ਤਸ਼ਖ਼ੀਸ ਅਤੇ acute lymphoblastic leukemia ਦੇ ਇਲਾਜ. ਲੱਛਣ

Lymphoblastic leukemia, ਖੂਨ ਸਭ ਆਮ oncological ਬਿਮਾਰੀ ਬੱਚੇ ਹੋਣ ਦਾ ਮੰਨਿਆ ਗਿਆ ਹੈ. ਇਹ ਬਾਲ ਵਿੱਚ ਖੋਜਿਆ ਕਸਰ ਦੇ ਬਾਰੇ 25% ਹੈ. ਅੱਗੇ, ਇੱਕ ਡੂੰਘੀ ਵਿਚਾਰ leukemia ਦਾ ਲਹੂ ਲੈ - ਇਹ ਕੀ ਹੈ, ਇਸੇ ਲਈ ਇਸ ਨੂੰ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਕੀ ਇਲਾਜ ਦਖਲ ਇਸ ਬਿਮਾਰੀ ਵਿਚ ਬਾਹਰ ਹੀ ਰਹੇ ਹਨ.

ਅਵਲੋਕਨ

Leukemia ਨੂੰ ਲਹੂ - ਇਸ ਨੂੰ ਕੀ ਹੈ? ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਕਸਰ ਦਾ ਇੱਕ ਗਰੁੱਪ ਦਾ ਹਵਾਲਾ ਦਿੰਦਾ ਹੈ. ਸਭ (acute lymphoblastic leukemia), ਲੱਛਣ ਹੈ ਜਿਸ ਦੇ ਹੇਠ ਚਰਚਾ ਕੀਤੀ ਜਾਵੇਗੀ, ਸੈੱਲ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਖਾਸ ਜੈਨੇਟਿਕ ਅਤੇ immunophenotypic ਗੁਣ ਦੀ neoplasms ਦੇ ਇੱਕ ਵਿਖਮ ਗਰੁੱਪ ਹੈ. ਉਤਪਾਦਨ ਅਤੇ ਬੋਨ ਮੈਰੋ abnormalities ਵਿੱਚ ਇਹ ਸੈੱਲ ਦਾ ਇਕੱਠੇ ਦਾ ਯੋਗਦਾਨ ਸੈਕੰਡਰੀ ਪਲਰਨ, ਜ ਦੋਨੋ ਵਧਾਓ. ਇਸ ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਦੇ ਤੌਰ ਤੇ, parenchymatous ਅੰਗ ਅਤੇ ਲਿੰਫ ਨੋਡ ਦੇ ਸੈੱਲ ਦੇ ਘੁਸਪੈਠ. ਬਹੁਤੇ ਸਾਰੇ leukemia (leukemia) ਦੇ (80%), ਬੱਚੇ ਵਿਚ ਖੋਜਿਆ, lymphoid ਮੂਲ ਹੈ.

ਫੈਲੀ

ਸੰਸਾਰ ਨੇ ਅੱਜ ਵਿੱਚ ਘਾਤਕ ਖੂਨ ਦੇ ਰੋਗ ਹਰ ਜਗ੍ਹਾ ਹਨ. ਵਿਕਸਤ ਦੇਸ਼ ਵਿਚ ਸਾਰੇ ਫੈਲੀ ਪ੍ਰਤੀ ਹਰ ਸਾਲ ਸੌ ਹਜ਼ਾਰ ਬੱਚੇ 3-4 ਕੇਸ ਹੈ. ਮੱਧ ਏਸ਼ੀਆ ਅਤੇ ਅਫਰੀਕਾ ਦੇ ਦੇਸ਼ ਵਿੱਚ ਬਿਮਾਰੀ ਘੱਟ ਆਮ ਹੈ. ਸਾਰੇ ਅਕਸਰ ਜਪਾਨ, ਚੀਨ, ਯੂਰਪ ਦੇ ਅਮਰੀਕੀ ਰਾਜ ਵਿੱਚ. ਬੱਚੇ ਵਿਚ ਪੀਕ ਘਟਨਾ 2.5-5 ਸਾਲ ਦੀ ਉਮਰ ਹੋਣ ਦਾ ਮੰਨਿਆ ਗਿਆ ਹੈ. ਸਭ ਆਮ ਅਸਧਾਰਨਤਾ ਮੁੰਡੇ ਵਿੱਚ ਵਾਪਰਦਾ ਹੈ.

ਕਾਰਕ predisposing

ਪਹਿਲੀ ਸਭ ਦੇ ਲਈ ਉਹ ਮਾਤਾ ਨੂੰ ਜਣੇਪੇ ਦੀ ਦੇਖਭਾਲ, ਉੱਚ ਜਨਮ ਭਾਰ ਦੀ ਉਮਰ ਦਾ ਸਿਹਰਾ ਦਿੱਤਾ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ - ਵੱਧ 4000 ਗ੍ਰਾਮ, ਰੇਡੀਏਸ਼ਨ ਆਇਓਨਾਈਿਜੰਗ ਨੂੰ ਚਾਈਲਡ ਅਤੇ ਜਣੇਪੇ ਐਕਸਪੋਜਰ. ਕੁਝ ਹਾਲਾਤ ਵਿੱਚ ਇਸ ਨੂੰ ਵੀ acute lymphoblastic leukemia ਦੇ ਨਾਲ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ? ਮਾਤਾ ਦੀ ਬੀਮਾਰੀ ਦਾ ਇਤਿਹਾਸ ਪਿਛਲੇ ਗਰਭ ਵਿਚ ਭਰੂਣ ਦੀ ਮੌਤ ਬਾਰੇ ਜਾਣਕਾਰੀ ਦੇ ਸਕਦੇ ਹਨ. ਇਹ ਗਲਤ ਵਾਤਾਵਰਣ ਦੇ ਹਾਲਾਤ ਦੇ ਕਾਰਨ, ਜ ਇੱਕ ਜੈਨੇਟਿਕ ਰੁਝਾਨ ਕਾਰਨ ਵਾਪਰ ਸਕਦਾ ਹੈ. ਰਿਸ਼ਤੇਦਾਰ ਦੇ ਘਰ ਵਿਚ ਕਸਰ ਮਰੀਜ਼, ਸੰਭਾਵਨਾ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਭਵਿੱਖ ਦੇ ਪੀੜ੍ਹੀ acute lymphoblastic leukemia ਪੈਦਾ ਕਰੇਗਾ ਵਧ ਰਹੀ ਦੇ ਮਾਮਲੇ ਵਿਚ. ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਕਾਰਨ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਅਸਥਿਰਤਾ ਸਿੰਡਰੋਮ ਤੱਤ ਨਾਲ ਜੋੜਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ. ਇਹ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ, ਖਾਸ ਵਿਚ, ਸਿੰਡਰੋਮ, neurofibromatosis, ਵੇਰੀਏਬਲ ਘਾਟ, Fanconi ਅਨੀਮੀਆ, agammaglobulinemia (ਖਿਰਦੇ) ਅਤੇ ਹੋਰ ਐਕਸ-ਨਾਲ ਜੋੜਿਆ ਡਾਊਨ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ. ਇਸ ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਦੇ ਤੌਰ ਤੇ, ਪੜ੍ਹਾਈ ਦੇ ਇੱਕ ਨੰਬਰ, ਮਾਹਰ ਸਿੱਟਾ acute lymphoblastic leukemia, ਦੇ ਨਾਲ ਨਾਲ ਹੋਰ ਓਨਕੋਲੋਜੀ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਵਿੱਚ, ਉੱਥੇ ਪੂਰਵਜ ਸੈੱਲ ਦੀ ਇੱਕ ਸਹਿਜ ਇੰਤਕਾਲ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਕਰਨ ਲਈ ਆਇਆ ਹੈ. ਉਸ ਨੇ ਬਾਅਦ ਵਿਚ ਵਧਾ ਵਾਤਾਵਰਣ ਕਾਰਕ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਪਲਰਨ ਨੂੰ ਸਰਗਰਮ launchers. ਇਹ ਸਭ ਆਮ ਵਰਤਾਰੇ ਹੈ ਕਿ ਲਹੂ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣ ਸਕਦਾ ਹੈ. ਕਾਰਨ vozniknovneniya ਬਿਮਾਰੀ ਬੁਨਿਆਦੀ ਪਹਿਲੂ ਹੈ ਜਦ ਇਲਾਜ ਦੀ ਚੋਣ ਦੇ ਇੱਕ ਹੈ.

ਨਿਦਾਨ

ਕਿਸੇ ਵੀ ਬਿਮਾਰੀ ਕਸਰ ਪਛਾਣ ਖਾਤੇ ਵਿੱਚ ਕਲੀਨਿਕਲ ਗੁਣ ਹੈ ਅਤੇ ਜੋ ਕਿ ਸੈੱਲ ਟਿਊਮਰ ਘਟਾਓਣਾ ਨੂੰ ਬਣਾਉਣ ਦੇ ਫੀਚਰ ਲਿਆ ਜਾਵੇਗਾ ਜਦ. ਸਾਰੇ ਤਸ਼ਖੀਸ ਸਰੀਰਕ ਪ੍ਰੀਖਿਆ ਹੈ ਅਤੇ paraclinical ਡਾਟਾ ਇਤਿਹਾਸ ਅਤੇ ਲੈਬਾਰਟਰੀ ਪੜ੍ਹਾਈ 'ਤੇ ਅਧਾਰਿਤ ਹੈ.

ਕਲੀਨੀਕਲ ਤਸਵੀਰ

ਲਹੂ ਦਾ ਚਿੰਨ੍ਹ ਹੋਰ ਗੁੰਝਲਦਾਰ ਸਿੰਡਰੋਮ ਹਨ:

• ਮਾਦਕ. acute lymphoblastic leukemia ਵਿੱਚ ਨਿਸ਼ਾਨਬੱਧ ਬੀਮਾਰੀ, ਭਾਰ ਦਾ ਨੁਕਸਾਨ, ਥਕਾਵਟ, ਬੁਖਾਰ ਹੈ. ਬਾਅਦ ਇੱਕ ਵਾਇਰਲ, ਜਰਾਸੀਮੀ, protozoal (ਦੁਰਲੱਭ), ਜ ਫੰਗਲ ਦੀ ਲਾਗ, ਖਾਸ ਤੌਰ 'ਤੇ neutropenia ਨਾਲ ਮਰੀਜ਼ ਵਿੱਚ ਦੇ ਕੇ ਸ਼ੁਰੂ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ.
• Hyperplastic. ਜਦ acute lymphoblastic leukemia ਤਿੱਲੀ ਅਤੇ ਜਿਗਰ ਦੀ ਘੁਸਪੈਠ ਹੈ. ਇਹ, ਬਦਲੇ ਵਿੱਚ, ਹੇਪਾਟੋਸਪਲੀਨੋਮੇਗਲੀ ਕਰਨ ਲਈ, ਜੋ ਕਿ ਪੇਟ ਵਿੱਚ ਕੋਮਲਤਾ ਪ੍ਰਗਟ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ ਦੀ ਅਗਵਾਈ ਕਰਦਾ ਹੈ. ਲਹੂ ਦਾ ਪਹਿਲਾ ਸੰਕੇਤ - ਸ਼ਰੇਆਮ ਭੰਜਨ ਲੰਬੇ ਹੱਡੀ ਦੀ ਜ ਰੀੜ੍ਹ. ਕਸਕ ਅਤੇ ਜੋਡ਼ ਦੇ ਸੋਜ ਸ਼ੁਰੂ ਵਿੱਚ ਗਠੀਏ ਜ ਹੋਰ ਿਵਕਾਰ ਦੇ ਲੱਛਣ ਲਈ ਗਲਤੀ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ. ਹੱਡੀ ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ - osteomyelitis ਲਈ. articular ਦਾ ਕੈਪਸੂਲ ਅਤੇ periosteum, ਦਿਲ ਅਤੇ ਬੋਨ ਮੈਰੋ ਰਸੌਲੀ ਵਾਲੀਅਮ ਵਿੱਚ ਵੱਧ ਦੀ leukemic ਘੁਸਪੈਠ ਵਿਆਪਕ ਦਰਦ ਨੂੰ ਪੇਸ਼ ਹੋਣ ਜਦ. ਐਕਸ-ਰੇ 'ਤੇ ਉਸੇ ਵੇਲੇ' ਤੇ ਸ਼ਰੇਆਮ ਬਦਲਾਅ ਦੇ ਗੁਣ ਖੋਜਿਆ. ਖ਼ਾਸ ਕਰਕੇ ਉਹ ਵੱਡੇ ਜੋਡ਼ ਅਤੇ ਲੰਬੇ ਹੱਡੀ ਦੇ ਨੇੜੇ ਨੂੰ ਸਾਫ਼-ਸਾਫ਼ ਦਿਸਦੀ ਹਨ. ਕਸਕ ਨੂੰ ਬਾਅਦ avascular necrosis ਅਤੇ ਓਸਟੀਓਪਰੋਰਰੋਵਸਸ ਦੇ ਕਾਰਨ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ.
• ਕਮੀ. acute lymphoblastic leukemia ਵਿੱਚ, ਮਨਾਇਆ tachycardia, pallor, ਚਮੜੀ 'ਤੇ ਮੂੰਹ, hemorrhagic ਨੂੰ ਸਿੰਡਰੋਮ ਵਿੱਚ ਲੇਸਦਾਰ ਝਿੱਲੀ ਦੇ ਖੂਨ. ਨਸ਼ਾ ਅਤੇ ਅਨੀਮੀਆ ਦੇ ਕਾਰਨ ਕਮਜ਼ੋਰੀ ਵਿਕਸਤ.

ਬਿਮਾਰੀ ਪ੍ਰਗਟ

ਪ੍ਰਾਇਮਰੀ ਗੰਭੀਰ leukemia limfblastnogo ਮੁੰਡੇ ਦੇ ਕੇਸ 5-30% ਵਿੱਚ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ testicular ਵੱਧਣਾ ਦੇਖਿਆ. ਦੋ ਜ ਇਕਪਾਸੜ ਰਹਿਤ ਸੰਘਣੀ ਪ੍ਰਵੇਸ਼ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ. ਅਭਿਆਸ ਵਿੱਚ, ਗੁਰਦੇ ਦੇ ਮਾਮਲੇ ਵਿਚ ਕਾਫ਼ੀ ਵਾਧਾ ਹੋਇਆ ਹੈ. ਇਸ ਮਾਮਲੇ ਵਿੱਚ, ਆਪਣੇ ਹਾਰ ਦੇ ਉਪਲੱਬਧ ਕਲੀਨਿਕਲ ਪ੍ਰਗਟਾਵੇ ਨਾ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ. ਦੁਰਲੱਭ ਰਹਿਤ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ exudative pericarditis ਅਤੇ epicardium ਅਤੇ endocardium ਵਿਚਕਾਰ ਦੀ ਪਿੱਠਭੂਮੀ 'ਤੇ ਲਿੰਫ ਰੁਕਾਵਟ ਦੇ ਬਰਤਾਨੀਆ ਘੁਸਪੈਠ. mediastinum ਵਿਚ ਲਿੰਫ ਨੋਡ ਵਿੱਚ ਵਾਧਾ ਦੇ ਨਾਲ ਸਾਹ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਦੇ ਕੰਮ ਵਿਚ ਰਾਬੇ ਵਾਪਰ ਸਕਦਾ ਹੈ. ਸਿੰਡਰੋਮ ਨੂੰ ਟੀ-ਸੈੱਲ leukemia ਦੀ ਕਿਸਮ ਦੀ ਬੜ੍ਹਤ ਦੇ ਇਹ ਗੁਣ ਵਧੀਆ vena Cava. ਇਸ ਵਿਚ ਇਹ ਵੀ ਵਾਪਰ ਹੈ ਅਤੇ ਸਾਹ ਅਸਫਲਤਾ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ. ਕੁਝ ਹਾਲਾਤ ਵਿੱਚ ਫੇਫੜੇ ਦੇ ਟਿਸ਼ੂ ਜ ਵਿੱਚ ਨਾੜੀ ਦੇ ਉੱਥੇ leukaemic ਘੁਸਪੈਠ. ਕਈ ਵਾਰ ਮਾਹਰ ਛੂਤ pathologies ਦੀ ਰਹਿਤ ਡਾਟਾ ਨੂੰ ਵੱਖਰੇ ਕਰਨ ਲਈ ਮੁਸ਼ਕਲ ਹਨ. acute lymphoblastic leukemia ਦੇ ਨਾਲ ਅੱਖ ਦੇ ਨੁਕਸਾਨ ਦੀ ਕੁਝ ਆਮ ਲੱਛਣ ਆਪਟਿਕ ਨਰਵ, ਨਾੜੀ ਘੁਸਪੈਠ ਵਿਚ ਰੈਟਿਨਾ ਵਿਚ ਖੂਨ, ਛਪਾਕੀ ਨਿੱਪਲ ਨੋਟ ਕੀਤਾ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ. ophthalmoscopy ਕਾਕੀ ਦੇ ਤਲ 'ਤੇ ਤਖ਼ਤੀ ਦੁਆਰਾ ਖੋਜਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਜਦ. ਸ਼ਾਇਦ ਇਹ ਵੀ ਚਮੜੀ 'ਤੇ ਸੰਘਣੀ ਨੀਲੀ infiltrative ਰਹਿਤ ਤੱਤ ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ. ਲਾਗ ਕਿਸੇ ਵੀ ਨੁਕਸਾਨ ਨੂੰ ਕਵਰ 'ਤੇ ਵਾਪਰ ਸਕਦਾ ਹੈ. ਇਸ ਦੇ ਸੰਬੰਧ ਵਿਚ, ਨਿਦਾਨ ਦੀ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ panaritiums ਦੀ ਪਛਾਣ ਕੀਤੀ ਜਾ ਸਕਦੀ ਹੈ, paronychia, ਲਾਗ ਕੀੜੇ-ਵੱਖ, punctures ਅਤੇ ਮੀਟਰ ਨਾਲ ਕਟਾਈ. ਪੀ

Paraclinical ਪੜਤਾਲ: OAK

ਹੀਮੋਗਲੋਬਿਨ ਘਟਾ ਜ ਆਮ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ. Hematocrit, ਅਤੇ ਖ਼ੂਨ ਦੇ ਲਾਲ ਸੈੱਲ ਦੀ ਗਿਣਤੀ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਰਹਿ ਗਿਆ ਹੈ. reticulocytes ਦੀ ਗਿਣਤੀ ਵਿੱਚ ਨਿਸ਼ਾਨਬੱਧ ਕਮੀ. ਵ੍ਹਾਈਟ ਲਹੂ ਦੇ ਸੈੱਲ ਦੀ ਗਿਣਤੀ ਨੂੰ ਘੱਟ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਦਾ ਵਾਧਾ ਆਮ. ਪਰ, ਇਸ ਨੂੰ ਬਿਜਲੀ ਦੀ ਸੈੱਲ ਸਾਰੇ ਮਾਮਲੇ ਵਿੱਚ ਖੋਜਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਨਾ ਹੈ. ਬਿਮਾਰੀ ਗੁਣ "leukemic ਅਸਫਲਤਾ." ਲਈ metamyelocytes ਅਤੇ myelocytes - - ਖੂਨ ਫਾਰਮੂਲੇ ਵਿਚ ਸਾਨੂੰ ਵਿਚਕਾਰਲੇ ਫਾਰਮ ਦੀ ਘਾਟ ਦੇ ਪਿਛੋਕੜ ਵਿੱਚ ਧਮਾਕੇ ਸੈੱਲ ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ ਦੇ ਬਾਰੇ ਗੱਲ ਕਰ ਰਹੇ ਹਨ. ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ thrombocytopenia ਦੇਖਿਆ.

myelogram

ਇਹ ਵਿਧੀ ਨੂੰ ਇੱਕ ਬੋਨ ਮੈਰੋ ਪੰਕਚਰ ਨੂੰ ਲੈ ਕੇ ਹੈ. ਵਾੜ ਸਮੱਗਰੀ 'ਤੇ ਘੱਟੋ ਘੱਟ ਦੋ ਅੰਕ ਤੱਕ ਕੀਤੀ ਜਾਣੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ. ਵਿਧੀ ਤਰਜੀਹੀ ਜੈਨਰਲ ਅਨੱਸਥੀਸੀਆ ਦੇ ਤਹਿਤ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ. ਦੋ ਸਾਲ ਜ਼ਿਆਦਾ ਪੁਰਾਣੇ ਬੱਚੇ ਵਿੱਚ, ਇੱਕ ਜਖਮ ਸਾਹਮਣੇ ਤੱਕ ਲਿਆ ਗਿਆ ਹੈ ਅਤੇ ਪਰਵਰਿਸ਼ ਟੀਸੀ ilium 2 ਸਾਲ ਤੱਕ ਦਾ - calcaneal tuberosity tibial ਹਿੱਸੇ ਜ ਤੱਤ ਹੈ. Cytological ਰੂਪ ਵਿਗਿਆਨਿਕ ਪ੍ਰੀਖਿਆ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਤੰਗ ਸਪਾਉਟ ਆਮ hematopoietic ਸਿਸਟਮ ਅਤੇ ਧਮਾਕੇ ਸੈਲੂਲਰ ਬਣਤਰ ਦੀ ਘੁਸਪੈਠ ਨਾਲ hypercellular ਗੁੱਦੇ ਸਮੱਗਰੀ ਪਤਾ ਲੱਗਦਾ ਹੈ.

cytochemical ਖੋਜ

ਇਹ ਰੋਗ ਦੀ ਜ਼ਰੂਰੀ ਪੜਾਅ ਦੇ ਇੱਕ ਹੈ. cytochemical ਦਾਗੀ ਇੱਕ ਸੈੱਲ ਲਾਈਨ ਨਾਲ ਸੰਬੰਧਿਤ ਨੂੰ ਪ੍ਰਗਟ ਦਾ ਇਸਤੇਮਾਲ. myeloperoxidase 'ਤੇ ਖੋਜ ਨੂੰ ਲਾਗੂ ਕਰਨ ਲਈ ਇਹ ਯਕੀਨੀ ਰਹੋ.

ਰੀੜ੍ਹ ਦੀ ਟੂਟੀ

ਇਸ ਵਿਚ ਇਹ ਵੀ ਸ਼ੱਕ ਹੈ acute lymphoblastic leukemia ਵਿਚ ਲਾਜ਼ਮੀ ਨਿਦਾਨ ਵਿਧੀ, ਦਾ ਕਾਰਨ ਉਪਰ ਜ਼ਿਕਰ ਕੀਤਾ ਹੈ. ਰੀੜ੍ਹ ਪੰਕਚਰ 'ਤੇ ਘੱਟੋ ਘੱਟ 30 ਹਜ਼ਾਰ / ਮਿ.ਲੀ. ਪਲੇਟਲੈਟ ਦੇ ਪੈਰੀਫਿਰਲ ਖੂਨ ਵਿੱਚ ਸੰਵਾਉਣਾ ਅਧੀਨ ਹੈ ਅਤੇ ਮੌਜੂਦਗੀ ਦੇ ਮਾਮਲੇ' ਚ ਕੀਤੀ ਜਾਣੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ. ਜੇ ਜਰੂਰੀ ਹੈ, ਦੇ ਅੱਗੇ ਵਿਧੀ ਚੜ੍ਹਾਉਣ trombovzvesi ਕੀਤੀ ਹੈ. tsitopreparat ਦੀ ਲੋੜ ਸ਼ਰਾਬ ਦੇ ਘੱਟੋ-ਘੱਟ ਦੋ ਿਮਲੀਲੀਟਰ ਤਿਆਰ ਕਰਨ ਲਈ. leukemic CNS - ਪਾਵਰ ਤੱਤ ਅਤੇ cranial ਨਾੜੀ ਨੂੰ ਨੁਕਸਾਨ ਦੇ ਚਿੰਨ੍ਹ ਦੀ ਖੋਜ ਹੋਣ ਤੇ neuroleukemia ਦਾ ਪਤਾ. ਇਹ ਨੋਟ ਕੀਤਾ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ, ਪਰ, ਜੋ ਕਿ lymphoblasts ਅਤੇ meninges ਦੀ ਘੁਸਪੈਠ ਦੇ ਦਿਮਾਗੀ ਸਿਸਟਮ ਵਿੱਚ ਘੁਸਪੈਠ, ਸਾਰੇ ਮਾਮਲੇ ਵਿੱਚ ਵਾਪਰ ਵੀ ਕਲੀਨਿਕਲ ਅਤੇ ਲੈਬਾਰਟਰੀ ਪ੍ਰਗਟਾਵੇ ਦੀ ਗੈਰ ਵਿੱਚ. ਇਸ ਵਿਚ ਇਹ ਵੀ ਫਾਇਦੇਮੰਦ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਤੰਤੂ ਲੱਛਣ ਦੀ ਖੋਜ, ਕੰਪਿਊਟਰ ਅਤੇ ਰੀੜ੍ਹ ਦੀ ਹੱਡੀ ਜ ਦਿਮਾਗ ਦੇ ਪ੍ਰਮਾਣੂ ਚੁੰਬਕੀ tomography ਰੱਖਣ ਲਈ ਇਹ ਯਕੀਨੀ ਹੋ.

ਹੋਰ ਖੋਜ

ਖਰਕਿਰੀ retroperitoneal ਸਪੇਸ ਅਤੇ peritoneal ਖੋਲ ਦੀ ਮਦਦ ਘੁਸਪੈਠ parenchymal ਅੰਗ, ਪੇਟ ਅਤੇ ਹੋਰ ਖੇਤਰ ਵਿੱਚ ਵੱਡਾ ਲਿੰਫ ਨੋਡ, ਚੱਡੇ ਵਿੱਚ ਅੰਗ, ਅੰਡਕੋਸ਼ ਦਾ ਆਕਾਰ ਨਿਰਧਾਰਿਤ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹੋ ਦੇ ਨਾਲ. ਤਸ਼ਖੀਸ ਦਾ ਹਿੱਸਾ ਹੋਣ ਦੇ ਨਾਤੇ ਦੋ ਖਕਆਸ ਛਾਤੀ ਵਿਚ radiography ਹੈ. ਇਹ mediastinum ਵਿਚ ਵਾਧਾ ਖੋਜ ਕਰਨ ਲਈ ਜ਼ਰੂਰੀ ਹੈ. ਕਿੱਥੇ ਸੰਕੇਤ, ਜੋਡ਼ ਅਤੇ ਹੱਡੀ ਦੇ ਐਕਸ-ਰੇ ਨਿਯੁਕਤ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ. ਬਾਇਓਕੈਮੀਕਲ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰਯੋਗਸ਼ਾਲਾ ਪੜ੍ਹਾਈ ਦੇ ਅੰਦਰ ਬਾਹਰ ਹੀ ਰਿਹਾ ਹੈ. ਇਹ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਵਾਧਾ 500 LDH ਆਈ.ਯੂ. ਵੱਧ ਲੱਗਦਾ ਹੈ ਹੈ, ਜਿਗਰ ਅਤੇ ਗੁਰਦੇ ਦੇ ਕੰਮ ਵਿਚ ਸੰਭਵ ਰਾਬੇ. echocardiography ਅਤੇ ਈਸੀਜੀ ਕੇ ਸਿਫਾਰਸ਼ ਕੀਤੀ ਕੀਮੋਥੈਰੇਪੀ ਸ਼ੁਰੂ ਕਰਨ ਦੇ ਅੱਗੇ. ਅੱਜ, ਹੋਰ ਢੰਗ ਦਾ ਆਪਸ ਵਿੱਚ, ਲਾਗ ਸੈੱਲ ਦਾ ਅਧਿਐਨ ਵਿਚ ਇਕ ਅਣੂ ਜੈਨੇਟਿਕ ਅਤੇ cytogenetic ਢੰਗ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮਜ਼ ਦੀ ਗਿਣਤੀ ਦੇ ਨਾਲ ਨਾਲ ਸੰਸਥਾਗਤ ਬਦਲਾਅ ਦਾ ਪਤਾ ਕਰਨ ਲਈ ਵਰਤਿਆ.

ਇਲਾਜ: ਅਵਲੋਕਨ

ਬੁਨਿਆਦੀ ਅਸੂਲ ਹੈ, ਜਿਸ ਉੱਤੇ ਆਧੁਨਿਕ ਬਾਲ oncohematology ਥੈਰੇਪੀ ਤੀਬਰਤਾ 'ਤੇ ਮਰੀਜ਼ ਦੇ ਗਰੁੱਪ ਵਿੱਚ ਵੰਡਿਆ ਗਿਆ ਹੈ. ਇਹ ਸਖ਼ਤੀ ਜਿਸ ਨਾਲ acute lymphoblastic leukemia ਦੇ ਨਾਲ ਨਿਕਲਦਾ ਹੈ 'ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਚੁਣਿਆ ਗਿਆ ਹੈ. ਅਨੁਮਾਨ ਰਾਜ ਦੇ ਵੀ ਜ਼ਰੂਰੀ ਹੈ. ਇਸ ਲਈ, ਉਦਾਹਰਨ ਲਈ, ਜਿਹੜੇ ਲੋਕ ਹਨ ਬਿਮਾਰੀ ਕਾਫ਼ੀ ਮੱਧਮ ਕੀਮੋਥੈਰੇਪੀ ਦੀ ਜ਼ੋਰਦਾਰ ਹੋਰ ਜ਼ਹਿਰੀਲੇ ਅਤੇ ਭਾਰੀ ਸੰਦ ਨੂੰ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨ ਲਈ ਨਾ ਕਰਨ ਦੀ ਸਿਫਾਰਸ਼ ਹੈ, ਨੂੰ ਖਤਮ ਕਰਨ ਲਈ. ਇਸ ਦੇ ਨਾਲ, ਜਿਸ ਅਨੁਮਾਨਿਤ ਬਚਣ ਦੀ ਦਰ ਹੈ, ਨਾ, ਇਸ ਲਈ ਉੱਚ ਹੈ, ਕੰਮ ਦੇ intensification ਰਿਕਵਰੀ ਦਾ ਇੱਕ ਮੌਕਾ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ. ਮਰੀਜ਼ ਦੇ ਇੱਕ ਸਮੂਹ ਵਿੱਚ ਡਿਵੀਜ਼ਨ leukemia ਦੇ ਨਾਲ ਦੀ ਪਛਾਣ ਹੈ, ਭਵਿੱਖਬਾਣੀ ਪੁਰਾਣੇ ਤਜਰਬੇ ਦੇ ਆਧਾਰ 'ਤੇ ਕੀਤੀ ਹੈ, ਅਤੇ ਵਿਅਕਤੀ ਨੂੰ ਪਰੋਟੋਕਾਲ ਲੇਬਲਿੰਗ ਸਿਸਟਮ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਿਲ. ਯਿਸੂ ਦੇ ਹਰ ਇੱਕ ਜ ਇੱਕ ਨੂੰ ਕੁਝ ਤੀਬਰਤਾ ਦੇ ਇਲਾਜ ਕਾਰਵਾਈ ਦੇ ਹੋਰ ਰਣਨੀਤੀ ਕੇ ਬਣਾਈ ਗਈ ਹੈ. ਮੌਜੂਦਾ ਵਰਗੀਕਰਣ ਅਧੀਨ ਮਰੀਜ਼ ਦੇ ਖਤਰੇ ਨੂੰ ਗਰੁੱਪ ਦਾ ਪਤਾ ਕਰ ਰਹੇ ਸਨ, "acute lymphoblastic leukemia" ਕੇ ਵੰਡ ਨੂੰ 'ਤੇ ਇੱਕ ਆਮ ਸਮਝੌਤੇ' ਨੂੰ ਅਪਣਾਇਆ. ਬੱਚੇ ਦੇ ਇਲਾਜ ਅਮਰੀਕਾ ਵਿਚ ਪਿਛਲੇ ਸਦੀ ਦੇ ਦੇਰ ਓਦੋ ਵਿੱਚ ਤਿਆਰ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ. ਕੇ ਅਤੇ ਵੱਡੇ, ਅਸੂਲ, ਜਿਸ 'ਤੇ ਇਲਾਜ ਦੀ ਰਣਨੀਤੀ, ਖਾਸ ਤਬਦੀਲੀ ਕਰਵਾਈ ਹੈ, ਨਾ ਹੈ. ਬਿਮਾਰੀ ਦੀ ਉਮਰ ਦੇ ਅਧੀਨ ਮਰੀਜ਼ ਵਿੱਚ ਆਪਣੇ ਆਪ ਨੂੰ ਇੱਕ ਬਹੁਤ ਹੀ ਹਮਲਾਵਰ ਤਰੀਕੇ ਨਾਲ ਪ੍ਰਗਟ ਅਤੇ neuroleukemia ਚੱਲਦਾ ਹੈ, leukocytosis.

ਮੁੱਖ ਇਲਾਜ ਢੰਗ

ਇਲਾਜ ਅਜਿਹੇ "Prednisolone" ਅਤੇ "Vincristine" ਦੇ ਤੌਰ ਤੇ ਨਸ਼ੇ ਵਰਤਦਾ ਹੈ. ਇਸ ਵਿਚ ਇਹ ਵੀ ਵਰਤਿਆ ਗਿਆ ਹੈ endolyumbalnoe ਜਾਣ ਪਛਾਣ ਦਾ ਮਤਲਬ ਹੈ "ਮੈਥੋਟਰੀਐਕਸੇਟ" ਅਤੇ neuroleukemia ਰੋਕਣ ਲਈ cranial irradiation. ਇਸ ਦੇ ਨਾਲ, ਇੱਕ ਖਾਸ ਇਲਾਜ ਦੇ ਪ੍ਰੋਗਰਾਮ ਤਿਆਰ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ. ਇਸ ਦਾ ਮਤਲਬ ਹੈ ਕਿ ਸਾਰੇ ਮਰੀਜ਼ ਨੂੰ ਇੱਕ ਖਾਸ ਵਾਰ ਫਰੇਮ, ਕ੍ਰਮਵਾਰ ਪਰੋਟੋਕਾਲ ਵਿਚ ਕੁਝ ਸਾਫ ਖੁਰਾਕ ਅਤੇ chemotherapeutic ਏਜੰਟ ਦੇ ਸੰਜੋਗ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਦੇ ਹਨ. ਸੱਤਰਵਿਆ ਦੇ ਅੰਤ ਤਕ ਇਹ ਸਪੱਸ਼ਟ ਹੋ ਗਿਆ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਅਜਿਹੇ ਇੱਕ ਪ੍ਰੋਗਰਾਮ ਦੇ ਬੀਤਣ ਦੇ ਬਾਅਦ, ਜੋ ਬੱਚੇ ਨੂੰ ਲਹੂ ਨਾਲ ਤਸ਼ਖ਼ੀਸ ਗਿਆ ਹੈ ਦੇ ਬਾਰੇ 50% ਬਰਾਮਦ ਕੀਤੇ ਹਨ. ਸਾਰੇ ਦੇ ਸੰਸਿਤੀ ਦੀ ਪਰਿਭਾਸ਼ਾ ਦੇ ਕਾਰਨ ਰੋਗ ਦੇ ਇਲਾਜ ਵਿਚ ਹੋਰ ਤਰੱਕੀ ਅਤੇ ਬਾਅਦ ਅੰਤਰਰਾਸ਼ਟਰੀ cytological ਵਰਗੀਕਰਨ ਅਤੇ ਪਰ੍ੋਨੋਸਿਟਕ ਕਾਰਕ, ਗਰੁੱਪ ਵਿੱਚ ਮਰੀਜ਼ ਦੀ ਵੰਡ, ਵੱਖ ਪ੍ਰੋਗਰਾਮ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਦੇ ਸਿਸਟਮ ਦੀ ਸ਼ੁਰੂਆਤ ਦੇ ਕਾਰਨ. ਬਹੁਤ ਮਹੱਤਤਾ ਦੇ ਇੱਕ ਹੋਰ ਅਸਰਦਾਰ chemotherapeutic regimens ਲਈ ਵੱਖ-ਵੱਖ cytostatics ਦੇ pharmacokinetics ਦੇ multicenter ਖੋਜ ਅਧਿਐਨ ਦੇ ਸੰਗਠਨ, ਦੇ ਨਾਲ ਨਾਲ ਦੇ ਨਾਲ ਘਟਨਾ ਦੇ ਤੇਜ਼ੀ ਨਾਲ ਵਿਕਾਸ ਹੋਇਆ ਸੀ.

ਥੈਰੇਪੀ ਦੇ ਮੁੱਢਲੇ

ਉੱਪਰ ਦਿੱਤੀ ਕੰਮ ਨੂੰ ਕਰਨ ਲਈ ਧੰਨਵਾਦ ਹੈ, ਪ੍ਰੋਗਰਾਮ himiolecheniya ਨਵ ਪੀੜ੍ਹੀ ਨੂੰ ਬਣਾਇਆ ਗਿਆ ਸੀ. ਬਹੁਤੇ ਅੱਜ ਵਰਤਿਆ ਪਰੋਟੋਕਾਲ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਦੇ ਅਸੂਲ 'ਤੇ ਆਧਾਰਿਤ ਹਨ ਤੀਬਰ ਥੈਰੇਪੀ, ਮਕਸਦ, ਜਿਸ ਦੇ ਅਸਧਾਰਨ ਸੈੱਲ ਦੇ ਇੱਕ ਪੂਲ ਦੀ ਤਬਾਹੀ ਨੂੰ ਵਧਾਉਣ ਲਈ ਹੈ. ਇਲਾਜ ਦਰਖਾਸਤ ਪ੍ਰੋਗਰਾਮ ਦੀ ਰਚਨਾ ਦੇ ਦਿਲ 'ਤੇ cytostatics, ਲਗਾਤਾਰ (ਰੋਟੇਸ਼ਨ), ਉੱਚ-ਖ਼ੁਰਾਕ ਦਾ chemotherapeutic regimens ਦੇ ਸੰਜੋਗ ਦੇ ਰੂਪ, ਦੇ ਨਾਲ ਨਾਲ ਇੱਕ ਤੀਬਰ ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਦੀ ਰੋਕਥਾਮ ਵਿੱਚ ਹੈ.

ਤਿਆਰੀ ਦੇ ਕਾਰਜ ਨੂੰ ਦੇ ਫੀਚਰ

intrathecal neuroleukemia ਨਾਲ ਮੁੱਖ curative ਅਤੇ ਬਚਾਅ ਦੇ ਉਪਾਅ ਦਾ ਮਤਲਬ ਹੈ "Prednisolone" "Cytosar", "(ਉਮਰ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ ਮਿਣੋ ਵਿੱਚ) ਮੈਥੋਟਰੀਐਕਸੇਟ" ਅਤੇ cranial irradiation ਹਨ. ਬਾਅਦ ਥੈਰੇਪੀ ਦੇ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਪੜਾਅ ਵਿਚ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ. endolyumbalno ਚੁਕਾਈ ਡਰੱਗ "MTX" ਇੱਕ ਤਰੀਕਾ ਪ੍ਰਭਾਵ ਹੈ, ਜਦ. ਇਸ ਦੇ ਸੰਬੰਧ ਵਿਚ, ਕ੍ਰਮ ਰਸੌਲੀ ਪੁੰਜ ਨੂੰ ਘੱਟ ਕਰਨ ਲਈ ਵਿੱਚ ਪਹਿਲੀ ਇਲਾਜ ਪੰਕਚਰ ਦੇ ਛੇਤੀ ਰੱਖਣ ਹੋਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ. Cranial irradiation ਰਿਮੋਟ ਅਤੇ ਸਿੱਧੀ ਮੰਦੇ ਅਸਰ ਹੈ. ਇਸ ਦੇ ਸੰਬੰਧ ਵਿਚ, ਸਾਰੇ ਥੈਰੇਪੀ ਦੀ ਅਨੁਕੂਲਤਾ, ਅੱਜ ਕਰਵਾਏ ਤੇ ਪੜ੍ਹਾਈ, ਖੁਰਾਕ ਅਤੇ ਘੱਟ ਖਤਰੇ ਨੂੰ ਗਰੁੱਪ ਨੂੰ, ਜਿਸ ਦੇ ਲਈ ਰੇਡੀਏਸ਼ਨ ਥੈਰੇਪੀ ਦੀ ਲੋੜ ਨਹੀ ਹੈ, ਮਰੀਜ਼ ਦੇ ਇੱਕ ਸਾਫ ਵੰਡ ਨੂੰ ਘਟਾਉਣ ਦੇ ਉਦੇਸ਼. ਇਹ ਸਾਰੇ ਹੀ ਪ੍ਰਾਪਤੀ ਹੈ ਕਿ ਇਹ ਪਿਛਲੇ ਸਦੀ ਦੇ ਅੱਸੀਵਿਆ ਵਿਚ ਹੀ ਸੰਭਵ ਹੈ relapses ਬਿਨਾ 70 ਫੀਸਦੀ ਰੁਕਾਵਟ ਪੰਜ ਸਾਲ ਬਚਾਅ leukemia ਲਈ ਬੱਚੇ ਵਿਚ ਦੀ ਦਰ ਨੂੰ ਦੂਰ ਕਰਨ ਲਈ ਤਿਆਰ ਹੈ.

ਆਧੁਨਿਕ ਇਲਾਜ ਪ੍ਰੋਗਰਾਮ

ਇੱਕ ਇਲਾਜ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਅੱਜ ਵਰਤਿਆ ਗਿਆ ਹੈ, ਕਈ ਪੜਾਅ ਸ਼ਾਮਲ ਹੈ. ਪਹਿਲੇ ਤਿੰਨ ਜ ਹੋਰ ਏਜੰਟ ਨਾਲ ਮੁਆਫ਼ੀ ਦੀ ਸ਼ਮੂਲੀਅਤ 4-6 ਹਫ਼ਤੇ ਦੇ ਲਈ ਪ੍ਰਬੰਧ ਕਰ ਰਹੇ ਹਨ. ਦੂਜਾ - ਪਿਛਲੇ ਪੜਾਅ ਦੇ ਬਹੁ-ਏਜੰਟ ਦੀ ਮਜ਼ਬੂਤੀ. ਤੀਜਾ --ਸੰਭਾਲ ਥੈਰੇਪੀ. ਇੱਕ ਨਿਯਮ ਦੇ ਤੌਰ ਤੇ, ਵਿਰੋਧੀ metabolites ਦੇ ਆਖਰੀ ਪੜਾਅ 2-3 ਸਾਲ ਲਈ ਵਰਤਿਆ. ਸਹਾਇਤਾ ਥੈਰੇਪੀ ਨੂੰ ਰੋਕਣ ਅਤੇ ਫੁਸਲਾ cytopenia ਅਤੇ immunosuppression ਨਾਲ ਸੰਬੰਧਿਤ ਰਹਿਤ ਦੇ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਨੂੰ ਖਤਮ ਕਰਨ ਲਈ ਮਦਦ ਕਰਦਾ ਹੈ. 2-3 ਸਾਲ ਲਈ ਇੱਕ-ਸੰਭਾਲ ਥੈਰੇਪੀ ਨੂੰ ਲਾਗੂ ਕਰਨ ਦੀ ਲੋੜ 'ਵੀ ਪਿਛਲੇ ਸਦੀ ਦੇ ਮੱਧ ਵਿਚ ਸਿੱਧ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ. ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਇਸ ਦੀ ਮਿਆਦ ਹਰ ਦਿਨ ਮਰੀਜ਼ ਡਰੱਗ "6-Markaptopuriin" ਲੱਗਦਾ ਹੈ ਦੌਰਾਨ. ਹਰ ਹਫ਼ਤੇ ਉਹ "ਮੈਥੋਟਰੀਐਕਸੇਟ" ਦਾ ਇੱਕ ਸਾਧਨ ਪੇਸ਼ ਕੀਤਾ. ਸੈੱਲ ਦੀ ਗਿਣਤੀ 'ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਕਰਦਾ ਹੈ ਸੈੱਟ ਹੈ ਖੁਰਾਕ ਹੈ. ਪ੍ਰੈਕਟਿਸ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਮਰੀਜ਼ ਵਿਚ ਇਸ ਇਲਾਜ ਵਿਧੀ ਦੇ ਤਸੱਲੀਬਖਸ਼ tolerability ਵੇਖਾਉਦਾ ਹੈ. ਦੀ ਲੋੜ ਵਾਲੀਅਮ ਦੇ 80% ਦੇ ਸਹਿਯੋਗ ਨਾਲ ਕੰਮ ਨੂੰ ਚਲਾਉਣ ਲਈ ਮੁੜ ਕਰਨ ਲਈ ਇੱਕ ਗਰੀਬ ਪਰ੍ੋਨੋਸਿਟਕ ਫੈਕਟਰ ਹੋਣਾ ਮੰਨਿਆ ਗਿਆ ਹੈ.

ਵਧੇਰੇ ਜਾਣਕਾਰੀ ਲਈ,

ਸਾਰੇ ਦੇ ਇਲਾਜ 'ਚ ਸਮੱਸਿਆ ਦੇ ਇੱਕ ਨੰਬਰ ਹਨ. ਖਾਸ ਕਰਕੇ, ਬੀਡੀਪੀਓ ਰਸੌਲੀ ਸੈੱਲ ਦੇਰ ਪਾਸੇ ਦੇ ਪ੍ਰਭਾਵ ਦੀ ਕੀਮੋਥੈਰੇਪੀ, ਉੱਚ ਲਾਗਤ ਅਤੇ ਮੌਜੂਦਗੀ ਨੂੰ ਰੋਧਕ ਕਲੋਨ ਦੇ ਨਾਲ ਮਰੀਜ਼ ਦੀ ਗਿਣਤੀ ਵਧ (neuroendocrine ਿਵਕਾਰ, ਸੈਕੰਡਰੀ ਟਿਊਮਰ ਦੇ ਵਿਕਾਸ). ਜ਼ਹਿਰੀਲੇ ਰਹਿਤ ਜ ਰਸੌਲੀ ਰੋਧਕ ਕਾਰਨ ਛੇਤੀ ਮੌਤ ਦਾ ਕਾਰਨ ਮਰੀਜ਼ ਦੀ ਸ਼ਮੂਲੀਅਤ ਦੇ ਇਲਾਜ ਦੀ ਅਸਫਲਤਾ. ਇਹ ਵੀ ਬਹੁਤ ਹੀ ਮਰੀਜ਼ ਨੂੰ ਮਿਆਰੀ ਇਲਾਜ ਕਰਨ ਲਈ ਜਵਾਬ ਨਾ ਦੇ ਥੈਰੇਪੀ ਤੱਕ ਹੀ ਸੀਮਿਤ ਪਹੁੰਚ. ਇੱਕ ਬਦਲ ਢੰਗ ਦੇ ਤੌਰ ਤੇ ਦੇ ਤੌਰ ਤੇ "Teniposide" "Vepeside" "Cytosar" ਅਜਿਹੇ ਵਰਤਿਆ ਗਿਆ ਹੈ. ਅੱਜ ਦੇ ਬੱਚੇ ਦੇ ਬਾਰੇ 70% 5 ਸਾਲ ਮੁਆਫ਼ੀ ਹੈ. ਬਾਲਗ ਵਿੱਚ acute lymphoblastic leukemia ਹਰ ਸਬਤ ਦੇ ਕੇਸ ਵਿਚ ਦੁਹਰਾਉ. ਇਹ ਲੱਗਦਾ ਹੈ ਕਿ ਮੁਆਫ਼ੀ ਦੀ ਮਿਆਦ ਦੇ ਅੰਤਰਾਲ ਦੀ ਮਾਮਲੇ ਦੇ ਸਿਰਫ 20% ਨੂੰ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨ ਲਈ ਸੰਭਵ ਹੈ. ਇੱਕ ਨਿਯਮ ਦੇ ਤੌਰ ਤੇ, ਬਿਮਾਰੀ ਦੀ ਵਾਪਸੀ ਤਸ਼ਖੀਸ ਬਾਅਦ ਪਹਿਲੇ 2 ਸਾਲ ਵਿਚ ਦੇਖਿਆ. ਮੁਆਫ਼ੀ ਦੀ ਹਾਲਤ ਖੂਨ ਦੇ ਸੈੱਲ ਵਿੱਚ ਬਿਜਲੀ ਦੀ ਕਮੀ ਹੈ, ਬੋਨ ਮੈਰੋ ਟਿਸ਼ੂ ਵਿੱਚ ਵੱਧ ਘੱਟ 5% ਧਮਾਕੇ ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ, hematopoiesis ਆਦਰਸ਼ ਦੀ ਰਿਕਵਰੀ ਦੇ ਸੰਕੇਤ ਦੀ ਦਿੱਖ ਦੇ ਤੌਰ ਤੇ ਚੱਲਦਾ. ਦੇ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਵਿੱਚ ਰੀੜ੍ਹ ਦੀ ਘੱਟ 5 mononuclear ਸੈੱਲ / microliter ਲੱਗਿਆ ਹੈ. ਮੁਆਫ਼ੀ ਦੀ ਸਥਿਤੀ ਦੇ ਤੇਜ਼ੀ ਪ੍ਰਾਪਤੀ ਲਈ ਇਲਾਜ ਦੀ ਸਫਲਤਾ ਲਈ. ਵਿਚ ਮਰੀਜ਼ ਦੀ 90% ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਹੁੰਦੇ ਹਨ ਅਸਧਾਰਨ ਸੈੱਲ ਕੀਮੋਥੈਰੇਪੀ ਨੂੰ ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲ ਹੁੰਦੇ ਹਨ.

ਅੰਤ ਵਿੱਚ

ਥੈਰੇਪੀ ਦਾ ਮੁੱਖ ਉਦੇਸ਼ ਮਰੀਜ਼ ਬਿਮਾਰੀ ਅਤੇ ਇਲਾਜ ਦੇ ਕਾਰਨ ਰਹਿਤ ਦੀ ਇੱਕ ਘੱਟੋ ਨਾਲ ਇੱਕ ਆਮ ਸਮਾਜਿਕ ਜੀਵਨ ਨੂੰ ਅਤੇ ਚੰਗੀ ਸਿਹਤ ਲਈ ਇਸ ਦੇ ਵਾਪਸੀ ਦੇ ਛੁਟਕਾਰੇ ਲਈ ਹੈ. ਕਾਫ਼ੀ ਮੁਸ਼ਕਲ ਅੱਜ ਇਸ ਨੂੰ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨ ਲਈ. ਇਹ ਤੱਥ ਹੈ ਕਿ antileukemic ਦਵਾਈ ਦੀ ਸਭ ਬਹੁਤ ਹੀ ਚੋਣ ਅਤੇ ਜ਼ਹਿਰੀਲੇ ਨਹੀ ਹਨ, ਦੇ ਕਾਰਨ ਹੈ. ਪਰ, ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਕਲੀਨਿਕਲ ਅਤੇ ਜੀਵ ਦੇ ਸੰਸਿਤੀ ਦੀ ਸਮਝ ਵਿਚ ਤਰੱਕੀ ਕਰਨ, ਵੱਖ-ਵੱਖ ਪੜ੍ਹਾਈ ਦੀ ਉਮੀਦ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਰੋਗ ਦੇ ਅਣੂ pathogenesis ਅਜੇ ਵੀ ਅੰਤ ਤਕ ਸਮਝ ਲਈ ਕੀਤਾ ਜਾਵੇਗਾ ਜਾਰੀ ਰਿਹਾ. ਇਸ ਮਾਮਲੇ ਵਿੱਚ, ਘਾਤਕ ਤਬਦੀਲੀ ਦੇ ਢੰਗ ਦਾ ਗਿਆਨ ਹੋਰ ਅਸਰਦਾਰ ਅਤੇ ਘੱਟ ਜ਼ਹਿਰੀਲੇ ਇਲਾਜ ਦਾ ਵਿਕਾਸ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕਰੇਗਾ.