ਦੇ ਕਾਨੂੰਨ, ਵਿਰਸੇ ਦੀ ਪਰਵਾਹ. Mendel ਦਾ ਕਾਨੂੰਨ. ਜੈਨੇਟਿਕਸ

ਇਸ ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਦੇ ਤੌਰ ਤੇ, ਖੋਜ ਵਿਗਿਆਨੀ ਕੇ Correns, ਜੀ ਡੀ Vries, 1900 ਵਿਚ ਈ Cermak "ਪਤਾ ਲੱਗੀ," ਗਿਆ ਸੀ ਜੈਨੇਟਿਕਸ ਦੇ ਕਾਨੂੰਨ, 1865 ਵਿਚ ਪੁਸ਼ਤੀ ਦੇ ਵਿਗਿਆਨ ਦੇ ਬਾਨੀ ਤਿਆਰ - ਗ੍ਰੈਗਰ Mendel. ਆਪਣੇ ਤਜ਼ਰਬੇ ਵਿੱਚ, ਵਿਗਿਆਨੀ ਨੂੰ ਇੱਕ Hybridological ਢੰਗ ਦੀ, ਜੋ ਕਿ ਕੇ ਗੁਣ ਅਤੇ ਜੀਵਾ ਦੇ ਕੁਝ ਹੋਣ ਦੇ ਵਿਰਾਸਤ ਦੇ ਅਸੂਲ ਤਿਆਰ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ ਵਰਤਿਆ. ਇਸ ਲੇਖ ਵਿਚ ਸਾਨੂੰ ਜੈਨੇਟਿਕਸ ਦਾ ਅਧਿਐਨ ਕਰਨ ਲਈ ਪੁਸ਼ਤੀ ਪ੍ਰਸਾਰਣ ਦੇ ਬੁਨਿਆਦੀ ਕਾਨੂੰਨ 'ਤੇ ਵਿਚਾਰ.

Mendel ਅਤੇ ਉਸ ਦੇ ਖੋਜ

ਐਪਲੀਕੇਸ਼ਨ hybridological ਢੰਗ ਹੈ ਉਸ ਨੂੰ ਕਾਨੂੰਨ ਦੇ ਇੱਕ ਨੰਬਰ, ਫਿਰ Mendel ਦੇ ਇਹ ਕਾਨੂੰਨ ਸਥਾਪਤ ਕਰਨ ਲਈ ਇਜਾਜ਼ਤ ਦੇ ਦਿੱਤੀ. ਉਦਾਹਰਨ ਲਈ, ਇਸ ਨੂੰ ਪਹਿਲੀ ਪੀੜ੍ਹੀ ਹਾਈਬ੍ਰਿਡ ਦੇ ਇਕਸਾਰਤਾ ਦੇ ਇੱਕ ਨਿਯਮ ਕਿਹਾ ਗਿਆ ਸੀ (Mendel ਦੇ ਪਹਿਲੇ ਕਾਨੂੰਨ ਨੂੰ). ਉਸ ਨੇ ਤੇ ਜੁਡ਼ੋ ₁ ਹਾਈਬ੍ਰਿਡ ਦੇ ਤੱਥ ਪ੍ਰਗਟਾਵੇ ਸਿਰਫ ਇੱਕ ਫੀਚਰ, ਕੰਟਰੋਲ ਕਰਨ ਲਈ ਕਿਹਾ ਕਿ ਇੱਕ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਜੀਨ ਕੇ. ਇਸ ਲਈ, ਬੀਜ ਮਟਰ ਕਿਸਮ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਬੀਜ ਦੇ ਰੰਗ (ਪੀਲੇ ਅਤੇ ਹਰੇ) ਵਿੱਚ ਅੰਤਰ ਦੇ ਪੌਦੇ ਨੂੰ ਪਾਰ ਕਰ ਕੇ, ਸਾਰੇ ਪਹਿਲੀ ਪੀੜ੍ਹੀ ਹਾਈਬ੍ਰਿਡ ਸਿਰਫ ਪੀਲੇ ਰੰਗ ਦੇ ਬੀਜ ਸਨ. ਇਸ ਦੇ ਨਾਲ, ਇਹ ਵਿਅਕਤੀ ਦੇ ਸਾਰੇ ਵੀ ਉਸੇ ਹੀ genotype (heterozygotes ਸਨ) ਸਨ.

ਭੇਦਭਾਵ ਦੇ ਕਾਨੂੰਨ ਦੇ

ਨੂੰ ਇੱਕ ਨਮੂਨਾ ਪਹਿਲੀ ਪੀੜ੍ਹੀ ਹਾਈਬ੍ਰਿਡ ਤੱਕ ਲਿਆ ਵਿਚਕਾਰ ਸਲੀਬ ਜਾਰੀ, Mendel ਜੁਡ਼ੋ ₂ ਵਿੱਥ ਫੀਚਰ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤਾ. ਹੋਰ ਸ਼ਬਦ ਵਿੱਚ, phenotypically ਸਾਰੇ ਹਾਈਬ੍ਰਿਡ ਦੇ ਇੱਕ ਤਿਹਾਈ ਦੀ ਰਕਮ 'ਚ ਟੈਸਟ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾ ਨੂੰ (ਬੀਜ ਦੀ ਹਰੇ ਰੰਗ) ਦੇ recessive alleles ਦੇ ਨਾਲ ਪੌਦੇ ਦੀ ਪਛਾਣ. ਇਸ ਲਈ, ਵਿਰਸੇ ਦੀ ਕਾਨੂੰਨੀ ਆਜ਼ਾਦੀ ਦੀ ਇਜਾਜ਼ਤ Mendel ਹਾਈਬ੍ਰਿਡ ਦੇ ਕਈ ਪੀੜ੍ਹੀ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰਮੁੱਖ ਹੈ ਅਤੇ recessive ਜੀਨ ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਸੰਚਾਰ ਵਿਧੀ ਪਤਾ ਲਗਾਇਆ.

Di- ਅਤੇ poligibridnoe ਕ੍ਰਾਸਿੰਗ

ਇਸ ਉਪਰੰਤ ਤਜ਼ਰਬੇ ਵਿੱਚ, Mendel ਆਪਣੇ ਲਾਗੂ ਕਰਨ ਲਈ ਹਾਲਾਤ ਗੁੰਝਲਦਾਰ. ਹੁਣ, ਪੌਦੇ ਪਾਰ ਕਰਨ ਲਈ ਲਿਆ ਗਿਆ ਸੀ, ਨੂੰ ਦੋ ਵੱਖਰੇ ਹਨ ਦੇ ਤੌਰ ਤੇ, ਅਤੇ ਬਦਲ ਅੱਖਰ ਦੇ ਜੋੜੇ ਦੀ ਇੱਕ ਵੱਡੀ ਗਿਣਤੀ ਹੈ. (3: 1) ਵਿਗਿਆਨਕ ਅਸੂਲ ਜੀਨ ਅਤੇ ਵਿੱਥ ਨਤੀਜੇ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤਾ ਦੇ ਪ੍ਰਮੁੱਖ ਅਤੇ recessive ਨੂੰ ਵਿਰਾਸਤ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਆਮ ਫਾਰਮੂਲੇ ਦੀ ਨੁਮਾਇੰਦਗੀ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਬਾਅਦ ਵਿੱਚ ^n, ਜਿੱਥੇ n - ਬਦਲ ਅੱਖਰ ਦੇ ਜੋੜੇ ਹੈ ਕਿ ਮਾਤਾ ਵਿਅਕਤੀ ਵੱਖਰੀ ਹੈ ਦੀ ਗਿਣਤੀ ਹੈ. ਇਸ ਲਈ, ਇਸ ਲਈ ਦੋ-ਹਾਈਬ੍ਰਿਡ ਮੇਲ phenotypically ਦੂਜੀ ਪੀੜ੍ਹੀ ਹਾਈਬ੍ਰਿਡ ਵੱਖ ਫਾਰਮ ਹੈ ਜਾਵੇਗਾ: (3: 1) ² = 9: 6: 1 ਜ 9: 3: 3: 1. ਇਹ ਹੈ ਕਿ, ਹਾਈਬ੍ਰਿਡ ਦਾ ਦੂਜਾ ਪੀੜ੍ਹੀ phenotypes ਦੇ ਚਾਰ ਕਿਸਮ ਦੇਖਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ: ਨਾਲ ਇੱਕ ਪੌਦਾ ਪੀਲੇ ਨਿਰਵਿਘਨ (9/16) ਇਸਦੇ, ਪੀਲੇ wrinkled (3/16), ਹਰੀ ਨਿਰਵਿਘਨ (3/16) ਅਤੇ ਨਾਲ ਹਰੇ wrinkled ਬੀਜ ਦੇ ਨਾਲ (ਭਾਗ 1/16 ਦੇ ਨਾਲ ). ਇਸ ਲਈ, ਕਾਨੂੰਨ, ਵਿਰਾਸਤ ਦੇ ਪਰਵਾਹ ਨੇ ਆਪਣੇ ਗਣਿਤ ਦਾ ਸਬੂਤ ਮਿਲਿਆ ਹੈ, ਅਤੇ poligibridnoe interbreeding ਤੌਰ ਕੁਝ monohybrid ਦੇਖਿਆ ਗਿਆ ਸੀ - ਇਕ-ਦੂਜੇ ਨੂੰ 'ਤੇ "superimposed".

ਵਿਰਸੇ ਦੀ ਕਿਸਮ

ਜੈਨੇਟਿਕਸ ਵਿੱਚ, ਕਈ ਬੱਚੇ ਦੇ ਮਾਪੇ ਅਤੇ ਪ੍ਰਸਾਰਣ ਗੁਣ ਦੀ ਕਿਸਮ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾ ਹਨ. monogenic ਵਿਰਾਸਤ ਨੂੰ, ਜ ਹੋਰ - - polygenic ਵਿਰਾਸਤ ਨੂੰ ਇੱਥੇ ਮੁੱਖ ਮਾਪਦੰਡ ਸ਼ਕਲ ਫੀਚਰ ਨੂੰ ਕਿਸੇ ਇਕ ਵੀ ਜੀਨ ਕੇ ਬਾਹਰ ਹੀ ਕੰਟਰੋਲ ਹੈ. ਇਸ ਲਈ ਸਾਨੂੰ ਮੋਨੋ ਅਤੇ ਦੋ-ਹਾਈਬ੍ਰਿਡ ਮੇਲ, ਅਰਥਾਤ, ਪਹਿਲੀ, ਦੂਜੀ ਅਤੇ ਤੀਜੀ ਲਈ ਗੁਣ ਦੀ ਵਿਰਾਸਤ ਦੀ ਪਰਵਾਹ, ਕਾਨੂੰਨ 'ਤੇ ਵੇਖਿਆ Mendel ਦਾ ਨੇਮ ਹੈ. ਹੁਣ ਸਾਨੂੰ ਇਸ ਫਾਰਮ 'ਤੇ ਵਿਚਾਰ ਨਾਲ ਜੋੜਿਆ ਕਰਨਗੇ. ਇਸ ਦਾ ਲਿਖਤੀ ਆਧਾਰ ਥਾਮਸ ਮੋਰਗਨ ਦੀ ਥਿਊਰੀ ਹੈ, ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਕਹਿੰਦੇ ਹਨ. ਵਿਗਿਆਨੀ ਦਿਖਾਇਆ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਔਲਾਦ ਨੂੰ ਸੁਤੰਤਰ ਤੌਰ 'ਤੇ ਕਰਨ ਲਈ ਪ੍ਰਸਾਰਿਤ ਗੁਣ ਨੂੰ ਇਸ ਦੇ ਨਾਲ, ਕਿਸਮ ਮੌਜੂਦ ਹਨ ਦੀ ਵਿਰਾਸਤ autosomal ਅਤੇ ਸੈਕਸ ਨਾਲ ਸਬੰਧਤ adhesion ਹੈ.

ਇਸ ਹਾਲਤ ਵਿੱਚ, ਇੱਕ ਵਿਅਕਤੀ ਦੇ ਕੁਝ ਦੇ ਚਿੰਨ੍ਹ ਇਕੱਠੇ ਵਿਰਸੇ ਵਿਚ ਕਰ ਰਹੇ ਹਨ ਦੇ ਤੌਰ ਤੇ ਇੱਕ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਵਿੱਚ ਸਥਿਤ ਜੀਨ ਕੇ ਕੰਟਰੋਲ ਕੀਤਾ ਅਤੇ ਕਰਨ ਲਈ ਅਗਲੇ ਇਸ ਨੂੰ ਰੱਖਿਆ - ਇਕ-ਦੂਜੇ ਨੂੰ. ਉਹ ਇੱਕ ਕੜੀ ਦੇ ਗਰੁੱਪ, ਜਿਸ ਦੀ ਗਿਣਤੀ ਦੇ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮਜ਼ ਦੇ ਬਰਾਬਰ haploid ਸਮੂਹ ਹੈ ਬਣਦੇ ਹਨ. ਮਿਸਾਲ ਲਈ, 46 ਕ੍ਰੇਮੋਸੋਮਸ ਦੀ ਇੱਕ ਮਨੁੱਖੀ karyotype, 23 ਕੜੀ ਗਰੁੱਪ ਨਾਲ ਸੰਬੰਧਿਤ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ. ਇਹ ਦੇਖਿਆ ਗਿਆ ਹੈ ਕਿ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ 'ਤੇ ਜੀਨ ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ ਛੋਟੇ ਦੂਰੀ, ਘੱਟ ਕਰਾਸਓਵਰ ਦੀ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਵਿਚਕਾਰ ਵਾਪਰਦਾ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਜੈਨੇਟਿਕ ਪਰਿਵਰਤਨ ਦੇ ਵਰਤਾਰੇ ਨੂੰ ਅਗਵਾਈ ਕਰਦਾ ਹੈ.

ਵਿਰਸੇ ਵਿਚ ਜੀਨ X ਨੂੰ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ 'ਤੇ ਸਥਿਤ ਹੋਣ ਦੇ ਨਾਤੇ

ਸਾਨੂੰ ਵਿਰਸੇ ਦੀ ਪੈਟਰਨ ਦਾ ਅਧਿਐਨ ਕਰਨ ਲਈ, ਦਾ ਕਹਿਣਾ ਮੰਨ ਜਾਰੀ ਮੋਰਗਨ ਦੇ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਥਿਊਰੀ. ਜੈਨੇਟਿਕ ਪੜ੍ਹਾਈ ਦਿਖਾਇਆ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਦੋਨੋ ਇਨਸਾਨ ਅਤੇ ਜਾਨਵਰ (ਮੱਛੀ, ਪੰਛੀ, ਥਣਧਾਰੀ) ਉੱਥੇ ਇੱਕ ਵਿਅਕਤੀ ਨੂੰ ਮੰਜ਼ਿਲ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਵਿਰਾਸਤ ਨੂੰ ਵਿਧੀ 'ਤੇ ਸੰਕੇਤ ਦੇ ਇੱਕ ਸਮੂਹ ਹੁੰਦਾ ਹੈ. ਮਿਸਾਲ ਲਈ, ਬਿੱਲੀਆ, ਰੰਗ ਨੂੰ ਦਰਸ਼ਨ ਅਤੇ ਇਨਸਾਨ ਵਿਚ ਲਹੂ ਨੂੰ clotting ਵਿਚ ਕੋਟ ਦਾ ਰੰਗ ਜਿਨਸੀ X ਨੂੰ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਵਿੱਚ ਸਥਿਤ ਜੀਨ ਦੁਆਰਾ ਕੰਟਰੋਲ ਕਰ ਰਹੇ ਹਨ. ਇਸ ਅਨੁਸਾਰੀ ਮਨੁੱਖੀ ਜੀਨ ਨੁਕਸ phenotypically ਪੀੜੀ ਦੇ ਰੋਗ, ਜੀਨ ਕਹਿੰਦੇ ਦੇ ਰੂਪ ਵਿਚ ਪ੍ਰਗਟ. ਇਹ ਪੀੜ੍ਹੀ ਅਤੇ ਰੰਗ ਅੰਨ੍ਹੇਪਣ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ. Mendel ਅਤੇ ਟੀ ਮੋਰਗਨ ਦੇ ਉਦਘਾਟਨੀ ਦਵਾਈ, ਖੇਤੀਬਾੜੀ, ਜਾਨਵਰ, ਪੌਦੇ ਅਤੇ microorganisms ਦੀ ਪ੍ਰਜਨਨ ਦੇ ਤੌਰ ਤੇ ਮਨੁੱਖੀ ਸਮਾਜ ਦੇ ਨਾਜ਼ੁਕ ਖੇਤਰ ਵਿਚ ਜੈਨੇਟਿਕਸ ਦੇ ਕਾਨੂੰਨ ਨੂੰ ਲਾਗੂ ਕਰਨ ਲਈ ਇਜਾਜ਼ਤ ਦੇ ਦਿੱਤੀ.

ਜੀਨ ਅਤੇ ਆਪਣੇ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾ ਵਿਚਕਾਰ ਰਿਸ਼ਤਾ ਪੱਕਾ ਇਰਾਦਾ ਕੀਤਾ ਹੈ

ਆਧੁਨਿਕ ਜੈਨੇਟਿਕ ਖੋਜ ਨਾਲ, ਇਹ ਪਤਾ ਲੱਗਿਆ ਕਿ ਵਿਰਸੇ ਦੀ ਸੁਤੰਤਰ ਕਾਨੂੰਨ, ਹੋਰ ਪਸਾਰ ਲਈ ਹਨ, ਕਿਉਕਿ ਦੇ ਅਨੁਪਾਤ '1 ਜੀਨ - 1 ਨਿਸ਼ਾਨੀ ", ਅੰਡਰਲਾਈੰਗ, ਯੂਨੀਵਰਸਲ ਨਹੀ ਹੈ. ਵਿਗਿਆਨ ਵਿਚ ਸਾਨੂੰ ਕਈ ਕਈ ਜੀਨ ਕਾਰਵਾਈ ਦੀ ਹੈ ਅਤੇ ਗੱਲਬਾਤ ਦੇ ਜਾਣਿਆ ਮਾਮਲੇ ਨੂੰ ਆਪਣੇ ਆਕਾਰ nealellnyh ਬਣ ਗਿਆ. ਅਜਿਹੇ ਸਪੀਸੀਜ਼ epistasis, complementarity, polymers ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ. ਇਸ ਲਈ, ਇਹ ਪਤਾ ਲੱਗਿਆ ਕਿ ਮੈਲਾਟੋਨਿਨ ਚਮੜੀ ਰੰਗ ਨੂੰ ਇਸ ਦੇ ਰੰਗ ਲਈ ਜ਼ਿੰਮੇਵਾਰ ਦੀ ਮਾਤਰਾ ਹੈ, ਖ਼ਾਨਦਾਨੀ ਗੁਣ ਦੇ ਇੱਕ ਸਮੂਹ ਦੁਆਰਾ ਕੰਟਰੋਲ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ. ਰੰਗ ਦੇ ਸੰਸਲੇਸ਼ਣ ਲਈ ਜ਼ਿੰਮੇਵਾਰ ਮਨੁੱਖੀ ਜੀਨ ਦੇ ਹੋਰ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ genotype, ਗਹਿਰੇ ਚਮੜੀ. ਇਹ ਉਦਾਹਰਨ polymers ਤੌਰ ਤੇ ਅਜਿਹੇ ਇੱਕ ਪ੍ਰਤੀਕਰਮ ਲੱਗਦਾ ਹੈ. ਪੌਦੇ ਨੂੰ ਵਿੱਚ, ਪਰਿਵਾਰ ਦੀ ਵਿਰਾਸਤ ਕਰਵਾਉਣ ਅਨਾਜ ਸਪੀਸੀਜ਼ ਦੇ ਇਸ ਫਾਰਮ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਅਨਾਜ ਜੀਨ ਦੀ polymeric ਕੰਟਰੋਲ ਕੀਤਾ ਗਰੁੱਪ ਨੂੰ ਉੱਤੇਰੰਗ.

ਇਸ ਲਈ, ਹਰ ਇੱਕ ਕੋਲੀਫਾਰਮ ਦੇ genotype ਦਾ ਪੂਰਾ ਸਿਸਟਮ ਸ਼ਾਮਿਲ ਹਨ. ਇਹ ਸਪੀਸੀਜ਼ ਦੇ ਇਤਿਹਾਸਕ ਵਿਕਾਸ ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਦੇ ਤੌਰ ਗਠਨ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ - phylogeny. ਸਭ ਦੇ ਚਿੰਨ੍ਹ ਅਤੇ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਫੀਚਰ ਦੀ ਹਾਲਤ - ਨਤੀਜਾ ਹੈ ਜੀਨ ਗੱਲਬਾਤ ਦੇ ਦੋਨੋ allelic ਅਤੇ ਗੈਰ-allelic, ਅਤੇ ਉਹ ਕੋਲੀਫਾਰਮ ਦੇ ਕਈ ਗੁਣ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ.