ, ਨਾਭੀਨਾਲ ਦੇ ਖੂਨ ਜਾਂ ਪਲੈਸੈਂਟਾ ਦੇ ਹਿੱਸੇ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਲਈ ਲਏ ਜਾਂਦੇ ਹਨ.

ਜਮਾਂਦਰੂ ਰੋਗਾਂ ਦੀ ਸੰਭਾਵਨਾ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕਰਨ ਲਈ ਅਜਿਹੇ ਅਧਿਐਨ ਜ਼ਰੂਰੀ ਹਨ. ਇਹ ਪੂਰਨ ਤੌਰ ਤੇ ਅਣਹੋਣ ਯੋਗ ਬਿਮਾਰੀਆਂ ਹਨ ਜੋ ਪੇਟ ਵਿਚ ਵਿਗਾੜ ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਤੋਂ ਪੈਦਾ ਹੁੰਦੇ ਹਨ ਜੋ ਪਹਿਲਾਂ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਅਨੁਮਾਨ ਨਹੀਂ ਦਿੱਤੇ ਜਾ ਸਕਦੇ. ਅਜਿਹੇ ਬਿਮਾਰੀਆਂ ਵਿਚ ਡਾਊਨਜ਼ ਸਿੰਡਰੋਮ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਜਦੋਂ ਗਰੱਭਸਥ ਸ਼ੀਸ਼ੂ, ਕਿਸੇ ਕਾਰਨ ਕਰਕੇ, ਇੱਕ ਵਾਧੂ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਹੁੰਦਾ ਹੈ. ਇਕ ਵਿਅਕਤੀ ਲਈ ਆਮ ਅੰਕ 46 ਸ਼ੂਗਰ, 23 ਜੋੜਿਆਂ, ਇਕ ਪਿਤਾ ਅਤੇ ਮਾਂ ਤੋਂ ਹੈ. ਡਾਊਨਜ਼ ਸਿੰਡਰੋਮ ਦੇ ਨਾਲ, 47 ਵੀਂ ਅਣਪੁੱਥੀ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਦਿਖਾਈ ਦਿੰਦਾ ਹੈ.

ਗਰੱਭ ਅਵਸੱਥਾ ਦੇ ਦੌਰਾਨ ਗੁੰਝਲਦਾਰ ਛੂਤ ਦੀਆਂ ਬੀਮਾਰੀਆਂ ਦੇ ਟ੍ਰਾਂਸਫਰ ਦੇ ਬਾਅਦ ਵੀ ਅਨੁਵੰਸ਼ਕ ਪਰਿਵਰਤਨ ਸੰਭਵ ਹਨ: ਸਿਫਿਲਿਸ, ਰੂਬੈਲਾ. ਅਜਿਹੇ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਦੇ ਨਤੀਜਿਆਂ ਦੇ ਅਧਾਰ ਤੇ, ਇੱਕ ਗਰਭਪਾਤ ਦੇ ਬਾਰੇ ਇੱਕ ਫੈਸਲਾ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਕਿਉਂਕਿ ਭਵਿੱਖ ਵਿੱਚ ਬੱਚਾ ਪੂਰੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਗੈਰ-ਜ਼ਰੂਰੀ ਹੈ.

ਖਤਰੇ ਵਿੱਚ ਔਰਤਾਂ

ਬੇਸ਼ੱਕ, ਹਰ ਭਵਿੱਖ ਦੀ ਮਾਂ ਲਈ ਅੰਦਰੂਨੀ ਰੋਗਾਂ ਦਾ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਕਰਨਾ ਬਿਹਤਰ ਹੋਵੇਗਾ, ਪਰ ਇਸ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਲਈ ਕਈ ਸੰਕੇਤ ਹਨ. ਸਭ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ, ਇਹ ਉਮਰ ਹੈ. 30 ਸਾਲਾਂ ਬਾਅਦ, ਗਰੱਭਸਥ ਸ਼ੀਸ਼ੂ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਦੇ ਜੋਖਮ ਦਾ ਜੋਖਮ ਹਮੇਸ਼ਾਂ ਮਹਾਨ ਹੁੰਦਾ ਹੈ. ਗਰਭਪਾਤ ਦੇ ਕੇਸ ਵੀ ਸਨ ਤਾਂ ਇਹ ਵੀ ਵੱਧ ਜਾਂਦਾ ਹੈ. ਪਹਿਲਾਂ ਤੋਂ ਹੀ ਖ਼ਤਰੇ ਬਾਰੇ ਜਾਣਨ ਦੇ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਪੜਾਆਂ ਵਿਚ, ਇਹ ਟੈਸਟ ਪਾਸ ਕਰਨਾ ਜ਼ਰੂਰੀ ਹੈ ਕਿ ਇਹ ਦਿਖਾਉਂਦਾ ਹੈ ਕਿ ਹਰ ਚੀਜ਼ ਕ੍ਰਮ ਅਨੁਸਾਰ ਹੈ.

ਗਰਭਵਤੀ ਅਤੇ ਛੂਤ ਦੀਆਂ ਬੀਮਾਰੀਆਂ ਦੇ ਨਾਲ-ਨਾਲ, ਅਤੇ ਸੱਟਾਂ ਉਹ ਗਰੱਭਸਥ ਸ਼ੀਸ਼ੂ ਦੇ ਗਠਨ ਦੇ ਕੋਰਸ ਨੂੰ ਵੀ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ. ਪਹਿਲਾਂ ਉਹ ਆਈਆਂ ਸਨ, ਖਤਰਨਾਕ ਪਰਿਵਰਤਨ ਦੇ ਜਿਆਦਾ ਜੋਖਮ.

ਗਰੱਭਸਥ ਸ਼ੀਸ਼ੂ ਦੇ ਗਲਤ ਹੋਣ ਦਾ ਹਮੇਸ਼ਾ ਖ਼ਤਰਾ ਰਹਿੰਦਾ ਹੈ , ਜੇ ਗਰਭ-ਧਾਰਣ ਸਮੇਂ ਜਾਂ ਬਾਅਦ ਵਿੱਚ ਪਹਿਲਾਂ, ਮਾਂ ਨੂੰ ਖਤਰਨਾਕ ਕਾਰਕ ਦੇ ਪ੍ਰਭਾਵ ਦਾ ਸਾਹਮਣਾ ਕਰਨਾ ਪਿਆ. ਇਹਨਾਂ ਵਿਚ ਅਲਕੋਹਲ, ਮਜ਼ਬੂਤ ਨਸ਼ੀਲੀਆਂ ਦਵਾਈਆਂ, ਮਨੋਵਿਗਿਆਨਕ ਪਦਾਰਥਾਂ, ਐਕਸਰੇ ਅਤੇ ਹੋਰ ਐਕਸਪੋਜਰ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ.

ਅਤੇ, ਬੇਸ਼ਕ, ਸੁਰੱਖਿਅਤ ਰਹਿਣ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਬਿਹਤਰ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਜੇਕਰ ਪਰਿਵਾਰ ਵਿੱਚ ਪਹਿਲਾਂ ਹੀ ਇੱਕ ਬੱਚੇ ਨੂੰ ਜਮਾਂਦਰੂ ਵਿਗਾੜ ਹੈ.

ਜਣੇਪੇ ਦਾ ਟੈਸਟ

ਜੀਵਨ ਵਿਚ ਅਤੇ ਅਜਿਹੀਆਂ ਸਥਿਤੀਆਂ ਹਨ ਜਿੱਥੇ ਬੱਚੇ ਦੀ ਪਿਤਾਗੀ ਸਥਾਪਿਤ ਨਹੀਂ ਕੀਤੀ ਜਾ ਸਕਦੀ. ਜਾਂ ਤਾਂ ਕਿਸੇ ਕਾਰਨ ਕਰਕੇ, ਸ਼ੱਕ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਕਿ ਪਿਤਾ ਅਤੇ ਬੱਚੇ, ਜਾਂ ਮਾਂ ਅਤੇ ਬੱਚੇ ਰਿਸ਼ਤੇਦਾਰ ਹਨ. ਇਸ ਮਾਮਲੇ ਵਿੱਚ, ਤੁਸੀਂ ਰਿਸ਼ਤੇ ਨੂੰ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕਰਨ ਲਈ ਖੂਨ ਦੇ ਜੈਨੇਟਿਕ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹੋ . ਅਜਿਹੇ ਇੱਕ ਅਧਿਐਨ ਦੀ ਸ਼ੁੱਧਤਾ 90% ਤੋਂ ਵੱਧ ਹੈ.

ਅਤੇ ਇਹ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਆਪ ਵੀ ਗੁੰਝਲਦਾਰ ਨਹੀਂ ਹੈ. ਇਹ ਕੇਵਲ ਮਾਂ-ਪਿਉ ਅਤੇ ਬੱਚੇ ਦੇ ਖੂਨ ਨੂੰ ਸੌਂਪਣ ਲਈ ਕਾਫ਼ੀ ਹੈ. ਕਈ ਸੰਕੇਤਾਂ ਦੁਆਰਾ ਇਹ ਪਤਾ ਲਗਾਉਣਾ ਅਸਾਨ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਕਿ ਇਨ੍ਹਾਂ ਦੋਨਾਂ ਲੋਕਾਂ ਵਿੱਚ ਆਮ ਜੀਨ ਹਨ ਜਾਂ ਨਹੀਂ.

ਪੀੜਤਾ ਦੀ ਪਰਿਭਾਸ਼ਾ ਆਮ ਤੌਰ ਤੇ ਫੋਰੇਂਸਿਕ ਵਿਗਿਆਨ ਵਿਚ ਗੁਜਾਰੇ ਲਈ ਲੋੜ ਨੂੰ ਸਾਬਤ ਕਰਨ ਜਾਂ ਇਸ ਦਾ ਖੰਡਨ ਕਰਨ ਲਈ ਵਰਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ.

ਭਵਿੱਖਬਾਣੀ ਦਵਾਈ

ਹਰ ਸਾਲ ਡਾਕਟਰ ਬੀਮਾਰੀਆਂ ਦਾ ਇਲਾਜ ਨਾ ਕਰਨ ਦੀ ਕੋਸ਼ਿਸ਼ ਕਰਦੇ ਹਨ, ਪਰ ਪਹਿਲੇ ਲੱਛਣ ਪ੍ਰਗਟ ਹੋਣ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਉਹਨਾਂ ਨੂੰ ਚਿਤਾਵਨੀ ਦੇਣ ਦੀ ਕੋਸ਼ਿਸ਼ ਕਰਦੇ ਹਨ. ਜੈਨੇਟਿਕ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਅਨੁਸਾਰ, ਇਹ ਬਹੁਤ ਮੁਸ਼ਕਲ ਨਹੀਂ ਹੈ. ਜੀਨਾਂਟਾਇਪ ਤੋਂ ਲੈ ਕੇ ਇਹ ਅਨੁਮਾਨ ਲਗਾਉਣਾ ਸੰਭਵ ਹੈ ਕਿ ਕਿਹੜਾ ਰੋਗ ਸਭ ਤੋਂ ਵੱਧ ਬਿਮਾਰ ਹੈ

ਇਸ ਦਿਸ਼ਾ ਨੇ ਨਾਮ ਦੀ ਵਿਵੇਕਸ਼ੀਲ (ਭਵਿੱਖਬਾਣੀ) ਦਵਾਈ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤੀ ਹੈ. ਜੈਨੇਟਿਕ ਪਾਸਪੋਰਟ ਦੇ ਆਧਾਰ ਤੇ, ਡਾਕਟਰ ਆਪਣੇ ਮਰੀਜ਼ ਦੀ ਜੀਵਨਸ਼ੈਲੀ ਨੂੰ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਉਸ ਨੂੰ ਖਤਰਨਾਕ ਪਲਾਂ ਦੇ ਵਿਰੁੱਧ ਚੇਤਾਵਨੀ ਦਿੰਦਾ ਹੈ ਜੋ ਇੱਕ ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਲਈ ਇੱਕ ਟਰਿਗਰ ਮੈਕੀਨੇਜ਼ੀਜ ਬਣ ਸਕਦਾ ਹੈ. ਇਹ ਲੰਬੇ ਲੰਬੇ, ਅਤੇ ਕਦੇ-ਕਦੇ ਬਹੁਤ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ, ਥੈਰੇਪੀ ਤੋਂ ਲੰਘਣ ਨਾਲੋਂ ਬਹੁਤ ਸੌਖਾ ਅਤੇ ਸਸਤਾ ਹੁੰਦਾ ਹੈ.

ਐਚ.ਆਈ.ਵੀ. / ਏਡਜ਼ ਟੈਸਟਿੰਗ

ਅੱਜ, ਐਚ.ਆਈ.ਵੀ. / ਏਡਜ਼ ਟੈਸਟ ਵੀ ਜੈਨੇਟਿਕ ਖੋਜ ਦੀ ਮਦਦ ਨਾਲ ਕੀਤੇ ਜਾਂਦੇ ਹਨ. ਇਹ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਗੁੰਝਲਦਾਰ ਨਹੀਂ ਹੈ, ਪਰ ਅਧਿਐਨ ਕਰਨ ਲਈ ਸਮੇਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦਾ ਹੈ. ਪਰ ਅਜਿਹੇ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਵਧੇਰੇ ਸਹੀ ਅਤੇ ਸੰਕੇਤਕ ਹਨ.

ਕਈ ਆਧੁਨਿਕ ਜਾਂਚ ਕੇਂਦਰਾਂ ਵਿੱਚ ਜੈਨੇਟਿਕ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਜਿਸ ਦੀ ਕੀਮਤ ਹਰੇਕ ਔਸਤ ਮਰੀਜ਼ ਨੂੰ ਉਪਲਬਧ ਹੁੰਦੀ ਹੈ. ਹਰ ਚੀਜ਼ ਨਿਸ਼ਾਨੇ ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਕਰਦੀ ਹੈ: ਲਾਗਤ 300 ਤੋਂ 100 ਮਿਲੀਅਨ ਤੱਕ ਹੁੰਦੀ ਹੈ. ਇਸ ਲਈ, ਇਸ ਤਰ੍ਹਾਂ ਦੇ ਇੱਕ ਸੂਚਨਾ ਦਾ ਅਧਿਐਨ ਕਰਨ ਤੋਂ ਇਨਕਾਰ ਕਰਨ ਦਾ ਕੋਈ ਕਾਰਨ ਨਹੀਂ ਹੈ, ਖਾਸ ਕਰਕੇ ਜੇ ਇਹ ਤੁਹਾਡੀ ਅਤੇ ਤੁਹਾਡੇ ਬੱਚਿਆਂ ਦੀ ਜਾਨ ਬਚਾ ਸਕਦੀ ਹੈ.