ਰੂਬੀਨਸਟਾਈਨ-ਟੀਈਬੀ ਸਿੰਡਰੋਮ: ਕਾਰਨ, ਇਲਾਜ, ਪੂਰਵ-ਰੋਗ

ਅੱਜ, ਬਹੁਤ ਸਾਰੀਆਂ ਵੱਖਰੀਆਂ ਬੀਮਾਰੀਆਂ ਹੁੰਦੀਆਂ ਹਨ ਜਿਹੜੀਆਂ ਲੋਕਾਂ ਨੂੰ ਕਦੇ-ਕਦੇ ਹੀ ਮਿਲਦੀਆਂ ਹਨ. ਉਨ੍ਹਾਂ ਵਿਚ - ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਜੀਨ ਪਰਿਵਰਤਨ, ਜੋ ਕਿ ਬਹੁਤ ਹੀ ਘੱਟ ਹਨ. ਪਰ, ਤੁਹਾਨੂੰ ਅਜੇ ਵੀ ਉਨ੍ਹਾਂ ਬਾਰੇ ਜਾਣਨ ਦੀ ਜ਼ਰੂਰਤ ਹੈ. ਇਸ ਲਈ ਹੁਣ ਮੈਂ ਰੂਬੀਨਸਟਾਈਨ-ਟੀਈਬੀ ਸਿੰਡਰੋਮ ਦੀ ਸਮੱਸਿਆ ਬਾਰੇ ਗੱਲ ਕਰਨਾ ਚਾਹੁੰਦਾ ਹਾਂ.

ਇਤਿਹਾਸ ਦਾ ਇੱਕ ਬਿੱਟ

ਸ਼ੁਰੂ ਵਿਚ, ਤੁਹਾਨੂੰ ਇਹ ਪਤਾ ਕਰਨ ਦੀ ਜ਼ਰੂਰਤ ਹੁੰਦੀ ਹੈ ਕਿ ਬੀਮਾਰੀ ਕੀ ਹੈ ਇਸ ਲਈ, ਸਾਹਿਤ ਵਿੱਚ ਇਹ ਸਿੰਡਰੋਮ ਪਹਿਲੀ ਵਾਰ ਦੂਰੋਂ 1 9 63 ਵਿੱਚ ਦੋ ਡਾਕਟਰਾਂ ਦੁਆਰਾ ਦਰਸਾਇਆ ਗਿਆ- ਟੀਬੀ ਅਤੇ ਰੁਬਿਨਸ਼ੇਨ ਜਿਸ ਦੇ ਸਨਮਾਨ ਵਿਚ, ਹਾਲਾਂਕਿ, ਅਤੇ ਇਸਦਾ ਨਾਮ ਦਿੱਤਾ ਗਿਆ ਸੀ. ਇਹ ਨੋਟ ਕੀਤਾ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ ਕਿ ਇਹ ਇੱਕ ਰੋਗ ਨਹੀਂ ਹੈ, ਪਰ ਇੱਕ ਜੀਨ ਪਰਿਵਰਤਨ ਜੋ ਪਹਿਲਾਂ ਹੀ ਮਰੀਜ਼ ਦੀ ਦਿੱਖ ਦੁਆਰਾ ਨਿਦਾਨ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ. ਇਸ ਲਈ, ਇੱਕ ਵਿਅਕਤੀ ਕ੍ਰੈਨੋਫੈਸ਼ਿਅਲ ਫੀਚਰ (ਅਨੂਪ), ਚੌੜਾਈ ਦੀਆਂ ਉਂਗਲਾਂ ਵੇਖ ਸਕਦਾ ਹੈ. ਕੁਝ ਹੱਦ ਤੱਕ ਮਾਨਸਿਕ ਬੰਦਗੀ ਵੀ ਹੈ. ਠੀਕ ਹੈ, ਇਹ ਧਿਆਨ ਦੇਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ ਕਿ ਇਸ ਸਿੰਡਰੋਮ ਵਾਲੇ ਲੋਕਾਂ ਵਿੱਚ ਦੋ ਜੀਨਾਂ ਵਿੱਚ ਪਰਿਵਰਤਨ ਹੁੰਦਾ ਹੈ:

• 16 ਪੀ 13 ਬੈਂਡ ਵਿੱਚ ਸਥਿਤ ਸੀ ਆਰ ਬੀ ਜੀਨ ਵਿੱਚ;
• 22.63 ਬੈਂਡ ਵਿੱਚ ਸਥਿਤ EP300 ਜੀਨ ਵਿੱਚ.

ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਕਾਰਨਾਂ ਬਾਰੇ

ਕੀ ਮੈਨੂੰ ਰੂਬੀਨਸਟਾਈਨ-ਟੀਈਬੀ ਸਿੰਡਰੋਮ ਨੂੰ ਧਿਆਨ ਵਿਚ ਰੱਖਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ? ਇਸ ਸਮੱਸਿਆ ਦੇ ਕਾਰਨ ਦੱਸਣ ਲਈ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਚੀਜਾਂ ਹਨ ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਉੱਪਰ ਦੱਸਿਆ ਗਿਆ ਹੈ, ਕਰਬੀਬ ਜੀਨ ਵਿੱਚ ਮਿਣੋਧਕ ਹੁੰਦੇ ਹਨ, ਜੋ ਅਸਧਾਰਨ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਸੈਂਨੇਸਿਸਿਸ ਵੱਲ ਖੜਦਾ ਹੈ. ਲਗਪਗ 10% ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿੱਚ, ਸੀਬੀਪੀ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਦਾ ਉਤਪਾਦਨ ਅਧੂਰਾ ਜਾਂ ਪੂਰੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਬਲੌਕ ਹੁੰਦਾ ਹੈ. ਹੋਰ ਜੀਨਾਂ ਇਸ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਵਿੱਚ ਯੋਗਦਾਨ ਨਹੀਂ ਪਾਉਂਦੀਆਂ.

ਵੱਡੀ ਤਬਦੀਲੀ 1% ਤੋਂ ਜ਼ਿਆਦਾ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿਚ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦੀ. ਹਾਲਾਂਕਿ, ਇਕ ਹੋਰ ਜੀਨ ਪਹਿਲਾਂ ਹੀ ਸ਼ਾਮਲ ਹੈ, ਜੋ 22q13 ਦੇ ਖੇਤਰ ਵਿਚ ਸਥਿਤ ਹੈ.

ਇੰਨੀ ਤਬਦੀਲੀ ਕਿਉਂ ਆਉਂਦੀ ਹੈ, ਵਿਗਿਆਨੀ ਕਹਿ ਨਹੀਂ ਸਕਦੇ. ਇਸ ਲਈ, ਉਹ ਦਲੀਲ ਦਿੰਦੇ ਹਨ ਕਿ ਇਹ ਸਮੱਸਿਆ ਪੀੜ੍ਹੀ ਤੋਂ ਪੀੜ੍ਹੀ (ਜੋ ਕਿ ਸਪੋਰੈਡਿਕ ਹੈ) ਤੱਕ ਨਹੀਂ ਲੰਘੀ ਹੈ. ਪਰ, ਭਰੂਣ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਦੌਰਾਨ ਹਰ ਚੀਜ਼ ਵਾਪਰਦੀ ਹੈ. ਬੱਚੇ ਨੂੰ ਚੁੱਕਣ ਦੌਰਾਨ ਪੋਸ਼ਣ, ਵਾਤਾਵਰਣ ਦੀਆਂ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ, ਬੁਰੀਆਂ ਆਦਤਾਂ ਜਾਂ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਬਿਮਾਰੀਆਂ - ਵਿਗਿਆਨਕ ਅਜੇ ਵੀ ਨਹੀਂ ਕਹਿ ਸਕਦੇ.

ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਪ੍ਰਗਟਾਵੇ ਬਾਰੇ

ਕਿਹੜੇ ਸੂਚਕ ਸੂਚਤ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ ਕਿ ਇੱਕ ਵਿਅਕਤੀ ਵਿੱਚ ਰੂਬੀਨਸਟਾਈਨ-ਟੀਈਬੀ ਸਿੰਡਰੋਮ ਹੈ? ਇਸ ਲਈ, ਡਾਕਟਰਾਂ ਦਾ ਪਤਾ ਲਾਉਣ ਲਈ ਅਕਸਰ ਬੱਚੇ ਦੇ ਜਨਮ ਤੋਂ ਤੁਰੰਤ ਬਾਅਦ ਸਫਲਤਾ ਪ੍ਰਾਪਤ ਹੁੰਦੀ ਹੈ. ਅਤੇ ਸਿਰਫ ਬੱਚੇ ਦੀ ਦਿੱਖ 'ਤੇ. ਉਹ ਫੀਚਰ ਜੋ ਤੁਰੰਤ ਆਪਣੇ ਆਪ ਨੂੰ ਮਹਿਸੂਸ ਕਰਦੇ ਹਨ:

• ਚੌੜਾ ਨੱਕ
• ਵਿਸਤ੍ਰਿਤ ਅੰਗੂਠਾ

ਇਸ ਲਈ, ਇਹ ਸਭ ਤੋਂ ਆਮ ਬਾਹਰੀ ਪ੍ਰਗਟਾਵੇ ਹਨ. ਹਾਲਾਂਕਿ, ਅਜਿਹੇ ਹੋਰ ਸੰਕੇਤ ਹਨ ਜੋ ਘੱਟ ਆਮ ਹੁੰਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਸਾਰੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਨਹੀਂ.

ਚਿਹਰੇ ਦੇ ਅਨੁਰੂਪ ਦੇ ਬਾਰੇ

ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਪਹਿਲਾਂ ਹੀ ਜ਼ਿਕਰ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ, ਜੇ ਮਰੀਜ਼ ਨੂੰ ਰੂਬੀਨਸਟਾਈਨ-ਟੀਈਬੀ ਸਿੰਡਰੋਮ ਹੈ, ਤਾਂ ਉਸ ਕੋਲ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਕਰੇਨੋਫੈਸ਼ਲਸ ਦੇ ਨਿਸ਼ਾਨ ਹੋਣਗੇ. ਤਾਂ ਫਿਰ, ਅਸੀਂ ਕਿਸ ਬਾਰੇ ਗੱਲ ਕਰ ਰਹੇ ਹਾਂ?

1. 100% ਕੇਸਾਂ ਵਿਚ, ਉਪਰਲੇ ਜਬਾੜੇ ਦੇ ਹਾਈਪਰਪਲਸੀਆ ਨੂੰ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿਚ ਦੇਖਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ. ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾ: ਤੰਗ ਤਾਲ
2. ਨਾਲੇ, ਅਕਸਰ, ਲਗਭਗ 90% ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿਚ, ਨੱਕ ਵਿਚ ਤਬਦੀਲੀ ਆਉਂਦੀ ਹੈ ਇਹ ਚੁੰਝਾਂ ਵਰਗਾ ਹੋ ਜਾਂਦਾ ਹੈ.
3. ਕੰਨਾਂ ਵਿਚ ਬੱਚਿਆਂ ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਲਗਭਗ 84% ਕੇਸ ਘੱਟ ਹੁੰਦੇ ਹਨ.
4. ਅਤੇ 80% - ਇੱਕ ਮੰਗੋਲਾਇਡ, ਇਹ ਅੱਖਾਂ ਦੀ ਇੱਕ ਤੰਗ ਜਿਹੀ ਚੀਰਾ ਹੈ
5. ਤਕਰੀਬਨ 70% ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਨੂੰ ਸਟੈਬਿਜ਼ਮਜ਼ ਹੈ.
6. ਇੱਕ ਵੱਡੀ ਐਂਟੀਰੀਅਰ ਫੋਂਟਨੇਲੇ ਲਗਭਗ 40% ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਦੇਖੇ ਜਾਂਦੇ ਹਨ
7. ਅਤੇ ਕੁਝ ਮਰੀਜ਼ਾਂ (35% ਕੇਸਾਂ ਵਿੱਚ) ਮਾਈਕ੍ਰੋਸਫੇਲੀ (ਅਜਿਹੇ ਲੋਕਾਂ ਵਿੱਚ ਸਰੀਰ ਦੇ ਸਬੰਧ ਵਿੱਚ ਖੋਪ ਬਹੁਤ ਛੋਟਾ ਹੈ) ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਅਜਿਹੀ ਸਮੱਸਿਆ ਹੈ.

ਉਂਗਲੀਆਂ ਦੇ ਬਦਲਾਓ

Rubinstein-Teibi ਸਿੰਡਰੋਮ ਨੂੰ ਪ੍ਰਗਟ ਕਿਵੇਂ ਹੋਇਆ ਹੈ? ਇਸ ਲਈ, ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਇਹ ਸਮੱਸਿਆ ਸਿਰਫ ਦਸਤਕਾਰੀ ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਨਿਦਾਨ ਕੀਤੀ ਜਾ ਸਕਦੀ ਹੈ.

1. 100% ਕੇਸਾਂ ਵਿਚ, ਹਥਿਆਰਾਂ ਅਤੇ ਲੱਤਾਂ ਦੇ ਥੰਮ ਵੱਡੇ ਹੁੰਦੇ ਹਨ.
2. ਲਗਭਗ 87% ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੇ ਅਖੌਤੀ ਰੇਡਿਅਲ ਕੋਣਾਂ ਦੇ ਨਾਲ ਥੰਮ ਹਨ.
3. ਠੀਕ ਹੈ, ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਮਰੀਜ਼ਾਂ (ਅਤੇ ਇਹ 87% ਹੈ) ਵਿੱਚ, ਸਾਰੀਆਂ ਉਂਗਲਾਂ ਥੋੜ੍ਹਾ ਵੱਧ ਹੁੰਦੀਆਂ ਹਨ (ਜੇਕਰ ਇੱਕ ਸਿਹਤਮੰਦ ਵਿਅਕਤੀ ਦੀ ਤੁਲਨਾ ਵਿੱਚ).

ਅਜਿਹੇ ਲੋਕਾਂ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਅਤੇ ਵਿਕਾਸ ਵਿੱਚ ਬਦਲਾਅ

ਇਹ ਪਤਾ ਲਗਾਉਣ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ ਕਿ ਰੂਬੀਨਸਟਾਈਨ-ਟੀਈਬੀ ਸਿੰਡਰੋਮ ਕਿਹੋ ਜਿਹਾ ਲੱਗਦਾ ਹੈ, ਫੋਟੋ. ਇਸ ਲਈ, ਇਸ ਤਸ਼ਖ਼ੀਸ ਦੇ ਨਾਲ ਲੋਕਾਂ ਦੀ ਤਸਵੀਰ ਦੇਖ ਕੇ, ਤੁਸੀਂ ਆਪਣੇ ਲਈ ਕੁਝ ਸਿੱਟੇ ਕੱਢ ਸਕਦੇ ਹੋ ਹਾਲਾਂਕਿ, ਇਹਨਾਂ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਕੋਲ ਨਾ ਸਿਰਫ ਬਾਹਰੀ ਹੈ, ਸਗੋਂ ਅੰਦਰੂਨੀ, ਕੋਈ ਵੀ ਦਿੱਖ ਬਦਲਾਅ ਅਤੇ ਪਰਿਵਰਤਨ ਨਹੀਂ.

1. ਇਨ੍ਹਾਂ ਲੋਕਾਂ ਵਿੱਚ ਮੱਧਮ ਮਾਨਸਿਕ ਬਿਮਾਰੀ ਹੈ. ਇਸ ਲਈ, ਉਨ੍ਹਾਂ ਦਾ ਆਈਕਿਊ ਦਾ ਪੱਧਰ 30-60 ਦੀ ਰੇਂਜ ਵਿੱਚ ਹੁੰਦਾ ਹੈ (ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ 51 ਦੇ ਕਰੀਬ).
2. ਵਿਹਾਰਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਸਾਰੇ ਰੋਗੀ (ਅਤੇ ਇਹ 90% ਮਰੀਜ਼ ਹਨ) ਵੱਖੋ-ਵੱਖਰੀ ਭਾਸ਼ਣ ਸਮੱਸਿਆਵਾਂ ਦਾ ਅਨੁਭਵ ਕਰਦੇ ਹਨ.
3. ਇਸ ਤਬਦੀਲੀ ਵਾਲੇ ਲੋਕ ਇੱਕ ਛੋਟਾ ਜਿਹਾ ਵਿਕਾਸ ਕਰਦੇ ਹਨ. ਮਰਦ 155 ਸੈਮੀ ਤੋਂ ਉਪਰ ਨਹੀਂ ਵਧਦੇ - 147 ਸੈਂਟੀਮੀਟਰ

ਦਿਲ ਦੇ ਕੰਮ ਵਿਚ ਵਿਗਾੜ

ਇਹ ਲੱਛਣ ਹੋਰ ਕਿਵੇਂ ਦਿਖਾਈ ਦਿੰਦਾ ਹੈ? ਇਸ ਲਈ, ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਕੁਝ ਕਾਰਡੀਆਕ ਐਂਮਲੀਜੀਆਂ ਦਿਖਾਈਆਂ ਜਾਂਦੀਆਂ ਹਨ.

• ਅਜਿਹੇ ਲੋਕਾਂ ਕੋਲ ਖੁੱਲੀ ਦਿਲ ਦੀ ਨਸ਼ਾ ਹੁੰਦੀ ਹੈ, ਅਤੇ ਨਾਲ ਹੀ ਇੰਟਰਵੈਂਟਿਕੂਲਰ ਪੇਟ ਦੇ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਨੁਕਸ.
• ਅਕਸਰ, ਏਓਰਟਾ ਦੇ ਮਿਸ਼ਰਣ, ਮਹਾਂ ਦੀਆਂ ਧੁੰਦਲੀਆਂ ਪਾਣੀਆਂ ਦੇ ਖਰਾਬੀ, ਅੰਦਰੂਨੀ ਹਿੱਸੇ ਦੇ ਨੁਕਸ ਦਾ ਪਤਾ ਲਗਾਇਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ .

ਇਹ ਧਿਆਨ ਦੇਣ ਯੋਗ ਹੈ ਕਿ ਅਜਿਹੇ ਤਬਦੀਲੀਆਂ ਇੰਨੀਆਂ ਅਤੇ ਅਕਸਰ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦੀਆਂ, ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੇ ਲਗਭਗ 33% ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਦੇਖਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ.

ਹੋਰ ਲੱਛਣ, ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਅਕਸਰ ਦੇਖਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ

ਅਜਿਹੇ ਲੱਛਣ ਵੀ ਹਨ ਜੋ ਇਸ ਸਿੰਡਰੋਮ ਵਾਲੇ ਲੋਕਾਂ ਵਿੱਚ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ.

1. ਕ੍ਰਿਪਟੋਰਚਿਡਿਜ਼ਮ ਇਹ ਲਗਭਗ 80% ਮਰਦਾਂ ਵਿੱਚ ਹੁੰਦਾ ਹੈ. ਇਹ ਉਹਨਾਂ ਦੇ ਗੈਰ-ਖਲਾਅ ਦੇ ਕਾਰਨ ਐਕੰਬਸਟਾਮ ਵਿੱਚ ਟੈਸਟਿਕਸ ਦੀ ਗੈਰ-ਮੌਜੂਦਗੀ ਹੈ.
2. 75% ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿੱਚ, ਹਿੰਸੂਟਿਜ਼ਮ ਦਿਖਾਈ ਦਿੰਦਾ ਹੈ. ਇਹ ਵਾਧਾ ਵਾਲਾਂ ਦਾ ਵਾਧਾ ਇੱਕ ਮਰਦ ਕਿਸਮ ਦਾ ਹੁੰਦਾ ਹੈ: ਪੈਰ, ਹੱਥ, ਛਾਤੀ ਤੇ.
3. ਨਾਲ ਹੀ, ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਨੂੰ ਕਾਰਡੀਆਿਕ ਐਰਥਮਿਆਜਿਸ ਹੈ

ਡਾਇਗਨੋਸਟਿਕਸ

ਇਹ ਦੱਸਣਾ ਜਰੂਰੀ ਹੈ ਕਿ ਕਿਹੜੇ ਖੋਜਕਰਤਾਵਾਂ ਦੇ ਮੁਤਾਬਕ ਡਾਕਟਰ ਨਿਰੀਖਣ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ. ਇਸ ਲਈ, ਸਮੱਸਿਆ ਦਾ ਪਹਿਲਾ ਰੂਪ ਹਮੇਸ਼ਾਂ ਮਰੀਜ਼ ਦੀ ਦਿੱਖ ਹੁੰਦਾ ਹੈ. ਹਾਲਾਂਕਿ, ਇਕੱਲੇ ਇਸ ਅਧਾਰ 'ਤੇ, ਇਹ ਮੁਆਇਨਾ ਕਰਨ ਲਈ ਗੈਰ-ਵਾਜਬ ਹੈ. ਇਸ ਕੇਸ ਵਿੱਚ, ਡਾਕਟਰ ਹੇਠ ਲਿਖੇ ਤਰੀਕਿਆਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ:

• ਇੱਕ ਜੈਨੇਟਿਕ ਟੈਸਟ ਕੀਤਾ ਜਾਵੇਗਾ ਡਾਕਟਰ ਇਸ ਵਿੱਚ ਪਰਿਵਰਤਨ ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ ਲਈ ਐਸ ਵੀ ਆਰ ਆਰ ਜੀਨ ਦਾ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਕਰਨਗੇ.
• ਤੁਹਾਨੂੰ ਅਲਟਰਾਸਾਊਂਡ, ਈਸੀਜੀ, ਈਕੋਕਾਰਡੀਓਗ੍ਰਾਫੀ ਜਿਹੇ ਅਤਿਆਧਿਕਾਰੀ ਦੀ ਲੋੜ ਪਵੇਗੀ.
• FISH ਵਿਧੀ ਵੀ ਵਰਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ. ਇਹ ਅਧਿਐਨ, ਜੋ ਮਨੁੱਖੀ ਡੀਐਨਏ ਦਾ ਕ੍ਰਮ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕਰਦਾ ਹੈ.
• ਅਤੇ, ਬੇਸ਼ੱਕ, ਤੁਹਾਨੂੰ ਕਈ ਪ੍ਰਕਾਰ ਦੇ ਨਿਊਰੋਲੌਗਿਕ ਟੈਸਟਾਂ ਦੀ ਜ਼ਰੂਰਤ ਹੈ.

ਇਲਾਜ

ਜੇ ਮਰੀਜ਼ ਨੂੰ ਰੂਬਿਨਸਟਾਈਨ-ਟੀਈਬੀ ਸਿੰਡਰੋਮ ਦੀ ਤਸ਼ਖ਼ੀਸ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ, ਤਾਂ ਉਸਨੂੰ ਜ਼ਰੂਰ ਇਲਾਜ ਦੀ ਜ਼ਰੂਰਤ ਹੋਏਗੀ. ਹਾਲਾਂਕਿ, ਚਿਕਿਤਸਕ ਵਿਧੀਆਂ ਅਤੇ ਸਾਧਨਾਂ ਦੀ ਚੋਣ ਲਈ ਕੋਈ ਇਕੋ ਵਿਕਲਪ ਨਹੀਂ ਹੈ. ਹਰ ਚੀਜ਼ ਵਿਅਕਤੀਗਤ ਹੋਵੇਗੀ ਆਖਰ ਵਿਚ, ਮੁੱਖ ਚੀਜ਼ ਇੱਥੇ ਕੁਝ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਲੱਛਣਾਂ ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ ਹੈ ਅਤੇ ਇਸ ਸਿੰਡਰੋਮ ਨੂੰ ਸਾਰੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿਚ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਢੰਗਾਂ ਰਾਹੀਂ ਪ੍ਰਗਟ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ, ਕਿਉਂਕਿ ਇਸ ਵਿਚ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਵਖੋਕਾਪਨ ਹੈ.

ਇਸ ਲਈ, ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਬਚਪਨ ਵਿੱਚ, ਮਰੀਜ਼ ਨੂੰ ਖਾਸ ਸਰੀਰਕ ਇਲਾਜ ਦੀ ਲੋੜ ਪਵੇਗੀ, ਤਾਂ ਜੋ ਬੱਚਾ ਵਿਕਾਸ ਵਿੱਚ ਪਿੱਛੇ ਨਾ ਰਹਿ ਜਾਵੇ. ਅਤੇ ਦਿਮਾਗ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਲਈ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਵਿਦਿਅਕ ਪ੍ਰੋਗਰਾਮਾਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਨ ਦੀ ਲੋੜ ਪਵੇਗੀ.

ਦਵਾਈਆਂ ਲੈਣਾ, ਅਤੇ ਨਾਲ ਹੀ ਸਰਜੀਕਲ ਦਖਲਅੰਦਾਜ਼ੀ, ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਚਿੰਨ੍ਹਾਂ ਲਈ ਹੀ ਲੋੜੀਂਦਾ ਹੈ ਸਿੰਡਰੋਮ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਦੇ ਸਾਰੇ ਮਾਮਲਿਆਂ ਵਿਚ ਘਟਨਾਵਾਂ ਦਾ ਇਹ ਵਿਕਾਸ ਸੰਭਵ ਨਹੀਂ ਹੈ. ਠੀਕ ਹੈ, ਇਹ ਧਿਆਨ ਰੱਖਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ ਕਿ ਇਸ ਸਮੱਸਿਆ ਤੋਂ ਛੁਟਕਾਰਾ ਅਸੰਭਵ ਹੈ. ਇਹ ਕੋਈ ਅਜਿਹੀ ਬੀਮਾਰੀ ਨਹੀਂ ਹੈ ਜਿਸਦੀ ਦਵਾਈ ਨਾਲ ਠੀਕ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ. ਇਸ ਲਈ, ਦਵਾਈਆਂ ਕੇਵਲ ਕੁਝ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਲੱਛਣਾਂ ਨਾਲ ਸਿੱਝਣ ਵਿੱਚ ਸਹਾਇਤਾ ਕਰਦੀਆਂ ਹਨ

ਭਵਿੱਖਬਾਣੀਆਂ ਅਤੇ ਪੇਚੀਦਗੀਆਂ

Rubinstein-Teibi ਸਿੰਡਰੋਮ ਦੇ ਤੌਰ ਤੇ ਅਜਿਹੀ ਬਿਮਾਰੀ ਬਾਰੇ ਹੋਰ ਕੀ ਕਿਹਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ? ਪੂਰਵ-ਅਨੁਮਾਨ ਅਤੇ ਹਰ ਕਿਸਮ ਦੀਆਂ ਜਟਿਲਤਾਵਾਂ - ਇਸ ਨੂੰ ਵੀ ਦੱਸਣ ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ. ਮੁਸ਼ਕਿਲਾਂ ਦੇ ਵਿੱਚ, ਵੱਧ ਤੋਂ ਵੱਧ ਖ਼ਤਰਾ ਦਿਲ ਦੇ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਰੋਗਾਂ, ਅਹਰਮਤਾ, ਅਨਿਯਮਿਤ ਦਿਲ ਦੀ ਸ਼ਕਲ ਦਾ ਵਿਕਾਸ ਕਰਕੇ ਹੁੰਦਾ ਹੈ. ਕੰਨ ਦੀਆਂ ਲਾਗਾਂ ਲਗਾਤਾਰ ਹੋ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ, ਸੁਣਨ ਸ਼ਕਤੀ ਦੇ ਖੂਨ ਦਾ ਵਿਕਾਸ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ. ਅਕਸਰ, ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੇ ਚਮੜੀ 'ਤੇ ਨਿਸ਼ਾਨ ਵੀ ਹੁੰਦੇ ਹਨ.

1. ਇਸ ਤਸ਼ਖ਼ੀਸ ਵਾਲੇ ਬੱਚਿਆਂ ਨੂੰ ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੇ ਭੌਤਿਕ ਅੰਡਰ-ਡਿਵੈਲਪਮੈਂਟ ਵਿਚ ਲਿਆਉਣ ਦੀਆਂ ਮੁਸ਼ਕਲਾਂ
2. ਬਹੁਤ ਛੋਟੀ ਉਮਰ ਵਿਚ ਬੱਚਿਆਂ ਦੀ ਮੌਤ ਦੇ ਮੁੱਖ ਕਾਰਨ ਸਾਹ ਦੀ ਲਾਗ ਹੁੰਦੇ ਹਨ. ਅਤੇ ਉਹ ਦਿਲ ਦੀ ਖਰਾਬਤਾ ਕਾਰਨ ਪੈਦਾ ਹੋਏ.
3. ਵਿਕਾਸ ਦੇ ਸੰਬੰਧ ਵਿਚ: ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਬਚਪਨ ਵਿਚ ਇਸ ਨੂੰ ਲਗਪਗ 5-6 ਮਹੀਨਿਆਂ ਤਕ ਦੇਰੀ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ. 6 ਸਾਲ ਦੀ ਉਮਰ ਵਿਚ, ਮਰੀਜ਼ ਪੜ੍ਹਨਾ ਸਿੱਖ ਸਕਦੇ ਹਨ, ਪਰ ਸਮੁੱਚੇ ਤੌਰ 'ਤੇ ਵਿਕਾਸ ਆਮ ਤੌਰ' ਤੇ ਪਹਿਲੀ-ਸ਼੍ਰੇਣੀ ਦੇ ਪੱਧਰ ਤੋਂ ਵੱਧ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦਾ.

Well, ਇਹ ਕਹਿਣਾ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹੈ ਕਿ, ਜੇਕਰ ਅਸੀਂ ਅਜਿਹੀ ਸਮੱਸਿਆ ਬਾਰੇ ਰੂਬੀਨਸਟਾਈਨ-ਟੀਈਬੀ ਸਿੰਡਰੋਮ 'ਤੇ ਵਿਚਾਰ ਕਰ ਰਹੇ ਹਾਂ ਤਾਂ ਜੀਵਨ ਦਾ ਸਮਾਂ ਹੈ. ਅਜਿਹੇ ਲੋਕ ਕਿੰਨੇ ਲੋਕ ਰਹਿ ਸਕਦੇ ਹਨ? ਇਸ ਲਈ, ਡਾਕਟਰਾਂ ਦਾ ਮੰਨਣਾ ਹੈ ਕਿ ਇਹ ਅਨੁਮਾਨ ਕਾਫ਼ੀ ਵਧੀਆ ਹੈ, ਅਤੇ ਬਚਣ ਦੀ ਦਰ ਉੱਚੀ ਹੈ