ਅਲਕਨੇਸ ਦਾ ਕੌਮਾਂਤਰੀ ਨਾਮਕਰਨ ਅਲਕਨਜ਼: ਬਣਤਰ, ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾ

ਇਹ alkanes ਦੀ ਪਰਿਭਾਸ਼ਾ ਦੇ ਨਾਲ ਸ਼ੁਰੂ ਕਰਨ ਲਈ ਲਾਭਦਾਇਕ ਹੈ. ਇਹ ਸੰਤ੍ਰਿਪਤ ਜ ਸੰਤ੍ਰਿਪਤ ਹਾਈਡਰੋਕਾਰਬਨ, paraffins. ਸਾਨੂੰ ਇਹ ਵੀ ਕਹਿਣਾ ਹੈ ਕਿ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ ਇਸ ਨੂੰ carbons ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਅਹਾਤੇ C ਪਰਮਾਣੂ ਹੀ ਸਧਾਰਨ ਸਬੰਧ ਦੇ ਜ਼ਰੀਏ ਕੀਤੀ ਗਈ ਹੈ. ਆਮ ਫਾਰਮੂਲਾ ਫਾਰਮ ਦੀ ਹੈ: CnH₂n + 2.

ਇਹ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਸੰਭਵ ਤੌਰ 'ਤੇ ਆਪਣੇ ਅਣੂ ਵਿਚ H ਅਤੇ C ਪਰਮਾਣੂ ਦੇ ਅਨੁਪਾਤ ਜਾਣਿਆ ਹੋਰ ਕਲਾਸ ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ ਰਿਹਾ ਹੈ. ਨੂੰ ਦਿੱਤਾ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਸਭ ਨੂੰ valences ਕਬਜ਼ਾ ਕਰ ਰਹੇ ਹਨ ਜ C, ਜ H, ਅਤੇ alkanes ਦੇ ਰਸਾਇਣਕ ਦਰਜਾ ਚਾਨਣ ਕਾਫ਼ੀ ਪ੍ਰਗਟ ਕੀਤੀ ਹੈ, ਇਸ ਲਈ ਆਪਣੇ ਦੂਜਾ ਨਾਮ ਉਭਰ ਸ਼ਬਦ ਸੀਮਾ ਜ ਸੰਤ੍ਰਿਪਤ ਹਾਈਡਰੋਕਾਰਬਨ.

paraffins, ਜਿਸ ਦਾ ਤਰਜਮਾ ਦਾ ਮਤਲਬ ਹੈ "ਨੇੜਤਾ ਦੀ ਘਾਟ" - ਉੱਥੇ ਇਹ ਵੀ ਇੱਕ ਹੋਰ ਪ੍ਰਾਚੀਨ ਨਾਮ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਵਧੀਆ ਆਪਣੇ ਰਿਸ਼ਤੇਦਾਰ himinertnost ਨੂੰ ਪ੍ਰਗਟ ਕਰਦਾ ਹੈ.

ਇਸ ਲਈ, ਸਾਡੇ ਅੱਜ ਦੇ ਗੱਲਬਾਤ ਦੇ ਵਿਸ਼ੇ ਨੂੰ: "ਅਲਕਾ: homologous ਲੜੀ ', ਨਾਮਕਰਨ, ਬਣਤਰ, isomerism". ਆਪਣੇ ਭੌਤਿਕ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾ ਬਾਰੇ ਮੌਜੂਦ ਡਾਟਾ ਨੂੰ ਵੀ ਹੋਵੇਗਾ.

Alkanes: ਬਣਤਰ, ਨਾਮਕਰਨ

ਇਹ C ਪਰਮਾਣੂ ਵਿਚ SP3-hybridization ਦੇ ਤੌਰ ਤੇ ਅਜਿਹੇ ਇੱਕ ਰਾਜ ਵਿੱਚ ਹਨ. ਇਸ ਲਈ alkane ਅਣੂ tetrahedral ਬਣਤਰ C ਦੇ ਇੱਕ ਸਮੂਹ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਨਾ ਸਿਰਫ਼ ਆਪਣੇ ਆਪ ਨੂੰ ਆਪਸ ਵਿੱਚ, ਪਰ ਇਹ ਵੀ ਐੱਚ ਨਾਲ ਜੁੜੇ ਰਹੇ ਹਨ ਦੇ ਤੌਰ ਤੇ ਦਿਖਾਇਆ ਹੈ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ

ਵਿਚਕਾਰ C ਅਤੇ ਐਚ ਪਰਮਾਣੂ ਮੌਜੂਦ ਹੰਢਣਸਾਰ, ਬਹੁਤ ਹੀ ਘੱਟ ਪੋਲਰ ਹਵਾਈਅੱਡੇ-ਬੰਧਨ ਹਨ. ਸਥਿਰ ਹਨ - ਸਿੰਗਲ ਕੈਦ ਦੇ ਆਲੇ-ਦੁਆਲੇ ਪਰਮਾਣੂ ਹਮੇਸ਼ਾ ਇੱਕ ਨਤੀਜਾ alkanes ਦੇ ਅਣੂ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਰੂਪ ਲੈ, ਜਿਸ ਕੁਨੈਕਸ਼ਨ ਦੀ ਲੰਬਾਈ ਹੈ, ਨੂੰ ਵਿਚਕਾਰ ਕੋਣ ਦੇ ਤੌਰ ਤੇ ਘੁੰਮਾਉਣ. ਫਾਰਮ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਅਣੂ ਦੀ ਰੋਟੇਸ਼ਨ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਆਲੇ-ਦੁਆਲੇ ਦੇ σ-ਬਡ, ਇਸ ਦੇ conformation ਹੈ ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਕਰਨ ਲਈ ਕਿਹਾ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਦੇ ਕਾਰਨ ਇਕ-ਦੂਜੇ ਨੂੰ ਵਿੱਚ ਬਦਲ ਰਹੇ ਹਨ.

ਅਣੂ ਦੇ ਐਚ ਪਰਮਾਣੂ ਦਾ ਤਿਆਗ ਕਰਨ ਦੀ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਵਿੱਚ ਇੱਕ 1-valent ਕਣ hydrocarbon ਮੂਲਕ ਕਹਿੰਦੇ ਬਣਦਾ ਹੈ. ਇਹ ਮਿਸ਼ਰਣ ਹੈ, ਨਾ ਇਸ ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਸਿਰਫ ਹਨ ਜੈਵਿਕ ਮਿਸ਼ਰਣ ਹੈ, ਪਰ ਇਹ ਵੀ ਅਨੇਕ. ਜੇਕਰ ਇੱਕ hydrocarbon ਅਣੂ ਸੀਮਾ ਤੱਕ ਘਟਾ ਦੋ ਹਾਈਡਰੋਜਨ ਐਟਮ, ਇੱਕ 2-ਵਾਲਿਨਸ ਮੂਲਕ ਪ੍ਰਾਪਤੀ ਹੁੰਦੀ ਹੈ.

ਇਸ alkanes ਨਾਮਕਰਨ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ:

• ਰੇਿੀਅਲ (ਪੁਰਾਣੇ ਵਰਜਨ);
• Substitution (ਅੰਤਰਰਾਸ਼ਟਰੀ, ਯੋਜਨਾਬੱਧ). ਉਹ IUPAC ਕੇ ਪ੍ਰਸਤਾਵਿਤ.

ਖ਼ਾਸ ਕਰਕੇ ਰੇਿੀਅਲ ਨਾਮਕਰਨ

ਪਹਿਲੇ ਕੇਸ ਵਿੱਚ ਨਾਮਕਰਨ alkanes ਹੇਠ ਚੱਲਦਾ ਰਹੇ ਹਨ:

1. ਮਿਥੇਨ, ਜੋ ਕਿ 1 ਜ ਹੋਰ ਐਚ ਪਰਮਾਣੂ ਮੂਲਕ ਕੇ ਇਸਤੇਮਾਲ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ ਦੇ ਡੈਰੀਵੇਟਿਵਜ਼ ਦੇ ਤੌਰ ਤੇ ਵਿਚਾਰ ਹਾਈਡਰੋਕਾਰਬਨ.
2. ਬਹੁਤ ਹੀ ਗੁੰਝਲਦਾਰ ਹੈ, ਨਾ ਮਿਸ਼ਰਣ ਦੇ ਮਾਮਲੇ 'ਚ ਸੁਵਿਧਾ ਵਾਸਤੇ ਦੇ ਉੱਚ ਡਿਗਰੀ.

ਤਬਦੀਲੀ ਦੀ ਨਾਮਕਰਨ ਦੇ ਫੀਚਰ

Substitution ਨਾਮਕਰਨ alkane ਹੇਠਲੇ ਫੀਚਰ ਹਨ:

1. ਨਾਮ ਦੇ ਲਈ ਆਧਾਰ - ਕਾਰਬਨ ਚੇਨ 1, ਅਤੇ ਬਾਕੀ ਅਣੂ ਟੁਕੜੇ substituents ਦੇ ਤੌਰ ਤੇ ਮੰਨਿਆ ਰਹੇ ਹਨ.
2. ਜੇ ਮਲਟੀਪਲ ਇੱਕੋ ਮੂਲਕ ਅੱਗੇ ਆਪਣੇ ਨਾਮ ਦਾ ਨੰਬਰ ਦੱਸਦਾ ਹੈ (ਸਖਤੀ ਸ਼ਬਦ), ਅਤੇ ਇਨਕਲਾਬੀ ਨੰਬਰ ਕਾਮੇ ਨਾਲ ਵੱਖ ਹਨ.

ਰਸਾਇਣ: alkanes ਦੇ ਨਾਮਕਰਨ

ਸੁਵਿਧਾ ਵਾਸਤੇ, ਜਾਣਕਾਰੀ ਸਦੱਤੇਪ੍ਰੀਮੀਅਮ ਰੂਪ ਵਿਚ ਪੇਸ਼ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ.

ਉਪਰੋਕਤ ਨਾਮਕਰਨ alkanes ਨਾਮ ਦੇ ਇਤਿਹਾਸਕ (ਪਹਿਲੇ 4 ਦੀ ਲੜੀ ਸੰਤ੍ਰਿਪਤ ਹਾਈਡਰੋਕਾਰਬਨ ਦੇ ਰੂਪ) ਦਾ ਗਠਨ ਕਰ ਰਹੇ ਹਨ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ.

5 ਜ ਹੋਰ C ਨਾਲ ਇੱਥੇ nondeployed alkanes ਯੂਨਾਨੀ numerals ਪਰਮਾਣੂ, ਜਿਸ ਪਰਮਾਣੂ ਦੇ ਇੱਕ ਦਿੱਤੇ ਨੰਬਰ ਨੂੰ ਪ੍ਰਗਟ ਤੱਕ ਦਾ ਗਠਨ ਸੈਲਸੀਅਸ ਇਸ -en ਪਿਛੇਤਰ ਪਤਾ ਲੱਗਦਾ ਹੈ ਕਿ ਸੰਤ੍ਰਿਪਤ ਮਿਸ਼ਰਣ ਦੇ ਇੱਕ ਨੰਬਰ ਦੇ ਪਦਾਰਥ.

ਡਰਾਇੰਗ ਵਿੱਚ ਖ਼ਿਤਾਬ alkanes ਤੌਰ ਮੁੱਖ ਚੇਨ, ਜੋ ਕਿ ਇੱਕ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ substituents ਛੋਟੀ ਗਿਣਤੀ ਹੈ ਪਰਮਾਣੂ ਸੈਲਸੀਅਸ ਇਹ ਇਸ ਲਈ ਗਿਣਤੀ ਹੈ, ਦੀ ਵੱਧ ਗਿਣਤੀ ਸ਼ਾਮਿਲ ਹਨ ਚੁਣਿਆ ਹੈ ਤਾਇਨਾਤ. ਮਾਮਲੇ 'ਚ ਬਰਾਬਰ ਦੀ ਲੰਬਾਈ ਦੇ ਦੋ ਹੋਰ ਕੈਦ ਮੁੱਖ ਉਹ ਇੱਕ ਹੈ ਜੋ substituents ਸਭ ਸ਼ਾਮਿਲ ਹਨ ਬਣਦਾ ਹੈ.

alkanes ਦੇ isomerism

ਕੰਮ ਦੇ ਇੱਕ ਨੰਬਰ ਦੇ hydrocarbon-ਬਾਨੀ ਦੇ ਤੌਰ CH₄ ਮੀਥੇਨ. CH₂ - ਮੀਥੇਨ ਪਿਛਲੇ methylene ਗਰੁੱਪ ਨੂੰ ਇਸ ਦੇ ਉਲਟ ਵਿੱਚ ਦੇਖਿਆ ਲੜੀ ਦੇ ਹਰ ਪ੍ਰਤੀਨਿਧ ਨਾਲ ਨਾਲ. ਇਹ ਪੈਟਰਨ alkanes ਦੀ ਲੜੀ ਦੌਰਾਨ ਪਤਾ ਲਗਾਇਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ.

ਜਰਮਨ ਵਿਗਿਆਨੀ Schill ਇੱਕ ਪ੍ਰਸਤਾਵ ਦਾ ਨਾਮ ਅੱਗੇ ਰੱਖ homologous ਦੀ ਗਿਣਤੀ ਹੈ. "ਇਸੇ, ਵਰਗੇ." ਯੂਨਾਨੀ ਅਰਥ ਅਨੁਵਾਦ

ਇਸ ਲਈ, homologous ਲੜੀ '- ਨੇੜੇ himsvoystvami ਨਾਲ ਬਣਤਰ ਦੀ ਇੱਕੋ ਕਿਸਮ ਹੋਣ ਸਬੰਧਿਤ ਜੈਵਿਕ ਮਿਸ਼ਰਣ ਦੇ ਇੱਕ ਸੈੱਟ. Homologs - ਲੜੀ ਦੇ ਅੰਗ. Homologous ਫਰਕ - methylene ਸਮੂਹ, ਜੋ ਕਿ ਦੋ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਤੇੜੇ homologue ਕੇ.

ਪਿਛਲੀ ਜ਼ਿਕਰ ਕੀਤਾ ਹੋਣ ਦੇ ਨਾਤੇ, ਸੰਤ੍ਰਿਪਤ hydrocarbon ਦੇ ਕਿਸੇ ਵੀ ਰਚਨਾ ਆਮ ਫਾਰਮੂਲੇ CnH₂n ਦੁਆਰਾ ਪ੍ਰਗਟ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ + 2 ਇਸ ਲਈ, ਮਿਥੇਨ ਹੇਠ ethane ਦੇ homologous ਦੀ ਲੜੀ ਦਾ ਇੱਕ ਅੰਗ ਹੈ - C₂H₆. ਮਿਥੇਨ ਦੀ ਬਣਤਰ ਦੱਸੀ ਕਰਨ ਲਈ, ਇਸ ਨੂੰ 1 CH₃ (ਹੇਠਲੀ ਤਸਵੀਰ) ਤੇ H ਐਟਮ ਨੂੰ ਤਬਦੀਲ ਕਰਨ ਲਈ ਜ਼ਰੂਰੀ ਹੈ.

ਹਰ ਉਪਰੰਤ homologue ਦੀ ਬਣਤਰ ਵੀ ਉਸੇ ਢੰਗ ਨਾਲ ਉਪਰ ਤੱਕ ਲਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ. C₃H₈ - ethane ਦਾ ਗਠਨ ਪ੍ਰੋਪੇਨ ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਦੇ ਤੌਰ ਤੇ.

isomers ਕੀ ਹਨ?

ਪਦਾਰਥ ਇੱਕੋ ਗੁਣਾਤਮਕ ਅਤੇ ਗਿਣਾਤਮਕ ਅਣੂ ਰਚਨਾ (ਇੱਕੋ ਅਣੂ ਫਾਰਮੂਲਾ) ਪਰ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਰਸਾਇਣਕ ਬਣਤਰ ਅਤੇ ਵੱਖ-ਵੱਖ himsvoystvami ਹੋਣ ਦੀ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਹੋ.

ਬਿੳੂਟੇਨ, -10 ° - - isobutane -0,5 °: ਦਿੱਤੇ ਉਬਾਲ ਦਾ ਤਾਪਮਾਨ ਦੇ ਤੌਰ ਤੇ ਅਜਿਹੇ ਪੈਰਾਮੀਟਰ 'ਤੇ ਹਾਈਡਰੋਕਾਰਬਨ ਚੱਲਦਾ. ਇਹ isomerism ਦੀ ਕਿਸਮ ਦੇ ਤੌਰ carbonaceous ਫਿਰਦੀ isomerism ਕਰਨ ਲਈ ਕਿਹਾ ਗਿਆ ਹੈ, ਇਸ ਨੂੰ ਸੰਸਥਾਗਤ ਦੀ ਕਿਸਮ ਨਾਲ ਸੰਬੰਧਿਤ ਹੈ.

ਸੰਸਥਾਗਤ isomers ਦੀ ਗਿਣਤੀ ਕਾਰਬਨ ਪਰਮਾਣੂ ਦੀ ਗਿਣਤੀ ਦੇ ਨਾਲ ਤੇਜ਼ੀ ਨਾਲ ਵਧਾ ਦਿੰਦਾ ਹੈ. ਇਸ ਲਈ, C₁₀H₂₂ isomers 75 (ਨਾ ਸਪੇਸ ਵੀ ਸ਼ਾਮਲ ਹੈ), ਅਤੇ 4347 ਦੇ ਲਈ C₁₅H₃₂ ਹੀ ਜਾਣਿਆ isomers ਦੇ ਅਨੁਸਾਰੀ ਹੋਵੇਗਾ, C₂₀H₄₂ ਲਈ - 366.319.

ਇਸ ਲਈ ਹੀ ਇਸ ਨੂੰ ਸਾਫ ਹੋ ਗਿਆ ਕਿ ਅਜਿਹੇ ਇੱਕ alkanes, homologous ਦੀ ਲੜੀ, isomerism, ਨਾਮਕਰਨ. ਹੁਣ ਇਸ ਨੂੰ IUPAC ਨਾਮ ਦੇ ਲਈ ਨਿਯਮ ਨੂੰ ਜਾਣ ਲਈ ਜ਼ਰੂਰੀ ਹੈ.

IUPAC ਨਾਮਕਰਨ: ਸਿੱਖਿਆ ਦੇ ਨਾਮ ਦੀ

ਪਹਿਲੀ ਗੱਲ, ਇਸ ਨੂੰ ਇੱਕ hydrocarbon ਕਾਰਬਨ ਚੇਨ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਸਭ ਲੰਬਾਈ ਅਤੇ substituents ਦੀ ਵੱਧ ਗਿਣਤੀ ਨੂੰ ਸ਼ਾਮਿਲ ਹੈ ਦੇ ਇੱਕ ਬਣਤਰ ਦਾ ਪਤਾ ਕਰਨ ਲਈ ਜ਼ਰੂਰੀ ਹੈ. ਫਿਰ ਲੋੜ ਹੈ ਗਿਣਤੀ ਨੂੰ ਚੇਨ C ਪਰਮਾਣੂ, ਅੰਤ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਨੇੜੇ substituent ਹੈ ਸ਼ੁਰੂ ਹੁੰਦੀ ਹੈ.

ਦੂਜਾ, ਆਧਾਰ - unbranched ਸੰਤ੍ਰਿਪਤ hydrocarbon ਦੇ ਨਾਮ ਹੈ, ਜੋ C ਪਰਮਾਣੂ ਦੀ ਗਿਣਤੀ ਨਾਲ ਸੰਬੰਧਿਤ ਮੁੱਖ ਚੇਨ ਹੈ.

ਤੀਜਾ, ਬੁਨਿਆਦ ਦੇਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ, ਦੇ ਅੱਗੇ lokantov ਕਮਰੇ, ਜੋ ਕਿ ਵੰਡਿਆ ਨੇੜੇ ਸਥਿਤ ਹਨ. ਉਹ hyphenated ਨਾਮ ਵਿਕਲਪ ਲਿਖਿਆ ਗਿਆ ਸੀ.

ਚੌਥਾ, ਮਿਲ ਕੇ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਪਰਮਾਣੂ C lokanty 'ਤੇ ਇੱਕੋ substituents ਦੇ ਮਾਮਲੇ ਵਿੱਚ, ਜਿਸ ਦੇ ਅੱਗੇ ਦਾ ਨਾਮ ਜਾਪਦਾ ਹੈ ਦਿੰਦਾ ਅਗੇਤਰ: di - ਦੋ ਇੱਕੋ substituents ਤਿੰਨ - ਤਿੰਨ, ਟੈਟਰਾ - ਚਾਰ, penta - ਪੰਜ, ਆਦਿ ਅੰਕੜੇ .. ਉਹ ਇੱਕ ਕਾਮੇ ਨਾਲ ਵੱਖ ਕੀਤਾ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਸ਼ਬਦ ਤੱਕ - ਹਾਈਫਨ.

ਇੱਕ ਅਤੇ ਇੱਕੋ ਹੀ ਲਗਦਾ ਹੈ ਐਟਮ ਸਿਰਫ ਦੋ substituents lokant ਨੂੰ ਵੀ ਦੋ ਵਾਰ ਦਰਜ ਰੱਖਦਾ ਹੈ.

ਇਹ ਨਿਯਮ ਅਨੁਸਾਰ, ਅਤੇ alkanes ਦੇ ਇਕ ਅੰਤਰਰਾਸ਼ਟਰੀ ਨਾਮਕਰਨ ਦਾ ਗਠਨ ਕੀਤਾ.

ਨ੍ਯੂਮਨ ਦਾ ਪ੍ਰਾਜੈਕਸ਼ਨ

ਨ੍ਯੂਮਨ ਪ੍ਰਾਜੈਕਸ਼ਨ - ਇਹ ਅਮਰੀਕੀ ਵਿਗਿਆਨੀ ਗ੍ਰਾਫਿਕ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਨ conformations ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਪ੍ਰਾਜੈਕਟ ਕਰਨ ਦਾ ਫਾਰਮੂਲਾ ਲਈ ਸੁਝਾਅ ਦਿੱਤਾ. ਉਹ ਫਾਰਮ ਇੱਕ ਅਨੁਸਾਰੀ ਅਤੇ ਬੀ ਅਤੇ ਸੀ ਹੇਠਲੀ ਤਸਵੀਰ ਵਿੱਚ ਵਿਖਾਇਆ ਹੈ.

ਇੱਕ-ਗ੍ਰਹਿਣ conformation ਹੈ ਦੇ ਪਹਿਲੇ ਕੇਸ ਵਿੱਚ, ਜਦਕਿ ਦੂਜਾ - B-ਇੰਹੈਬਿਟ. ਸਥਿਤੀ ਵਿੱਚ ਇੱਕ H ਪਰਮਾਣੂ ਇਕ ਦੂਜੇ ਤੱਕ ਘੱਟੋ-ਘੱਟ ਦੂਰੀ 'ਤੇ ਸਥਿਤ ਹਨ. ਇਹ ਫਾਰਮ, ਜੋ ਕਿ ਅਸਲ ਵੱਡਾ repulsion therebetween ਕਾਰਨ ਊਰਜਾ ਦੀ ਸਭ ਮੁੱਲ ਨਾਲ ਸੰਬੰਧਿਤ ਹੈ. ਇਹ energetically ਨਾਪਸੰਦ ਰਾਜ, ਦਸੇਗਾ ਅਣੂ ਰੁਝਾਨ ਇਸ ਨੂੰ ਛੱਡ, ਅਤੇ ਇਕ ਦੂਜੇ ਤੱਕ ਵੱਧ ਦੂਰੀ ਦੇ ਐਚ ਪਰਮਾਣੂ ਇੱਕ ਹੋਰ ਸਥਿਰ ਸਥਿਤੀ ਬੀ ਇੱਥੇ ਜਾਣ ਲਈ. ਇਸ ਲਈ, ਇਹ ਪ੍ਰਬੰਧ ਦੀ ਊਰਜਾ ਫਰਕ - 12 kJ / mol ਦਾ ਹੈ, ਇਸ ਲਈ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਅਣੂ ethane ਦਾ ਧੁਰਾ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਮਿਥਾਇਲ ਗਰੁੱਪ ਨਾਲ ਜੁੜਦਾ ਹੈ ਦੇ ਆਲੇ-ਦੁਆਲੇ ਮੁਫ਼ਤ ਰੋਟੇਸ਼ਨ ਹੋਈਦਾ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤਾ. ਇੱਕ ਵਾਰ ਅਣੂ ਦੇ energetically ਅਨੁਕੂਲ ਸਥਿਤੀ ਵਿਚ ਕੋਈ ਹੋਰ ਸ਼ਬਦ, "ਤੋੜੀ" ਵਿੱਚ ਦੇਰੀ ਹੈ,. ਇਸ ਲਈ ਹੀ ਇਸ ਤੇਕਮਜ਼ੋਰ ਕਿਹਾ ਗਿਆ ਹੈ. ਪਰਿਣਾਮ -. 10 ਹਜ਼ਾਰ ethane ਅਣੂ inhibited conformation ਹੈ ਮੁਹੱਈਆ ਕਮਰੇ ਦੇ ਤਾਪਮਾਨ ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਹਨ. ਸਿਰਫ਼ ਇੱਕ ਨੂੰ ਇੱਕ ਵੱਖਰੇ ਸ਼ਕਲ ਹੈ - ਗ੍ਰਹਿਣ.

ਸੰਤ੍ਰਿਪਤ ਹਾਈਡਰੋਕਾਰਬਨ ਦੀ ਤਿਆਰੀ

ਲੇਖ ਨੂੰ ਤੱਕ ਇਸ ਨੂੰ ਪਤਾ ਲੱਗਾ ਹੈ ਕਿ ਇਸ alkanes (ਬਣਤਰ, ਨੂੰ ਦੇ ਨਾਮਕਰਨ ਵਿਸਥਾਰ ਵਿੱਚ ਦੱਸਿਆ ਗਿਆ ਹੈ ਪਿਛਲੀ). ਇਹ ਤਿਆਰੀ ਕਰਨ ਦੇ ਆਪਣੇ ਢੰਗ ਦਾ ਮੁਆਇਨਾ ਕਰਨ ਲਈ ਜ਼ਰੂਰਤ ਹੋਵੇਗੀ. ਉਹ ਅਜਿਹੇ ਤੇਲ, ਕੁਦਰਤੀ ਗੈਸ, ਕੁਦਰਤੀ ਸਰੋਤ ਨੂੰ ਕੱਢਿਆ ਰਹੇ ਹਨ ਸਬੰਧਿਤ ਗੈਸ, ਕੋਲਾ. ਇਸ ਦੇ ਨਾਲ ਸਿੰਥੈਟਿਕ ਢੰਗ ਨੂੰ ਲਾਗੂ ਕਰੋ. ਮਿਸਾਲ ਲਈ, H₂ 2H₂:

1. hydrogenation ਦੀ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ : unsaturated ਹਾਈਡਰੋਕਾਰਬਨ ਦੇ CnH₂n (alkenes) → CnH₂n + 2 (alkanes) ← CnH₂n-2 (alkynes).
2. C ਅਤੇ H ਦੇ ਮਿਸ਼ਰਣ ਤੱਕ ਮੋਨੋਆਕਸਾਈਡ - syngas: nCO + (2N + 1) H₂ → CnH₂n + 2 + nH₂O.
3. carboxylic ਐਸਿਡ ਤੱਕ (ਇਸਦੇ ਲੂਣ): ਕੈਥੋਡ ਨੂੰ ਐਨੋਡ 'ਤੇ ਬਿਜਲੀ:

• Kolbe ਬਿਜਲੀ: 2RCOONa + 2H₂O → ਆਰ-ਆਰ + 2CO₂ + H₂ + 2NaOH;
• Dumas ਪ੍ਰਤੀਕਰਮ (ਅਲਕਲੀ ਨਾਲ ਮਿਸ਼ਰਤ): CH₃COONa + NaOH (T) → CH₄ + Na₂CO₃.

1. ਤੇਲ ਦੇ ਸਮੱਰਥ ਹੈ: CnH₂n + 2 (450-700 °) → CmH₂m + 2 + CN-mH₂ (ਐਨ.ਐਮ.).
2. C + 2H₂ → CH₄: ਦੇ ਬਾਲਣ (ਠੋਸ) ਗੈਸੀਫੀਕੇਸ਼ਨ.
3. 2CH₃Cl (chloromethane) + 2Na → CH₃- CH₃ (ethane) + 2NaCl: ਗੁੰਝਲਦਾਰ alkanes (halogenated) ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਪਰਮਾਣੂ C ਦੇ ਇੱਕ ਘੱਟੋ-ਘੱਟ ਨੰਬਰ ਦੇ ਸੰਸਲੇਸ਼ਣ.
4. ਪਸਾਰ ਪਾਣੀ methanide (ਧਾਤ carbides): Al₄C₃ + 12H₂O → 4Al (OH₃) ↓ + 3CH₄ ↑.

ਸੰਤ੍ਰਿਪਤ ਹਾਈਡਰੋਕਾਰਬਨ ਦੇ ਭੌਤਿਕ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾ

ਸੁਵਿਧਾ ਵਾਸਤੇ, ਡਾਟਾ ਸਾਰਣੀ ਵਿੱਚ ਵੰਡਿਆ ਗਿਆ ਹੈ.

ਸਿੱਟਾ

ਲੇਖ alkanes ਦੇ ਤੌਰ ਤੇ ਅਜਿਹੇ ਇੱਕ ਗੱਲ ਇਹ ਮੰਨਿਆ ਗਿਆ ਸੀ (ਬਣਤਰ, ਨਾਮਕਰਨ, isomerism, homologous ਦੀ ਲੜੀ ਅਤੇ ਇਸ 'ਤੇ.). ਇਹ ਸਾਨੂੰ ਰੇਿੀਅਲ ਅਤੇ substitution nomenclatures ਦੇ ਫੀਚਰ ਬਾਰੇ ਇੱਕ ਛੋਟਾ ਜਿਹਾ ਦੱਸਦਾ ਹੈ. ਢੰਗ alkanes ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨ ਲਈ ਦਿੱਤਾ ਗਿਆ ਹੈ.

ਇਸ ਦੇ ਨਾਲ, ਵਿਸਥਾਰ ਵਿੱਚ ਸੂਚੀਬੱਧ ਲੇਖ alkanes ਦੇ ਸਾਰੇ ਨਾਮਕਰਨ (ਟੈਸਟ ਜਾਣਕਾਰੀ ਲੀਨ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ).