ਪੁਸ਼ਤੀ ਦੇ ਅਧਿਐਨ ਲਈ Cytogenetic ਢੰਗ ਹੈ

ਟਰੀਜ਼ ਪੁਸ਼ਤੀ ਦੇ ਉਪਦੇਸ਼ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਪਰਖਦਾ ਦੀ ਇੱਕ ਵੱਖਰੀ ਸ਼ਾਖਾ, ਸਭ ਨੇ ਦੇਖਿਆ (explicate) ਜੈਨੇਟਿਕ ਨੂੰ ਵਿਰਾਸਤ ਬਾਰੇ ਜਾਣਕਾਰੀ ਰੱਖਣ ਵਾਲੇ ਮੀਡੀਆ ਦੇ ਪਹਿਲੇ ਹੈ. mitochondria - ਅਜਿਹੇ ਕੈਰੀਅਰ ਵੱਖ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਕਿਸਮ (polytene, mitotic ਅਤੇ meiotic) plastids, interphase nuclei, ਅਤੇ ਇੱਕ ਘੱਟ ਹੱਦ ਤੱਕ ਹੁੰਦੇ ਹਨ.

ਇਸ ਅਨੁਸਾਰ, cytogenetic ਢੰਗ ਹੈ, ਜਿਸ ਦੌਰਾਨ ਮੁੱਖ ਤੌਰ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮਜ਼ ਨੂੰ ਸੈੱਟ ਨੂੰ ਆਪਣੇ ਗਿਣਾਤਮਕ ਪੈਰਾਮੀਟਰ ਰਸਾਇਣਕ-ਜੀਵ ਦਾ ਵੇਰਵਾ ਦੇ ਬਣਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ, ਤਰੀਕੇ ਅਤੇ ਤਕਨਾਲੋਜੀ ਦੇ ਅਧਿਐਨ ਦਾ ਇੱਕ ਸਮੂਹ ਹੈ, ਸਾਨੂੰ ਸੈੱਲ ਡਿਵੀਜ਼ਨ ਦੇ ਦੌਰਾਨ ਬਣਤਰ ਅਤੇ ਵਿਹਾਰ ਦੇ ਢੰਗ ਦੀ ਪੜਤਾਲ. ਇਸ ਅਧਿਐਨ ਦੇ ਵਿਗਿਆਨਕ ਉਦੇਸ਼ ਕੁਦਰਤ ਅਤੇ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਬਣਤਰ ਅਤੇ ਪੈਟਰਨ ਵਿੱਚ ਤਬਦੀਲੀ ਦਾ ਗਣਿਤ ਵਿਚਕਾਰ ਰਿਸ਼ਤਾ ਸਥਾਪਿਤ ਕਰਨ ਲਈ, ਲੱਛਣ ਦੀ ਅਨਿੱਤਤਾ ਨੂੰ ਪ੍ਰਗਟ ਕਰਦਾ ਹੈ.

ਖੋਜ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ cytogenetic ਢੰਗ ਹੈ ਕਿ ਸੁਝਾਅ ਦੇ ਬਹੁਤ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਖੇਤਰ ਦੇ ਇੱਕ ਮਨੁੱਖੀ karyotype ਦਾ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਕਰਨਾ ਹੈ. ਅਧਿਐਨ ਦਾ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਸੱਭਿਆਚਾਰ ਹੈ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਡਿਵੀਜ਼ਨ ਹੁੰਦੀ ਹੈ ਅਤੇ ਸੈਕਸ' ਤੇ ਬਾਹਰ ਹੀ ਰਿਹਾ ਹੈ ਸੋਮੈਿਟਕ ਸੈੱਲ ਦੇ.

ਅਜਿਹੇ ਤੇਲਿੰਫੋਸਾਈਟਸ, fibroblasts ਅਤੇ ਬੋਨ ਮੈਰੋ ਸੈੱਲ ਦੇ ਤੌਰ ਤੇ ਹੋਵੇ ਸੈੱਲ - ਖੋਜ ਦੇ ਇਸ ਕਿਸਮ ਦੀ ਲਈ ਸਭ ਆਮ ਸਭਿਆਚਾਰ. ਬਹੁਤੇ ਦੀ ਪਹੁੰਚ ਸਭਿਆਚਾਰ, ਮੈਡੀਕਲ ਟਰੀਜ਼ ਵਿੱਚ ਵਰਤਿਆ ਖੂਨ ਦੇ ਤੇਲਿੰਫੋਸਾਈਟਸ ਹਨ. ਇਸ ਦਾ ਕਾਰਨ ਇਹ ਹੈ ਕਿ, ਇੱਕ ਨਿਯਮ ਦੇ ਤੌਰ ਤੇ, ਉਹ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਦੇ ਵਿਸ਼ੇ ਹਨ ਤਬਾਅਦ ਦੀ ਮਿਆਦ ਦੇ. ਜਦ karyotype ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਭਰੂਣ cytogenetic ਢੰਗ ਨੂੰ ਸੈੱਲ ਸਭਿਆਚਾਰ ਦੇ ਵਰਤਣ ਦੀ ਸ਼ਾਮਲ ਹੈ, ਪਸੰਦ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਕਈ ਕਾਰਕ ਦੇ ਕਾਰਨ ਹੈ. ਇਹ ਆਪਸ ਵਿੱਚ ਦੇ ਮੁੱਖ ਗਰਭ ਦੀ ਮਿਆਦ ਹੈ. ਉਦਾਹਰਨ ਲਈ, ਘੱਟ ਵੱਧ 12 ਹਫ਼ਤੇ ਦੇ ਨਾਲ, ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮਜ਼ ਦੇ cytogenetic ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਨੂੰ ਵਧੀਆ chorionic ਸੈੱਲ ਦੀ ਸ਼ਮੂਲੀਅਤ ਨਾਲ ਹੀ ਰਿਹਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਜਦ ਗਰਭ 12 ਹਫ਼ਤੇ 'ਤੇ ਹੈ, ਇਸ ਨੂੰ ਭਰੂਣ ਦੇ ਸੈੱਲ ਦਾ ਅਧਿਐਨ ਤੇ ਵਿਚਾਰ ਕਰਨ ਲਈ ਸਲਾਹ ਦਿੱਤੀ ਹੈ. ਇਸ ਮਕਸਦ ਲਈ, ਉਹ ਔਲ ਅਤੇ ਭਰੂਣ ਲਹੂ ਖਾਸ ਤੌਰ 'ਤੇ ਵੱਖਰਾ ਹਨ.

karyotype cytogenetic ਪਤਾ ਕਰਨ ਲਈ ਅਧਿਐਨ ਕਰ ਲਈ ਢੰਗ ਹੈ ਵਿਰਾਸਤ ਦੀ 2.1 ਵੱਧ ਘੱਟ ਨਾ ਮਿ.ਲੀ. ਦੀ ਰਕਮ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਖੂਨ ਦਾ ਨਮੂਨਾ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨ ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ. ਇਸ ਮਾਮਲੇ ਵਿੱਚ, ਢੰਗ ਹੈ ਆਪਣੇ ਆਪ ਨੂੰ ਖੋਜ ਕਰਵਾਉਣ ਸ਼ਾਮਲ, ਤਿੰਨ ਮੁੱਖ ਪੜਾਅ ਰੱਖਦਾ:

- ਇਕੱਲਤਾ ਅਤੇ ਸੈੱਲ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਬਾਹਰ ਹੀ ਕੀਤਾ ਜਾਵੇਗਾ culturing;

- ਪਾਊਡਰ ਡਰੱਗ;

- ਮਾਈਕਰੋਸਕੋਪ ਦੇ ਅਧੀਨ ਡਰੱਗ ਦੀ ਇੱਕ ਚੰਗੀ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ.

ਜੈਨੇਟਿਕਸ ਦੇ ਪ੍ਰਭਾਵੀ cytogenetic ਢੰਗ ਨੂੰ ਹੀ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਜਦ ਹੇਠ ਹਾਲਾਤ ਨੂੰ ਮਿਲੇ ਹਨ. ਪਹਿਲੀ ਗੱਲ, ਉੱਥੇ metaphase ਪੜਾਅ ਵਿਚ ਸੈੱਲ ਦੀ ਇੱਕ ਨੂੰ ਕੁਝ ਗਿਣਤੀ ਦੇ ਹੋਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ. ਦੂਜਾ, ਦੀ ਕਾਸ਼ਤ ਦੀ ਸਥਾਪਨਾ ਨਿਯਮ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ ਹੈ ਅਤੇ 72 ਵੱਧ ਘੱਟ ਨਾ ਘੰਟੇ ਦੀ ਮਿਆਦ ਲਈ ਸਖਤੀ ਬਾਹਰ ਹੀ ਕੀਤਾ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ. ਤੀਜਾ, ਸੈੱਲ ਤੈਅ ਦੀ ਇੱਕ ਹੱਲ ਹੈ ਦੇ ਨਾਲ ਕੀਤੀ ਜਾਣੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ acetic ਐਸਿਡ ਇਹ ਪਦਾਰਥ ਦੇ ਇੱਕ ਅਨੁਪਾਤ ਨੂੰ ਸਿਰਫ਼ 3 'ਚ ਹੈ ਅਤੇ methanol: 1.

ਰੰਗ ਨੂੰ ਚੋਣ ਦੇ cytogenetic ਦਾ ਅਧਿਐਨ ਖਾਤੇ ਵਿੱਚ, ਅਧਿਐਨ ਕਰਨ ਦੇ ਮਕਸਦ ਨੂੰ ਲੈ ਕੇ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਹੈ ਬਣਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ, ਨੂੰ ਰੰਗ ਕਰਨ ਲਈ ਤਿਆਰ ਕਰਨ ਦੇ ਪੜਾਅ 'ਤੇ, ਇੰਤਕਾਲ ਦੀ ਕਿਸਮ ਪਤਾ ਲਗਾਇਆ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ. ਸਭ ਕੇਸ ਵਿੱਚ,, ਇੱਕ ਲਗਾਤਾਰ ਰੰਗਦਾ ਢੰਗ ਨੂੰ ਵਰਤ ਦੇ ਬਾਅਦ ਇਸ ਨੂੰ ਸਧਾਰਨ ਹੈ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮਜ਼ ਦੇ ਗਿਣਾਤਮਕ ਪੈਰਾਮੀਟਰ ਪਤਾ ਕਰਨ ਲਈ. ਆਧੁਨਿਕ ਖੋਜ ਸਭ ਨੂੰ ਆਪਣੇ ਨਿਰਧਾਰਿਤ ਵਿਚ karyotype abnormalities ਪਤਾ ਕਰਨ ਲਈ ਦਾਗੀ ਦੇ ਢੰਗ ਵਰਤਿਆ ਗਿਆ ਹੈ. ਪਰ ਅਜਿਹੇ ਇੱਕ cytogenetic ਤਕਨੀਕ ਦਾ ਪਤਾ ਕਰਨ ਲਈ ਹੈ ਅਤੇ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮਜ਼ ਦੇ ਸੰਸਥਾਗਤ ਗਤੀਸ਼ੀਲਤਾ ਦੀ ਪਛਾਣ ਕਰਨ ਲਈ ਇਸ ਨੂੰ ਸੰਭਵ ਬਣਾ ਦਿੰਦਾ ਹੈ. ਇਸ ਲਈ, ਹੋਰ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਢੰਗ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਤੁਹਾਨੂੰ ਲਗਾਤਾਰ ਰੰਗਦਾ ਦਾ ਨੁਕਸਾਨ neutralize ਕਰਨ ਲਈ ਸਹਾਇਕ ਹੈ ਨੂੰ ਵਰਤਣ. ਇਹ ਦਾ ਸਭ ਆਮ, ਅਜਿਹੇ ਭਿੰਨਤਾਸੂਚਕ ਦਾਗੀ ਦੇ ਢੰਗ ਦੇ ਤੌਰ ਤੇ, ਜੀ-ਢੰਗ, ਆਰ-ਢੰਗ ਅਤੇ ਹੋਰ.

ਅਤੇ ਅੰਤ ਵਿੱਚ, ਅਧਿਐਨ ਦੇ ਤੀਜੇ ਪੜਾਅ ਰੰਗੇ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮਜ਼ ਦੇ ਸੂਖਮ ਅਧਿਐਨ ਕਰਨ metaphase ਪੜਾਅ 'ਤੇ ਹੈ. ਇਸ ਦੇ ਮਨੁੱਖੀ ਭਰੂਣ ਦੇ ਸੈੱਲ ਵਿਚ ਕੋਲੀਫਾਰਮ ਦੇ ਆਮ ਅਤੇ ਅਸਧਾਰਨ ਰਾਜ ਦੇ ਉਸ ਦੇ ਸੈੱਟ 'ਦਾ ਨੰਬਰ ਦੌਰਾਨ. ਇਸ ਮਕਸਦ ਲਈ, ਇੱਕ ਨਿਯਮ, ਮਲਟੀਪਲ ਟਿਸ਼ੂ ਦੇ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ.