ਵਰਣਨ ਅਤੇ ਟੀਕੇ ਦੇ ਵਰਗੀਕਰਨ

(- ਖਾਸ ਰੋਗ ਨੂੰ ਸਰਗਰਮ ਛੋਟ ਰੋਧਕ ਕੋਲੀਫਾਰਮ ਬਣਾਉਣ ਲਈ ਹੋਰ) ਟੀਕੇ (ਪਰਿਭਾਸ਼ਾ, ਵਰਗੀਕਰਨ ਇਸ ਲੇਖ ਵਿਚ ਚਰਚਾ ਕੀਤੀ ਗਈ ਹੈ) ਇਮੂਲੋਜੀਕਲ ਏਜੰਟ ਦੇ ਤੌਰ ਤੇ ਸਰਗਰਮ ਟੀਕਾਕਰਨ ਵਰਤਿਆ ਜਾਦਾ ਹੈ. ਛੂਤ pathologies ਦੀ ਰੋਕਥਾਮ ਦੇ ਲਈ ਵਧੀਆ ਢੰਗ ਹੈ - ਕੌਣ ਟੀਕਾਕਰਣ ਦੇ ਅਖ਼ੀਰ ਵਿਚ. ਇਸ ਦੇ ਉੱਚ ਕੁਸ਼ਲਤਾ ਦੇ ਕਾਰਨ, ਢੰਗ ਹੈ ਦੀ ਸਾਦਗੀ, ਆਬਾਦੀ ਦੀ ਇੱਕ ਵਿਆਪਕ ਕਵਰੇਜ ਦੀ ਸੰਭਾਵਨਾ pathologies ਦੀ ਇੱਕ ਪੁੰਜ ਨੂੰ ਰੋਕਣ ਲਈ ਟੀਕਾ ਕਰਨ ਲਈ, ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਦੇਸ਼ ਵਿੱਚ immunoprophylaxis ਇੱਕ ਸਰਕਾਰ ਨੂੰ ਪਹਿਲ ਦੇ ਤੌਰ ਤੇ ਵੰਿਡਆ.

ਟੀਕਾਕਰਣ

ਟੀਕਾਕਰਣ - ਪੂਰੀ ਜ ਕਾਫ਼ੀ ਕੁਝ pathologies ਤੱਕ ਬੱਚੇ ਨੂੰ ਜ ਬਾਲਗ ਦੀ ਰੱਖਿਆ ਘਟਨਾ ਵਿਚ ਆਪਣੇ ਦਿੱਖ ਨੂੰ ਘੱਟ ਕਰਨ ਲਈ ਇਕ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਰੋਕਥਾਮ ਦੇ ਉਪਾਅ.

ਇਸੇ ਪ੍ਰਭਾਵ ਨੂੰ 'ਸਿਖਲਾਈ' ਇਮਿਊਨ ਸਿਸਟਮ ਨਾਲ ਪ੍ਰਾਪਤ ਹੁੰਦਾ ਹੈ. ਜਦ ਚੁਕਾਈ ਡਰੱਗ ਕੋਲੀਫਾਰਮ (ਜ ਦੀ ਬਜਾਏ ਉਸ ਦੇ ਇਮਿਊਨ ਸਿਸਟਮ ਨੂੰ) ਦੀ ਲਾਗ ਨਾਲ ਲੜਨ ਅਤੇ ਨਕਲੀ ਪੇਸ਼ ਕਰਨ ਲਈ "ਨੂੰ ਯਾਦ" ਇਸ ਦੇ. ਜਦ ਮੁੜ-ਲਾਗ ਦਾ ਛੋਟ ਹੋਰ ਬਹੁਤ ਤੇਜ਼ੀ ਨਾਲ ਸਰਗਰਮ ਹੈ ਅਤੇ ਪੂਰੀ ਹੈ ਵਿਦੇਸ਼ੀ ਏਜੰਟ ਨੂੰ ਤਬਾਹ.

ਟੀਕਾਕਰਣ ਦੇ ਕੰਮ ਦੀ ਸੂਚੀ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ:

• ਵਿਅਕਤੀ ਦੀ ਚੋਣ ਟੀਕਾ ਕੀਤਾ ਜਾ ਕਰਨ ਲਈ;
• ਡਰੱਗ ਚੋਣ;
• ਵੈਕਸੀਨ ਦੀ ਸਰਕਟ ਨੂੰ ਰੂਪ ਦੇਣ;
• ਕੁਸ਼ਲਤਾ ਨੂੰ ਕੰਟਰੋਲ;
• ਥੈਰੇਪੀ (ਜੇ ਜ਼ਰੂਰੀ) ਦੀ ਸੰਭਾਵਨਾ ਰਹਿਤ ਅਤੇ ਸ਼ਰੇਆਮ ਪ੍ਰਤੀਕਰਮ.

ਟੀਕਾਕਰਣ ਢੰਗ

• Intradermal. ਇੱਕ ਉਦਾਹਰਨ BCG ਹੈ. ਲਾਈਵ ਮੋਢੇ ਵਿੱਚ ਪੈਦਾ ਟੀਕਾ ਦੀ ਪਛਾਣ (ਇਸ ਦੀ ਬਾਹਰੀ ਤੀਜੇ). ਇਸੇ ਢੰਗ ਹੈ ਨੂੰ ਵੀ ਪਲੇਗ, ਮੁਸੀਬਤ, brucellosis, ਐਨਥਰੈਕਸ, ਸ ਨੂੰ ਬੁਖ਼ਾਰ ਰੋਕਣ ਲਈ ਵਰਤਿਆ ਗਿਆ ਹੈ.
• ਮੂੰਹ. ਪੋਲੀਓ ਅਤੇ ਹਲਕਾਅ ਨੂੰ ਰੋਕਣ ਲਈ ਵਰਤਿਆ ਜਾਦਾ ਹੈ. ਫਲੂ ਦੇ ਵਿਰੁੱਧ ਮੌਖਿਕ ਏਜੰਟ, ਖਸਰਾ, ਟਾਈਫਾਈਡ ਬੁਖ਼ਾਰ, ਮੈਨਿਨਜਾੲੀਟਿਸ ਦੀ ਲਾਗ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਦੇ ਪੜਾਅ 'ਤੇ.
• Subcutaneous. ਇਸ ਢੰਗ ਵਿੱਚ, ਡਰੱਗ adsorbed ਨਹੀ ਹੈ ਕਿਸੇ undercut ਮੋਢੇ ਖੇਤਰ '(ਮੱਧ ਅਤੇ ਵੱਡੇ ਤਿਹਾਈ ਮੋਢੇ ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ ਬਾਹਰੀ ਸਤਹ) ਵਿੱਚ ਪੇਸ਼ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ. ਫਾਇਦੇ: ਘੱਟ allergenicity, ਪ੍ਰਸ਼ਾਸਨ ਵਿੱਚ ਆਸਾਨੀ, ਛੋਟ ਦੇ ਹੰਢਣਸਾਰਤਾ (ਲੋਕਲ ਅਤੇ ਆਮ).
• ੲੇਅਰੋਸੋਲ. ਇਹ ਸੰਕਟ ਟੀਕਾਕਰਨ ਦੇ ਤੌਰ ਤੇ ਵਰਤਿਆ. ਬਹੁਤ ਹੀ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ੲੇਅਰੋਸੋਲ ਵਿਰੋਧੀ brucellosis, ਫਲੂ, ਪਲੇਗ, ਡਿਪਥੀਰੀਆ, ਐਨਥਰੈਕਸ ਿੋੜੇ, ਕਾਲੀ ਖੰਘ, ਮੁਸੀਬਤ, ਰੂਬੈਲਾ, ਗੈਸ ਬਿਮਾਰੀ, ਟੀ, ਟੈਟਨਸ, ਟਾਈਫਸ, ਟਾਈਫਾਈਡ, botulism, ਪੇਚਸ਼, ਮੰਪਸ ਬੀ ਹੋ
• ਇਨਟ੍ਰਾਮਸਕਿਊਲਰ. ਪੱਟ ਪੱਠੇ (perednenaruzhnuyu quadriceps ਪੱਟ ਦੀ ਮਾਸਪੇਸ਼ੀ ਦੇ ਵੱਡੇ ਹਿੱਸੇ) ਵਿੱਚ ਪੈਦਾ. ਉਦਾਹਰਨ ਲਈ, DTP.

ਆਧੁਨਿਕ ਵੈਕਸੀਨ ਵਰਗੀਕਰਨ

ਉੱਥੇ ਟੀਕੇ ਦੇ ਕਈ ਬਟਵਾਰੇ ਹੁੰਦੇ ਹਨ.

1. ਵਰਗੀਕਰਣ ਨੂੰ ਇੱਕ ਪੀੜ੍ਹੀ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ ਦਾ ਮਤਲਬ ਹੈ:

• 1 ਪੀੜ੍ਹੀ (corpuscular ਟੀਕਾ). ਬਦਲੇ ਵਿੱਚ, ਦੁਬਲੇ (ਕਮਜ਼ੋਰ ਰਹਿਣ ਦੇ) ਵਿੱਚ ਵੰਡਿਆ ਗਿਆ ਹੈ ਅਤੇ inactivated (ਮਾਰੇ) ਦਾ ਮਤਲਬ ਹੈ;
• 2 ਪੀੜ੍ਹੀ: subunit (ਰਸਾਇਣਕ) ਅਤੇ detoxified exotoxins (toxoids);
• 3 ਹੈਪੇਟਾਈਟਿਸ ਬੀ ਨੂੰ ਬਣਾਉਣ ਲਈ ਟੀਕਾ ਹੈ ਅਤੇ ਹਲਕਾਅ ਦੇ ਖਿਲਾਫ ਪੀੜ੍ਹੀ ਨੂੰ ਬਣਾਉਣ ਲਈ ਟੀਕੇ ਪੇਸ਼;
• ਜਨਰੇਸ਼ਨ 4 (ਅਭਿਆਸ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਿਲ ਨਾ ਕੀਤਾ), plasmid ਡੀਐਨਏ, ਸਿੰਥੈਟਿਕ ਪੈੱਪਟਾਇਡ, ਪੌਦਾ ਵੈਕਸੀਨ, ਟੀਕੇ, ਜੋ ਕਿ ਐਮ.ਐਚ.ਸੀ. ਉਤਪਾਦ ਅਤੇ idiotypic ਥੈਰੇਪੀ ਸ਼ਾਮਲ ਹੋ ਦੁਆਰਾ ਦਰਸਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ.

2. ਟੀਕੇ ਦੇ ਵਰਗੀਕਰਨ (ਸੂਿਿ ਅਤੇ ਕਈ ਕਲਾਸ ਵਿੱਚ ਵੰਡ) ਮੂਲ. ਮੂਲ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਟੀਕੇ ਵਿੱਚ ਵੰਡਿਆ ਗਿਆ ਹੈ:

• ਜਿੰਦਾ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਜੀਵਨ ਦਾ ਬਣਾਇਆ ਹੈ, ਪਰ ਦੁਬਲੇ ਮਾਈਕ੍ਰੋ ਜੀਵਾ;
• ਵੱਖ-ਵੱਖ ਤਰੀਕੇ ਵਿੱਚ inactivated microorganisms ਦੇ ਆਧਾਰ 'ਤੇ ਬਣਾਇਆ ਮਾਰੇ;
• ਰਸਾਇਣਕ ਮੂਲ ਟੀਕੇ (ਬਹੁਤ ਹੀ ਸ਼ੁੱਧ antigens ਦੇ ਅਧਾਰ 'ਤੇ);
• ਟੀਕੇ biotechnological ਢੰਗ ਦੀ ਮਦਦ ਨਾਲ ਬਣਾਇਆ ਰਹੇ ਹਨ, ਜੋ ਕਿ, ਬਦਲੇ ਵਿੱਚ, ਵਿੱਚ ਵੰਡਿਆ ਗਿਆ ਹੈ:

- ਸਿੰਥੈਟਿਕ oligosaccharides ਅਤੇ oligopeptides 'ਤੇ ਆਧਾਰਿਤ ਟੀਕੇ;

- ਡੀਐਨਏ ਵੈਕਸੀਨ;

- genetically ਨੂੰ ਬਣਾਉਣ ਲਈ ਸਿਸਟਮ ਦੇ ਸੰਸਲੇਸ਼ਣ ਤੱਕ ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਉਤਪਾਦ ਦੇ ਆਧਾਰ 'ਤੇ ਬਣਾਇਆ ਟੀਕਾ ਇੰਜੀਨੀਅਰਿੰਗ.

3. ਆਰ ਨਸ਼ੇ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ, ਟੀਕੇ ਹੇਠ ਵਰਗੀਕਰਨ (ਭਾਵ, ਟੀਕੇ ਵਿਚ ਆਰ ਦੇ ਤੌਰ ਤੇ ਮੌਜੂਦ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ) ਹੁੰਦਾ ਹੈ:

• ਸਾਰੀ ਮਾਈਕਿੋਬੀਅਲ ਸੈੱਲ (inactivated ਜ ਰਹਿੰਦੇ);
• ਮਾਈਕਿੋਬੀਅਲ ਸੈੱਲ ਦੇ ਇੱਕ ਭਾਗ ਨੂੰ (ਸਭ ਸੁਰੱਖਿਆ ਆਰ);
• ਮਾਈਕਿੋਬੀਅਲ ਦੇਜ਼ਿਹਰ;
• synthetically Ag ਕੀਟਾਣੂ ਕੇ;
• ਆਰ, ਜੋ ਕਿ ਜੈਨੇਟਿਕ ਇੰਜੀਨੀਅਰਿੰਗ ਤਕਨੀਕ ਦੁਆਰਾ ਪ੍ਰਾਪਤ.

ਕਈ ਇਕ ਏਜੰਟ ਨੂੰ ਛੋਟ ਦਾ ਵਿਕਾਸ ਕਰਨ ਦੀ ਸਮਰੱਥਾ 'ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਕਰਦਾ ਹੈ:

• monovalent;
• ਪੋਲੀਓ.

ਆਰ ਦੇ ਸੈੱਟ ਨਾਲ ਪਾਲਣਾ ਟੀਕੇ ਦੇ ਵਰਗੀਕਰਨ:

• ਭਾਗ ਨੂੰ;
• corpuscular.

ਲਾਈਵ ਵੈਕਸੀਨ

ਅਜਿਹੇ ਟੀਕੇ ਦੇ ਉਤਪਾਦਨ ਲਈ ਛੂਤ ਏਜੰਟ ਦੇ ਤਣਾਅ ਦੁਬਲੇ ਦਾ ਇਸਤੇਮਾਲ ਕਰਕੇ. ਅਜਿਹੇ ਟੀਕੇ immunogenic ਦਾ ਦਰਜਾ ਹੈ, ਪਰ ਟੀਕਾਕਰਣ ਦੇ ਦੌਰਾਨ ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਲੱਛਣ ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਕਾਰਨ ਨਾ ਗਿਆ ਹੈ.

ਸਰੀਰ ਵਿੱਚ ਲਾਈਵ ਵੈਕਸੀਨ ਦੀ ਘੁਸਪੈਠ ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਦੇ ਤੌਰ ਰੋਧਕ ਸੈੱਲ, ਇੱਕ secretory, humoral ਛੋਟ ਦਾ ਗਠਨ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ.

ਨਫ਼ੇ ਨੁਕਸਾਨ ਅਤੇ

ਲਾਈਵ ਵੈਕਸੀਨ ਦੇ ਫਾਇਦੇ (ਵਰਗੀਕਰਨ, ਐਪਲੀਕੇਸ਼ਨ ਨੂੰ ਇਸ ਲੇਖ ਵਿਚ ਚਰਚਾ):

• ਇੱਕ ਘੱਟੋ-ਘੱਟ ਖੁਰਾਕ;
• ਟੀਕਾਕਰਣ ਦੇ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਤਰੀਕੇ ਦੀ ਸੰਭਾਵਨਾ;
• ਤੇਜ਼ runningaway ਛੋਟ;
• ਉੱਚ ਕੁਸ਼ਲਤਾ;
• ਘੱਟ ਕੀਮਤ;
• ਸਭ ਕੁਦਰਤੀ ਦਾ immunogenicity;
• ਕੋਈ ਸੁਰੱਖਿਅਤ ਦੀ ਬਣੀ;
• ਅਜਿਹੇ ਟੀਕੇ ਦੇ ਪ੍ਰਭਾਵ ਅਧੀਨ ਛੋਟ ਦੇ ਸਾਰੇ ਕਿਸਮ ਨੂੰ ਸਰਗਰਮ.

ਨਕਾਰਾਤਮਕ ਪੱਖ:

• ਮਰੀਜ਼ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਕਮਜ਼ੋਰ ਇਮਿਊਨ ਸਿਸਟਮ ਦੇ ਮਾਮਲੇ ਵਿੱਚ, ਜਦ ਲਾਈਵ ਟੀਕਾ ਚੁਕਾਈ ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਦਾ ਵਿਕਾਸ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ;
• ਇਸ ਕਿਸਮ ਦੇ ਇੱਕ ਟੀਕਾ ਤਾਪਮਾਨ ਨੂੰ ਬਹੁਤ ਹੀ ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲ ਹੁੰਦੇ ਹਨ, ਇਸ ਲਈ ਦੇ "ਦਾਗੀ" ਲਾਈਵ ਟੀਕਾ-ਪਛਾਣ ਗਲਤ ਪ੍ਰਤੀਕਰਮ ਦਾ ਵਿਕਾਸ ਜ ਟੀਕਾ ਇਸ ਦੀ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾ ਗੁਆ;
• ਅਯੋਗਤਾ ਗਲਤ ਘਟਨਾ ਜ ਇਲਾਜ ਕਾਰਗਰੀ ਦੇ ਨੁਕਸਾਨ ਦੇ ਮੱਦੇਨਜ਼ਰ, ਹੋਰ ਟੀਕਾ ਤਿਆਰੀ ਨਾਲ ਇਹ ਟੀਕੇ ਜੋੜ ਲਈ.

ਲਾਈਵ ਟੀਕੇ ਦੇ ਵਰਗੀਕਰਨ

ਲਾਈਵ ਟੀਕੇ ਦੇ ਹੇਠ ਕਿਸਮ:

• ਦੁਬਲੇ (ਕਮਜ਼ੋਰ) ਟੀਕਾ ਦੀ ਤਿਆਰੀ. ਉਹ ਤਣਾਅ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ pathogenicity ਘਟਾ ਹੈ ਤੱਕ ਪੈਦਾ ਹੈ, ਪਰ immunogenicity ਉਚਾਰੇ ਰਹੇ ਹਨ. ਜਦ ਚੁਕਾਈ ਸਰੀਰ ਵਿੱਚ ਟੀਕਾ ਦਬਾਅ ਸਮਾਨਤਾ ਦੀ ਲਾਗ ਨੂੰ ਵਿਕਸਤ: ਲਾਗ ਏਜੰਟ ਪੈਦਾ ਹੈ, ਜਿਸ ਨਾਲ ਇਮਿਊਨ ਜਵਾਬ ਦੇ ਗਠਨ ਹੋ ਰਿਹਾ ਹੈ. ਵਿਚ ਵਧੀਆ ਟਾਈਫਾਈਡ ਬੁਖ਼ਾਰ, ਜ਼ਖਮ, ਐਨਥਰੈਕਸ, ਸ ਬੁਖ਼ਾਰ ਅਤੇ brucellosis ਦੀ ਰੋਕਥਾਮ ਲਈ ਅਜਿਹੇ ਵੈਕਸੀਨ ਦੀ ਤਿਆਰੀ ਦਾ ਜਾਣਿਆ. ਪਰ ਲਾਈਵ ਟੀਕੇ ਦੇ ਬਲਕ - adenoviral ਲਾਗ ਤੱਕ ਵਾਇਰਸ ਦਾ ਨਸ਼ੇ, ਪੀਲੇ ਬੁਖਾਰ, ਪੇੜੇ, Sabin ਟੀਕਾ (ਪੋਲੀਓ), ਰੂਬੈਲਾ, ਖਸਰਾ, ਜੁਕਾਮ;
• ਟੀਕੇ ਵੱਖ ਹਨ. ਉਹ ਛੂਤ pathologies ਦੇ ਨਾਲ ਸਬੰਧਤ ਤਣਾਅ ਦੇ ਆਧਾਰ 'ਤੇ ਕੀਤੀ ਰਹੇ ਹਨ. ਇਹ antigens ਇੱਕ ਇਮਿਊਨ ਜਵਾਬ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਦਿਸ਼ਾ ਰੋਗ antigens ਪਾਰ ਨਿਰਾਸ਼ਾਜਨਕ. ਅਜਿਹੇ ਟੀਕੇ ਦੀ ਉਦਾਹਰਨ ਚੇਚਕ ਕਿਸਮ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਚੇਚਕ ਦਾ ਵਾਇਰਸ vaccinia ਅਤੇ BCG ਦੇ ਆਧਾਰ 'ਤੇ ਬਣਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ, mycobacteria ਦੇ ਆਧਾਰ' ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਮੋਰੇਨੋ ਟੀ ਦਾ ਕਾਰਨ 'ਤੇ, ਦੇ ਖਿਲਾਫ ਇੱਕ ਟੀਕਾ ਿਵਰੋਧੀ ਹੈ.

ਫਲੂ ਵੈਕਸੀਨ

ਫਲੂ ਟੀਕੇ ਦੀ ਸਭ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਰੋਕਥਾਮ ਲਈ ਵਰਤਿਆ. ਉਹ ਜੀਵ ਜੋ ਕਿ ਨਸ਼ੇ ਫਲੂ ਵਾਇਰਸ ਨੂੰ ਛੋਟੀ-ਮਿਆਦ ਦੇ ਟਾਕਰੇ ਦੀ ਦਿੱਖ ਮੁਹੱਈਆ ਹਨ.

ਅਜਿਹੇ ਟੀਕਾਕਰਣ ਲਈ ਸੰਕੇਤ ਹੁੰਦੇ ਹਨ:

• ਦੀ ਉਮਰ 60 ਸਾਲ ਅਤੇ ਵੱਧ ਉਮਰ ਦੇ;
• ਦਾਇਮੀ bronchopulmonary ਜ ਕਾਰਡੀਓਵੈਸਕੁਲਰ ਰੋਗ;
• ਗਰਭ (2-3 trimesters);
• ਸਟਾਫ, ਕਲੀਨਿਕ ਅਤੇ ਹਸਪਤਾਲ;
• ਵਿਅਕਤੀ ਹਮੇਸ਼ਾ ਲਈ ਬੰਦ collectives ਵਿਚ ਰਹਿੰਦੇ (ਜੇਲ੍ਹ, ਵਿਚ ਥੋੜ੍ਹੇ ਚਿਰ, ਨਰਸਿੰਗ ਹੋਮਜ਼, ਅਤੇ ਇਸ 'ਤੇ);
• ਸਟੇਸ਼ਨਰੀ ਜ ambulatory ਇਲਾਜ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ gemoglabinopatii, ਇਮਿਊਨ ਦਮਨ, ਜਿਗਰ ਦੀ ਬੀਮਾਰੀ, ਗੁਰਦਾ ਅਤੇ ਪਾਚਕ ਰੋਗ 'ਤੇ ਮਰੀਜ਼.

ਸਪੀਸੀਜ਼

ਵਰਗੀਕਰਨ ਫਲੂ ਟੀਕੇ ਹੇਠ ਗਰੁੱਪ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ:

1. ਲਾਈਵ ਟੀਕਾ;
2. Inactivated ਟੀਕਾ:

• ਸਾਰੀ ਵਾਇਰਸ ਨੂੰ ਵੈਕਸੀਨ. ਉਹ ਬਹੁਤ ਹੀ ਸ਼ੁੱਧ inactivated virions ਸਫਲਤਾਪੂਰਵਕ ਸ਼ਾਮਲ;
• rascheplennye (ਵੰਡ ਵੈਕਸੀਨ). "Fluarix", "Begrivak", "VAXIGRIP" ਉਦਾਹਰਨ ਲਈ:. ਇਹ ਰੁੱਕ ਫਲੂ virions (ਵਾਇਰਸ ਦੇ ਸਾਰੇ ਪ੍ਰੋਟੀਨ) 'ਤੇ ਅਧਾਰਿਤ ਹੈ;

• subunit ਟੀਕਾ ( "Agrippal" "Grippol" "influvac") ਦੇ ਦੋ ਵਾਇਰਲ ਸਤਹ ਪ੍ਰੋਟੀਨ, haemagglutinin ਅਤੇ ਨਿਯੁਰਾਮਿਨਿਡੇਜ਼ ਫਲੂ ਨਾਲ ਇੱਕ ਇਮਿਊਨ ਜਵਾਬ ਦੇ ਸ਼ਾਮਲ ਯਕੀਨੀ ਬਣਾਉਣ ਦੀ ਬਣੀ ਰਹੇ ਹਨ. virion, ਅਤੇ ਮਟਰੀ ਭ੍ਰੂਣ ਦੇ ਹੋਰ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਹਾਜ਼ਰ ਬਾਅਦ ਸ਼ੁਧਤਾ ਦੇ ਦੌਰਾਨ ਖਤਮ ਹੋ ਰਹੇ ਹਨ.