ਦੀ ਸਿਹਤ, ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਹੈ ਅਤੇ ਹਾਲਾਤ
Crouzon ਸਿੰਡਰੋਮ: ਕਲੀਨਿਕਲ ਪੇਸ਼ਕਾਰੀ ਅਤੇ ਇਲਾਜ
Crouzon ਸਿੰਡਰੋਮ ਇੱਕ ਬਹੁਤ ਹੀ ਦੁਰਲੱਭ ਹੈ ਜੈਨੇਟਿਕ ਰੋਗ.
ਜਨਰਲ ਗੁਣ
ਬੀਮਾਰੀ ਚਿਹਰੇ ਦੇ ਰੋਗ, ਜੋ ਕਿ ਭਰੂਣ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਦੇ ਦੌਰਾਨ ਹੁੰਦੀ ਹੈ ਨਾਲ ਪਤਾ ਚੱਲਦਾ ਹੈ. ਗਿੱਲ ਆਰਚਸ ਵਿਚ ਮਨੁੱਖੀ ਭ੍ਰੂਣ - ਇੱਕ ਅਸਥਾਈ ਸਿੱਖਿਆ, ਜਿਸ ਦੇ ਬਾਅਦ ਵਿਚ ਜਬਾੜੇ ਵੀ ਸ਼ਾਮਲ ਜ਼ਰੂਰੀ ਅੰਗ, ਦਾ ਗਠਨ ਕੀਤਾ. ਗਿੱਲ ਆਰਚਸ ਅਤੇ ਰੋਗ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਹੈ French ਡਾਕਟਰ ਦੇ ਬਾਅਦ ਇਸ ਦੇ ਨਾਮ ਮਿਲੀ ਕਰਨ ਲਈ ਖੜਦਾ ਦੀ ਉਲੰਘਣਾ ਹੈ, ਪਹਿਲੇ ਇਸ ਨੂੰ, Octave Crouzon ਦੱਸਿਆ ਗਿਆ ਹੈ. ਇਹ ਉਹ ਹੈ ਜੋ ਪਹਿਲੇ ਕਿਹਾ ਗਿਆ ਹੈ ਕਿ ਰੋਗ ਹੈ ਜੈਨੇਟਿਕ ਹੈ, ਉਸ ਦੇ ਮਰੀਜ਼ ਨੂੰ ਇੱਕ ਮਾਤਾ ਅਤੇ ਧੀ ਨੂੰ ਸੀ. ਇਹ ਮੈਕਸਿਲੋਫੈਸ਼ਿਅਲ ਵਿਕਾਰ ਦੇ ਲੱਛਣ ਦੀ ਇੱਕ ਸੀਮਾ ਹੈ, ਨਾਲ ਪਤਾ ਚੱਲਦਾ. ਕੁਦਰਤੀ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਸਮੱਸਿਆ ਵਿੱਚ ਪਿਆ ਹੈ ਖੋਪਰੀ ਹੱਡੀ: ਕਿਸੇ ਕਾਰਨ ਬੱਚੇ ਲਈ, ਉਹ ਗਲਤ ਤਿਆਰ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ. ਮਿਸਾਲ ਲਈ, Crouzon ਸਿੰਡਰੋਮ fusion metopic, coronal ਜ sagittal suture, coronal suture ਅਚਨਚੇਤੀ ਕਮੀ ਜ ਸਾਰੇ ਹਰਿਆਣੇ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰਗਟ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ.
symptomatology
Crouzon ਸਿੰਡਰੋਮ ਉਚਾਰੇ ਲੱਛਣ ਨਾਲ ਪਤਾ ਚੱਲਦਾ ਹੈ. ਨੌਜਵਾਨ ਮਰੀਜ਼, ਨੂੰ ਵੀ ਘੱਟ ਸੈੱਟ ਹੈ ਕੰਨ, ਵੱਖ-ਵੱਖ ਪਹਿਲੀ ਸਭ ਦੇ ਰਿਹਾ ਹੈ. ਇੱਕ ਨਿਯਮ ਦੇ ਤੌਰ ਤੇ, ਇਹ ਸਭ ਸੁਣਵਾਈ ਸਮੱਸਿਆ ਭਵਿੱਖ ਵਿੱਚ ਪੈਦਾ ਹੋਣ ਕਾਰਨ ਹੁੰਦੇ ਹਨ. ਗੰਭੀਰ ਹਾਲਾਤ ਵਿੱਚ, ਰੋਗ ਵਿਚ ਬਦਲ ਰਿਹਾ ਹੈ ਚਕਰਾਉਣ ਦੀ. ਵਿਚ ਗੁਣ ਫੀਚਰ ਨੂੰ ਵੀ brachycephalic ਕਿਹਾ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਹੈ, ਛੋਟਾ ਹੈ ਅਤੇ ਵਿਆਪਕ ਗਰਦਨ, exophthalmos, ਜੋ ਕਿ ਨਿਗਾਹ ਤੁੰਨ ਹੈ hypertelorism, ਜੋ ਕਿ ਨਿਗਾਹ ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਦੂਰੀ, ਇੱਕ ਛੋਟੇ ਨੱਕ, ਜੋ ਕਿ ਇੱਕ ਚੁੰਝ ਵਰਗਾ ਦਿਸਦਾ ਹੈ (ਇਸ ਨੂੰ ਬਹੁਤ ਛੋਟਾ ਅੱਖ ਸਾਕਟ ਦੇ ਕਾਰਨ ਹੁੰਦਾ ਹੈ). ਵਾਰ ਵਾਰ ਹੈ, ਪਰ ਇਹ ਜ਼ਰੂਰੀ ਹੈ, ਨਾ ਲੱਛਣ ਡੁੱਬਦੇ ਅਤੇ ਵਿਕਸਿਤ ਜਬਾੜੇ ਮੰਨਿਆ ਰਹੇ ਹਨ. ਮੂੰਹ ਦੀ ਲੋੜੀਦੀ ਵਿਕਾਸ ਠੋਡੀ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਇੱਕਦਮ ਉਭਰ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣਦੀ ਹੈ. ਇਹ ਸਾਰੇ ਫੀਚਰ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾ ਹੈ Crouzon ਸਿੰਡਰੋਮ (ਮਰੀਜ਼ ਤੁਹਾਡੇ ਲੇਖ ਵਿੱਚ ਵੇਖ ਦੇ ਫੋਟੋ). ਅਜੇ ਵੀ ਅਣਜਾਣ ਕਾਰਨ ਲਈ, ਮਰੀਜ਼ ਦੀ ਬਹੁਗਿਣਤੀ ਨੂੰ ਇੱਕ disproportionately ਤੰਗ ਕੁੱਲ੍ਹੇ ਅਤੇ ਮੋਢੇ ਹੈ.
ਨਿਦਾਨ
ਇੱਕ ਨਿਯਮ ਦੇ ਤੌਰ ਤੇ, ਤੁਰੰਤ ਬਾਅਦ ਬੱਚੇ ਦਾ ਜਨਮ ਹੈ, ਤੁਹਾਨੂੰ Crouzon ਸਿੰਡਰੋਮ ਤਸ਼ਖ਼ੀਸ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ. ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਕਾਰਨ ਦਾ ਪਤਾ ਨਹੀ ਕਰ ਰਹੇ ਹਨ. ਲਈ ਕ੍ਰਮ ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ ਦੀ ਪੁਸ਼ਟੀ ਕਰਨ ਲਈ ਕੁਝ ਪ੍ਰੀਖਿਆ ਖਰਚ ਕਰਨ ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ: ਐਕਸ-ਰੇ, MRI, ਦੀ ਪ੍ਰੀਖਿਆ fundus, ਜੈਨੇਟਿਕ ਟੈਸਟਿੰਗ ਅਤੇ ਿਦਮਾਗ਼ੀ ਛਿੱਲ ਦੀ ਸਕੈਨਿੰਗ.
ਆਵਿਰਤੀ
ਇਹ ਧਿਆਨ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਇਸ ਬਿਮਾਰੀ ਨੂੰ ਬਹੁਤ ਹੀ ਘੱਟ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਦੀ ਕੀਮਤ ਹੈ: 25,000 ਤੰਦਰੁਸਤ ਲੋਕ 'ਤੇ ਅੰਕੜਾ ਪੜ੍ਹਾਈ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ, ਇੱਕ ਮਰੀਜ਼ ਹੈ, ਦੀ ਵਧੇਰੇ ਸੰਭਾਵਨਾ ਉਸ ਦੇ ਪਰਿਵਾਰ ਨੂੰ ਇਸ ਬਿਮਾਰੀ ਨਾਲ ਪੀੜਤ ਲੋਕ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ.
ਇਲਾਜ
ਆਮ ਤੌਰ ਤੇ, ਜਿੰਦਗੀ-ਕਿੰਨੀ ਕੁ ਖੋਪਰੀ deformation ਦੇ ਦਿਮਾਗ ਦੇ ਟਿਸ਼ੂ ਦੀ ਹਾਲਤ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਕਰਦਾ ਹੈ. ਜੀਵਨ ਦੇ ਪਹਿਲੇ ਸਾਲ ਵਿੱਚ, ਮੁੜ ਕਾਰਵਾਈ ਨੂੰ ਇੱਕ ਬੱਚੇ ਦੀ ਖੋਪਰੀ ਤੇ ਬਾਹਰ ਹੀ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ. ਬੱਚੇ ਵਧਦੀ ਹੋਣ ਦੇ ਨਾਤੇ, ਤੁਹਾਨੂੰ ਨਵ ਓਪਰੇਸ਼ਨ ਦੀ ਲੋੜ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ: ਹੱਡੀ, ਜਬਾੜਾ ਤੇ, ਚਿਹਰੇ ਦੇ ਨਰਮ ਟਿਸ਼ੂ. ਕੁਝ ਹਾਲਾਤ ਵਿੱਚ, ਕਾਰਵਾਈ ਦੇ ਬਾਅਦ ਮਰੀਜ਼ ਨੂੰ ਇੱਕ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਬਣਾਇਆ ਟੋਪ ਪਹਿਨਣ ਲਈ ਹੈ. ਮੁੱਖ ਸਮੱਸਿਆ ਹੈ ਕਿ ਇਸ ਤੱਥ ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਅਕਸਰ ਸਾਏਕੋਮੋਟਰ ਸੁਸਤੀ ਅਤੇ ਦੌਰੇ ਦੁਆਰਾ ਤਿਆਰ ਕੀਤਾ ਹੈ ਵਿੱਚ ਹੈ.
Similar articles
Trending Now