Thalassemia - ਇਹ ਕੀ ਹੈ? ਕਾਰਨ, ਲੱਛਣ, ਤਸ਼ਖੀਸ਼ ਅਤੇ thalassemia ਦੇ ਇਲਾਜ

ਵਰਤਮਾਨ ਵਿੱਚ, ਉੱਥੇ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਬੱਚੇ ਨੂੰ ਮੰਮੀ ਜ ਡੈਡੀ ਤੱਕ ਜੀਨ ਦੇ ਨਾਲ-ਨਾਲ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਖ਼ਾਨਦਾਨੀ ਰੋਗ ਦੀ ਇੱਕ ਵੱਡੀ ਗਿਣਤੀ ਹਨ. ਕੁਝ ਜ਼ਰੂਰੀ ਦੇ ਪ੍ਰਗਟ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਦੋਨੋ ਮਾਪੇ ਆਪਣੇ ਬੱਚੇ ਨੂੰ ਖਰਾਬ ਜੀਨ 'ਤੇ ਪਾਸ. ਅਜਿਹੇ ਰੋਗ thalassemia ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ. ਕੀ ਇਸ ਬਿਮਾਰੀ ਹੈ, ਕੁਝ ਪਤਾ ਹੈ. ਇਸ ਲੇਖ ਵਿਚ, ਸਾਨੂੰ ਇਸ ਨਾਲ ਨਜਿੱਠਣ ਲਈ ਕੋਸ਼ਿਸ਼ ਕਰੋ.

thalassemia ਕੀ ਹੈ

ਇਹ ਇੱਕ ਵੀ ਹੈ, ਪਰ ਦੇ ਇੱਕ ਸਮੂਹ ਹੈ ਦੇ ਵਿਰਸੇ ਰੋਗ ਦਾ ਲਹੂ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਇੱਕ recessive ਵਿਰਾਸਤ ਮਿਲੇਗੀ. ਜੋ ਕਿ ਬੱਚੇ ਨੂੰ ਕਿ ਘਟਨਾ ਦੋਨੋ ਮਾਪੇ ਉਸ ਨੂੰ ਇੱਕ ਬਿਮਾਰ ਜੀਨ ਦੇਣ ਵਿੱਚ ਇਸ ਨੂੰ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰੇਗਾ, ਹੈ. ਇਸ ਕੇਸ ਵਿਚ ਸਾਨੂੰ ਕਹਿੰਦੀ ਹੈ ਕਿ homozygous thalassemia. ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਹੀਮੋਗਲੋਬਿਨ ਦੇ ਅਪੰਗ ਉਤਪਾਦਨ ਦੇ ਨਾਲ ਪਤਾ ਚੱਲਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਇਸ ਨੂੰ ਸਰੀਰ ਨੂੰ ਭਰ ਆਕਸੀਜਨ ਦੀ ਆਵਾਜਾਈ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਪ੍ਰਮੁੱਖ ਭੂਮਿਕਾ ਅਦਾ ਕਰਦਾ ਹੈ.

ਹੀਮੋਗਲੋਬਿਨ ਇੱਕ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਇਸ ਦੇ ਰਚਨਾ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਹਿੱਸਾ ਹੈ ਅਤੇ ਇੱਕ ਰੰਗ ਹੈ. ਪਹਿਲੀ polypeptide ਕੈਦ ਦੇ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ: ਦੋ ਅਲਫ਼ਾ ਅਤੇ ਦੋ ਬੀਟਾ. ਅਸਫ਼ਲਤਾ ਇੱਥੇ ਦੇ ਕਿਸੇ ਵੀ 'ਤੇ ਵਾਪਰ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਇੱਕ ਐਲਫ਼ਾ-thalassemia ਅਤੇ ਬੀਟਾ-thalassemia ਹੈ.

ਹੀਮੋਗਲੋਬਿਨ ਸੰਸਲੇਸ਼ਣ ਦੀ ਉਲੰਘਣਾ erythrocytes ਦੇ ਚੁਨੇ ਦੀ ਜ਼ਿੰਦਗੀ ਨੂੰ ਅਗਵਾਈ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਪਰ ਇਸ ਦਾ ਮਤਲਬ anoxia ਸੈੱਲ ਅਤੇ ਟਿਸ਼ੂ. ਇਸ ਕਾਰਵਾਈ ਨੂੰ ਸਰੀਰ ਵਿੱਚ ਵੱਖ ਵੱਖ pathologies ਦੇ ਗਠਨ ਕਰਨ ਲਈ ਮੋਹਰੀ ਪ੍ਰਤੀਕਰਮ ਦੀ ਇੱਕ ਚੇਨ ਸ਼ੁਰੂ ਕਰਦਾ ਹੈ.

ਰੋਗ ਦੇ ਵਰਗੀਕਰਨ

ਉੱਥੇ ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਵਰਗੀਕਰਨ ਕਰਨ ਦੇ ਕਈ ਤਰੀਕੇ ਹਨ. ਜੇ ਸਾਨੂੰ 'ਤੇ ਵਿਚਾਰ ਗਲਤੀ ਆਈ ਹੈ, ਇਸ ਨੂੰ ਇੱਕ ਲੜੀ ਵਿੱਚ ਅਲੱਗ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ:

• ਐਲਫਾ-thalassemia;
• ਬੀਟਾ-thalassemia;
• ਡੈਲਟਾ-thalassemia.

ਹਰ ਮਾਮਲੇ ਵਿਚ, ਲੱਛਣ ਦੀ ਤੀਬਰਤਾ ਕਾਫ਼ੀ ਵੱਖ ਵੱਖ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ. ਇਹ ਰੀਲਿਜ਼ ਦੇ ਮੱਦੇਨਜ਼ਰ:

• ਹਲਕੇ;
• ਔਸਤ;
• ਭਾਰੀ.

'ਤੇ ਇੱਕ ਬੱਚੇ ਨੂੰ ਦੋਨੋ ਮਾਪੇ ਜ ਇੱਕ ਜੀਨ ਨੂੰ ਪ੍ਰਾਪਤ ਹੈ ਕਿ ਕੀ ਨਿਰਭਰ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਰੋਗ ਵਿੱਚ ਵੰਡਿਆ ਗਿਆ ਹੈ:

1. Homozygous, ਇਸ ਕੇਸ ਵਿਚ, ਰੋਗੀ ਨੂੰ ਮੰਮੀ ਅਤੇ ਡੈਡੀ ਨੂੰ ਇੱਕ ਜੀਨ ਪਰਵੇਸ਼ ਕਰਦਾ ਹੈ. ਇਹ ਫਾਰਮ ਨੂੰ ਵੀ thalassemia ਪ੍ਰਮੁੱਖ ਕਿਹਾ ਗਿਆ ਹੈ.
2. Heterozygous. ਇਹ ਕੇਵਲ ਇੱਕ ਹੀ ਮਾਤਾ ਵਿਰਸੇ ਵਿਚ ਹੈ.

ਸਾਰੇ ਸਪੀਸੀਜ਼ ਆਪਣੇ ਲੱਛਣ ਅਤੇ ਲੀਕ ਦੀ ਗੰਭੀਰਤਾ ਨਾਲ ਪਤਾ ਚੱਲਦਾ ਰਹੇ ਹਨ.

ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਕਾਰਨ

ਹਰ ਬਿਮਾਰੀ ਨੂੰ ਇਸ ਦੇ ਆਪਣੇ ਕਾਰਨ ਹਨ, thalassemia ਨੂੰ ਵੀ ਜੀਨ, ਜੋ ਕਿ ਇੱਕ ਬੱਚੇ ਦੇ ਮਾਪੇ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਦਾ ਹੈ ਦੇ ਪ੍ਰਭਾਵ ਹੇਠ ਗਠਨ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ. ਇਹ ਇਸ ਲਈ ਹੈ ਕਿ ਇੱਕ ਜੈਨੇਟਿਕ ਵਿਕਾਰ ਬਹੁਤ ਗੁੰਝਲਦਾਰ ਹੈ ਕੇ ਚੱਲਦਾ ਹੈ, ਪਰ ਇਸ ਨੂੰ ਇਹ ਵੀ ਸੰਸਾਰ ਵਿੱਚ ਸਭ ਪ੍ਰਸਿੱਧ ਹੈ.

Thalassemia ਮਾਪੇ ਕੇ ਇੱਕ autosomal recessive ਢੰਗ ਨਾਲ ਹਾਸਲ ਕੀਤੇ ਹਨ. ਇਸ ਦਾ ਮਤਲਬ ਹੈ ਕਿ ਸੰਭਾਵਨਾ ਬਿਮਾਰ ਹੋਣ ਦਾ ਹੈ ਜਿਹੜੇ ਮੰਮੀ ਅਤੇ ਡੈਡੀ ਤੱਕ ਇੱਕ ਦਿੱਤੇ ਗੁਣ ਲਈ ਖਰਾਬ ਜੀਨ ਮਿਲੀ ਵਿਚ 100% ਹੈ.

ਰੋਗ ਦੇ ਕੇਸ ਜਿੱਥੇ ਜੀਨ, ਜੋ ਕਿ ਹੀਮੋਗਲੋਬਿਨ ਦੇ ਸੰਸਲੇਸ਼ਣ, ਇੱਕ ਇੰਤਕਾਲ ਲਈ ਜ਼ਿੰਮੇਵਾਰ ਹਨ ਵਿੱਚ ਵਿਕਸਤ. ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਐਲਫਾ ਫਾਰਮ ਅਕਸਰ ਅਫਰੀਕਾ ਵਿੱਚ, ਮੈਡੀਟੇਰੀਅਨ ਵਿੱਚ ਵਾਪਰਦਾ ਹੈ. ਇਹ ਖੇਤਰ ਨੂੰ ਅਕਸਰ ਰੋਗ ਦੇ ਫੈਲਣ ਦੇ ਕੇ ਮਾਰਕ ਕੀਤੇ ਹਨ ਕੁਝ thalassemia, ਮਲੇਰੀਆ ਨਾਲ ਸੰਬੰਧਿਤ ਹੈ.

Plasmodium falciparum ਨੂੰ ਦੋਸ਼ੀ ਨਾਲ ਕ੍ਰੈਡਿਟ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਜੀਨ ਅਤੇ ਵਿਕਾਸਸ਼ੀਲ thalassemia ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਇੰਤਕਾਲ, ਇੱਕ ਫੋਟੋ ਲੱਗਦਾ ਹੈ ਹੈ ਜੋ ਆਜ਼ੇਰਬਾਈਜ਼ਾਨ ਵਿੱਚ ਪਾਇਆ ਕੇਸ ਦੀ ਇੱਕ ਵੱਡੀ ਗਿਣਤੀ, ਕੁੱਲ ਆਬਾਦੀ ਦਾ ਲਗਭਗ 10%. ਇਹ ਪੁਸ਼ਟੀ ਕਰਦਾ ਹੈ ਕਿ ਬੀਮਾਰੀ ਦੀ ਦਰ ਇੰਤਕਾਲ ਦੇ ਨਾਲ ਸੰਬੰਧਿਤ ਹੈ, ਅਤੇ ਜਲ ਹਾਲਾਤ ਨੂੰ ਵੀ ਇੰਤਕਾਲ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰਦੇ ਹਨ.

thalassemia ਪ੍ਰਮੁੱਖ ਦੇ ਲੱਛਣ

ਬੱਚੇ ਨੂੰ homozygous ਜ thalassemia ਪ੍ਰਮੁੱਖ ਵਿਕਸਤ ਹੈ, ਜੇ, ਲੱਛਣ ਆਪ ਨੂੰ ਜਨਮ ਦੇ ਬਾਅਦ ਲਗਭਗ ਤੁਰੰਤ ਨੂੰ ਪ੍ਰਗਟ ਕਰਨ ਲਈ ਸ਼ੁਰੂ ਕਰ. ਇਹ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ:

1. ਖੋਪਰੀ ਇੱਕ ਬੁਰਜ ਵਰਗਾ ਕਰਦ.
2. ਕਿਸੇ ਇੱਕ ਵਿਅਕਤੀ ਨੂੰ Mongoloid ਦਿੱਖ ਹੈ.
3. ਵੱਡੇ ਜਬਾੜੇ ਆਕਾਰ ਵਿਚ ਵਾਧਾ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ.
4. ਕੁਝ ਦੇਰ ਬਾਅਦ ਇਸ ਨੂੰ ਨੱਕ septum ਦੇ ਵਿਸਥਾਰ ਨੋਟ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ.
5. thalassemia ਦਾ ਹੱਲ ਹੈ, ਇੱਕ ਖੂਨ ਦਾ ਟੈਸਟ hepatomegaly ਹੈ, ਜੋ ਅਖੀਰ ਵਿੱਚ ਜਿਗਰ ਿਸਰੋਿਸਸ ਅਤੇ ਸ਼ੂਗਰ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਦਾ ਨਤੀਜਾ ਪਤਾ ਲੱਗਦਾ ਹੈ ਜਦ. ਇਮਪੇਅਰਡ ਨੂੰ ਲਹੂ ਦੀ ਗਿਣਤੀ ਿਦਲ ਦੀ ਮਾਸਪੇਸ਼ੀ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਦਿਲ ਦੀ ਅਸਫਲਤਾ ਦੇ ਨਾਲ ਖ਼ਾਲੀ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਵਿੱਚ ਵਾਧੂ ਲੋਹੇ ਦੇ ਬਿਆਨ ਦਾ ਨਤੀਜਾ ਹੋਵੇਗਾ.
6. ਹੀਮੋਗਲੋਬਿਨ ਅਤੇ ਟਿਸ਼ੂ ਸੈੱਲ ਦੇ ਅਪੰਗ ਸੰਸਲੇਸ਼ਣ ਕਾਰਨ ਲਗਾਤਾਰ ਆਕਸੀਜਨ ਭੁੱਖੇ, ਜੋ ਕਿ ਸਰੀਰ ਵਿੱਚ ਕਈ ਕਈ abnormalities ਕਰਨ ਦੀ ਅਗਵਾਈ ਅਧੀਨ ਹਨ.
7. ਬੱਚੇ ਨੂੰ ਮਾਨਸਿਕ ਅਤੇ ਸਰੀਰਕ ਵਿਕਾਸ ਵਿੱਚ ਪਿੱਛੇ ਹੈ.
8. ਇੱਕ ਸਾਲ ਦੀ ਉਮਰ ਦੇ ਨੇੜੇ cortical ਹੱਡੀ ਪਰਤ ਦੀ ਤਬਾਹੀ ਦੇ ਕਾਰਨ ਪੈਰ ਵਿੱਚ ਹੱਡੀ ਦੇ ਝਾੜ ਤੇ ਮਾਰਕ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ.
9. 'ਤੇ ਅਮਰੀਕਾ ਦੇ splenomegaly ਦੇਖਿਆ
10. ਚਮੜੀ ਦੀ Yellowness.

ਇੱਕ ਬੱਚੇ ਨੂੰ thalassemia, ਉਚਾਰੇ ਲੱਛਣ ਦਾ ਪਤਾ ਲੱਗਦਾ ਹੈ, ਜੇ, ਫਿਰ ਇਸ ਨੂੰ ਸੰਭਵ ਹੈ ਕਿ ਉਸ ਨੇ ਆਪਣੇ ਦੂਜੇ ਜਨਮ ਦਿਨ ਤੱਕ ਦਾ ਰਹਿੰਦੇ ਨਾ ਕਰੇਗਾ.

thalassemia ਨਾਬਾਲਗ ਦੇ ਲੱਛਣ

ਜਦ ਕੇਵਲ ਇੱਕ ਹੀ ਮਾਤਾ ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਵਾਰਸ ਇੱਕ ਛੋਟੇ ਜ heterozygous thalassemia ਦੀ ਗੱਲ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ. ਕਿਉਕਿ ਉੱਥੇ ਇੱਕ ਦੂਜੀ genotype ਸਿਹਤਮੰਦ ਜੀਨ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਇਸ ਨੂੰ ਜਰੂਰੀ ਹੈ ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਪ੍ਰਗਟ smooths, ਅਤੇ ਲੱਛਣ ਵਿਖਾਈ ਜ ਮੁਲਾਇਮ ਤਸਵੀਰ ਦੇਣ ਨਾ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ.

Thalassemia ਨਾਬਾਲਗ ਮੁੱਖ ਲੱਛਣ ਹਨ:

1. ਹਾਈ ਅਤੇ ਥਕਾਵਟ.
2. ਇਮਪੇਅਰਡ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਨ ਨੂੰ.
3. ਵਾਰ ਵਾਰ ਚੱਕਰ ਆਉਣੇ ਅਤੇ ਸਿਰ ਦਰਦ.
4. ਪੀਲੀਏ ਦੇ ਸੰਕੇਤ ਦੇ ਨਾਲ ਫ਼ਿੱਕੇ ਚਮੜੀ ਨੂੰ.
5. ਤਿੱਲੀ ਨੂੰ ਵੀ ਵਾਧਾ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ.

ਪੱਧਰਾ ਲੱਛਣ ਦੇ ਬਾਵਜੂਦ, ਖ਼ਤਰਾ, ਜੋ ਕਿ ਅਸਲ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਲਾਗ ਨੂੰ susceptibility ਦਾ ਵਾਧਾ ਵਿੱਚ ਪਿਆ ਹੁੰਦਾ ਹੈ.

ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਦੀ ਤਸ਼ਖੀਸ

ਦਵਾਈ ਵਿੱਚ ਇਸ ਨੂੰ ਵਿਕਾਸ, thalassemia ਦੀ ਤਸ਼ਖੀਸ ਦੇ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਪੜਾਅ 'ਚ ਪਾ ਲਈ ਸੰਭਵ ਹੈ, ਰੋਗ ਲਹੂ ਦੀ ਲੈਬਾਰਟਰੀ ਟੈਸਟ' ਤੇ ਆਧਾਰਿਤ ਹੈ. ਉਹ ਤੁਰੰਤ ਹੀਮੋਗਲੋਬਿਨ ਇੱਕ ਖਰਾਬ ਬਣਤਰ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਦਿਖਾ. ਤੁਹਾਨੂੰ ਵੀ ਪਤਾ ਲੱਗ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਜਿਸ ਨੂੰ ਕੈਦ ਦੀ ਉੱਥੇ ਫਰਕ ਹਨ.

ਨੌਜਵਾਨ ਬੱਚੇ ਵਿੱਚ, thalassemia ਕਰਿਸ਼ਮੇ ਦੀ ਚਮਕ ਵਿਖਾਈ ਹੈ, ਇਸ ਲਈ ਉਥੇ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਅਜਿਹੇ ਇੱਕ ਤਸ਼ਖ਼ੀਸ ਦੇ ਉਤਪਾਦਨ ਨਾਲ ਕੋਈ ਮੁਸ਼ਕਲ ਹੈ. ਮਾਪਿਓ, ਇੱਕ ਬੱਚੇ ਦੇ ਜਨਮ 'ਤੇ ਫੈਸਲਾ ਅੱਗੇ ਟੈਸਟ ਕੀਤਾ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ, ਇੱਕ ਪਰਿਵਾਰ ਨੂੰ ਇੱਕ ਜੀਨ ਕੈਰੀਅਰ ਜ ਬੀਮਾਰ ਹੈ, ਖਾਸ ਕਰਕੇ ਜੇ.

ਨਿਦਾਨ thalassemia ਹੀ, ਗਰਭ ਦੇ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਪੜਾਅ 'ਚ ਹੋ ਐਮਨਿਓਟਿਕ ਪਦਾਰਥ ਦੇ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਨੂੰ ਲੈ ਕੇ ਹੈ ਅਤੇ ਇਸ ਨੂੰ ਵਿਚਾਰਿਆ ਸਕਦਾ ਹੈ. ਇਹ ਹਮੇਸ਼ਾ ਭਰੂਣ ਖ਼ੂਨ ਦੇ ਲਾਲ ਸੈੱਲ, ਜਿਸ ਵਿਚ ਅਧਿਐਨ ਕਰਨ ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ ਸਥਾਪਤ ਕਰ ਸਕਦੇ ਰੋਕਣ.

ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਤਸ਼ਖੀਸ ਬਹੁਤ ਹੀ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹੈ, ਕਿਉਕਿ ਇੱਕ ਬੱਚੇ ਨੂੰ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਬਹੁਤ ਹੀ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਨਤੀਜੇ ਮਿਲ ਜਾਵੇਗਾ ਦੇ ਜਨਮ ਲਈ ਉਡੀਕ ਬਿਨਾ ਇਲਾਜ ਸ਼ੁਰੂ ਕਰਨ ਦੀ ਸੰਭਾਵਨਾ ਹੈ, ਵੀ ਹੁੰਦਾ ਹੈ.

ਬੀਟਾ thalassemia

ਜੇ ਬੀਟਾ ਰੂਪ ਰੋਗ ਦਾ ਗਠਨ, ਸਰੀਰ ਨੂੰ ਹੀਮੋਗਲੋਬਿਨ ਬੀਟਾ ਕੈਦ ਦੇ ਸੰਸਲੇਸ਼ਣ ਭੰਗ. ਉਹ ਹੀਮੋਗਲੋਬਿਨ ਇੱਕ ਦੇ ਉਤਪਾਦਨ, ਜੋ ਕਿ ਬਾਲਗ ਵਿੱਚ ਅਣੂ ਦੀ ਕੁੱਲ ਗਿਣਤੀ ਦੇ 97% ਹੈ ਲਈ ਜ਼ਿੰਮੇਵਾਰ ਹਨ. ਜੇ ਤੁਹਾਨੂੰ ਇਹ ਸਮਝ, ਬੀਟਾ-thalassemia - ਹੈ, ਜੋ ਕਿ, ਸਾਨੂੰ, ਖੂਨ ਹੈ, ਜੋ ਬੀਟਾ-ਕੈਦ ਦੀ ਮਾਤਰਾ ਘਟਦੀ ਦੇ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਦੇ ਆਧਾਰ 'ਤੇ ਕਿਹਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਪਰ ਆਪਣੇ ਗੁਣਵੱਤਾ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਨਹੀ ਹੈ.

ਇਸ ਦਾ ਕਾਰਨ ਹਨ ਜੀਨ ਮਿਊਟੇਸ਼ਨ ਜੀਨ ਸੰਸਲੇਸ਼ਣ ਸਰਕਟ ਲਈ ਜ਼ਿੰਮੇਵਾਰ ਦੀ ਕਾਰਵਾਈ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ. ਪਲ 'ਤੇ ਹੀ ਸਥਾਪਤ ਕੀਤਾ, ਨਾ ਸਿਰਫ ਇੰਤਕਾਲ ਜੀਨ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਹੈ, ਪਰ ਉੱਥੇ ਇਹ ਵੀ ਹੈ ਕਿ ਇੰਤਕਾਲ ਦੇ ਪ੍ਰਗਟ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਡੀਐਨਏ ਦੇ ਕੁਝ ਖੇਤਰ ਹਨ. ਇਸ ਦਾ ਨਤੀਜਾ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਜੀਨ ਹੀਮੋਗਲੋਬਿਨ ਦੇ ਸੰਸਲੇਸ਼ਣ ਲਈ ਜ਼ਿੰਮੇਵਾਰ ਵਿੱਚ ਇੱਕੋ ਹੀ ਇੰਤਕਾਲ ਦੇ ਨਾਲ ਲੋਕ, ਰੋਗ ਦੇ ਪ੍ਰਗਟ ਦੀ ਡਿਗਰੀ ਬਹੁਤ ਹੀ ਵੱਖ ਵੱਖ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ.

ਬੀਟਾ-thalassemia ਦੀ ਕਿਸਮ

ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਕਲੀਨਿਕਲ ਤਸਵੀਰ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਬੀਟਾ-thalassemia 'ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਕਰਦਾ ਹੈ ਕਿ ਕਈ ਗਰੁੱਪ ਵਿੱਚ ਵੰਡਿਆ ਗਿਆ ਹੈ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ,. ਨਾ ਹਰੇਕ ਅਜਿਹੇ thalassemia ਤੌਰ ਤੇ, ਇੱਕ ਦੀ ਮਿਆਦ, ਇੱਕ ਰੋਗ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਨਿਰਭਰ ਕਰਦਾ ਹੈ ਤੇ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਜੈਨੇਟਿਕ ਕਾਰਕ ਨੂੰ ਵੀ ਨਾ ਹਰ ਕਿਸੇ ਲਈ ਮਸ਼ਹੂਰ ਹਨ ਜਾਣੂ ਹੁੰਦਾ ਹੈ.

ਉੱਥੇ ਜੀਨ ਦੇ ਕਈ ਰਾਜ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਬੀਟਾ ਕੈਦ ਦੇ ਉਤਪਾਦਨ ਨੂੰ ਕੰਟਰੋਲ ਕਰਦੇ ਹਨ:

1. ਸਧਾਰਨ ਜੀਨ. ਇਹ ਇਸ ਨੂੰ ਰਾਜ ਨੂੰ ਇਹ ਸਭ ਸਿਹਤਮੰਦ ਲੋਕ 'ਤੇ ਹੈ, ਵਿੱਚ ਹੈ.
2. ਲੱਗਭਗ ਜੀਨ ਇੰਤਕਾਲ ਤਬਾਹ ਕਰ ਦਿੱਤਾ. ਬੀਟਾ ਚੇਨ ਕੱਢਕੇ ਨਾ ਗਿਆ ਹੈ.
3. ਅਧੂਰਾ ਖਰਾਬ ਜੀਨ ਸਿਰਫ਼ ਅਧੂਰਾ ਹੀ ਇਸ ਦੇ ਕੰਮ ਨੂੰ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਇਸ ਲਈ ਸੰਸਲੇਸ਼ਣ ਸਰਕਟ ਹੈ, ਪਰ ਜਗ ਮਾਤਰਾ ਵਿੱਚ.

ਇਸ ਸਭ ਦੇ ਮੱਦੇਨਜ਼ਰ thalassemia ਦੇ ਹੇਠ ਕਿਸਮ:

1. Thalassemia ਮਾਈਨਰ. ਨੂੰ ਹਲਕੀ ਬਿਮਾਰੀ ਸਿਰਫ਼ ਇੱਕ ਹੀ ਖਰਾਬ ਜੀਨ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਹੁੰਦਾ ਹੈ. ਬਾਹਰੀ ਸੂਚਕ 'ਤੇ ਮਨੁੱਖ ਨੂੰ ਪੂਰੀ ਸਿਹਤਮੰਦ. ਕੇਵਲ ਖੂਨ ਦੇ ਟੈਸਟ ਵਿਚ ਮਾਮੂਲੀ ਅਨੀਮੀਆ ਅਤੇ ਖ਼ੂਨ ਦੇ ਲਾਲ ਸੈੱਲ ਦੀ ਇੱਕ ਛੋਟੀ ਰਕਮ ਦਾ ਪਤਾ.
2. Thalassemia intermedia. ਉੱਥੇ ਬੀਟਾ ਕੈਦ ਦੀ ਇਕ ਗੰਭੀਰ ਕਮੀ ਹੈ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ. ਹੀਮੋਗਲੋਬਿਨ ਬਹੁਤ ਪਰੇਸ਼ਾਨ ਦੇ ਗਠਨ ਦੀ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਵੀ ਪਜੰਨਾ erythrocytes ਦਾ ਗਠਨ ਕੀਤਾ. ਅਨੀਮੀਆ ਖੁਲ੍ਹੇ ਪ੍ਰਗਟ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ, ਪਰ ਲਗਾਤਾਰ ਚੜ੍ਹਾਉਣ ਦੀ ਲੋੜ ਨਹੀ ਹੈ. ਪਰ ਵਾਰ ਵੱਧ, ਇਸ ਫਾਰਮ ਨੂੰ ਇੱਕ ਹੋਰ ਗੰਭੀਰ ਬਣ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਇਸ ਨੂੰ ਕੋਲੀਫਾਰਮ ਦੀ ਯੋਗਤਾ ਨੂੰ ਹੀਮੋਗਲੋਬਿਨ ਦੀ ਘਾਟ ਦੇ ਅਨੁਕੂਲ ਕਰਨ ਲਈ 'ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਕਰੇਗਾ.
3. Thalassemia ਮੇਜਰ. ਇੰਤਕਾਲ ਦੇ ਸਾਰੇ ਜੀਨ ਬੀਟਾ ਕੈਦ ਦੇ ਸੰਸਲੇਸ਼ਣ ਲਈ ਜ਼ਿੰਮੇਵਾਰ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰਦਾ ਹੈ. ਇਹ thalassemia (ਫੋਟੋ ਬਿਮਾਰ ਲੇਖ ਵਿਚ ਦੇਖਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ) ਮਰੀਜ਼ ਦੀ ਜਾਨ ਬਚਾਉਣ ਲਈ ਨਿਯਮਤ ਖ਼ੂਨ ਲੈਣ ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ.

ਅਲਫ਼ਾ-thalassemia

ਹੀਮੋਗਲੋਬਿਨ ਵਿੱਚ, ਬੀਟਾ ਨੂੰ ਛੱਡ ਕੇ, ਅਜੇ ਵੀ ਉਥੇ ਐਲਫ਼ਾ ਚੇਨ ਹਨ. ਜੇ ਆਪਣੇ ਸੰਸਲੇਸ਼ਣ ਦੀ ਉਲੰਘਣਾ ਹੈ, ਇਸ ਨੂੰ ਐਲਫ਼ਾ-thalassemia ਦੇ ਤੌਰ ਤੇ ਅਜਿਹੇ ਇੱਕ ਫਾਰਮ ਬਾਰੇ ਗੱਲ ਕਰਨ ਲਈ ਸੰਭਵ ਹੈ. ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਆਪਣੇ ਆਪ ਨੂੰ ਸਿਰਫ ਬੀਟਾ-ਚੇਨ ਦੇ ਗਠਨ ਕਰਨ ਦੀ ਪ੍ਰਗਟ ਹੈ, ਅਤੇ ਇਸ ਨੂੰ, ਜੋ ਕਿ ਅਸਲ ਹੀਮੋਗਲੋਬਿਨ ਅਜਿਹੇ ਇੱਕ ਬਣਤਰ ਇਸ ਦੇ ਮੁੱਖ ਮਕਸਦ ਨੂੰ ਪੂਰਾ ਕਰਨ ਦੇ ਯੋਗ ਨਹੀ ਹੋ ਰਿਹਾ ਹੈ ਦੇ ਨਾਲ ਖ਼ਾਲੀ ਹੁੰਦਾ ਹੈ - ਆਕਸੀਜਨ ਲੈ ਲਈ.

ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਪ੍ਰਗਟਾਵੇ ਜੀਨ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਅਲਫਾ-ਚੇਨਜ਼ ਦੇ ਸੰਸਲੇਸ਼ਣ ਨੂੰ ਕੰਟਰੋਲ ਦੇ ਇੰਤਕਾਲ ਦੀ ਗੰਭੀਰਤਾ 'ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਕਰੇਗਾ. ਇਸ ਕਾਰਵਾਈ ਨੂੰ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਦੋ ਜੀਨ ਨਾਲ ਕੰਟਰੋਲ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ, ਇੱਕ ਬੱਚੇ ਨੂੰ ਮਾਤਾ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਦੂਜਾ - ਉਸ ਦੇ ਪਿਤਾ.

ਐਲਫਾ-thalassemia ਦੀ ਕਿਸਮ

ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਇਸ ਫਾਰਮ ਵਿੱਚ ਜੀਨ ਮਿਊਟੇਸ਼ਨ ਦੇ ਡਿਗਰੀ 'ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਕਈ ਗਰੁੱਪ ਵਿੱਚ ਵੰਡਿਆ ਗਿਆ ਹੈ:

1. ਉਸੇ ਜੀਨ ਸਥਾਨ ਦੀ ਇੱਕ ਇੰਤਕਾਲ. ਇਸ ਮਾਮਲੇ ਵਿੱਚ, ਤੁਹਾਨੂੰ ਕਲੀਨਿਕਲ ਪ੍ਰਗਟਾਵੇ ਦੀ ਪਾਲਨਾ ਨਾ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ.
2. ਸ਼ਮੂਲੀਅਤ ਦੋ loci ਵਿੱਚ ਵਾਪਰਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਉਹ ਵੀ ਉਸੇ ਜੀਨ ਜ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ. ਲਹੂ ਦੇ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਨਾਲ ਨਾਲ ਹੀਮੋਗਲੋਬਿਨ ਅਤੇ ਖ਼ੂਨ ਦੇ ਲਾਲ ਸੈੱਲ ਦੀ ਇੱਕ ਘੱਟ ਪੱਧਰ ਦੀ ਨਾਲ ਪਤਾ ਲੱਗਦਾ ਹੈ ਵਿੱਚ ਛੋਟੇ ਹੁੰਦੇ ਹਨ.
3. ਇੰਤਕਾਲ ਲਈ ਬਣੀ ਜੀਨ ਵਿਚ ਤਿੰਨ loci. ਟਿਸ਼ੂ ਅਤੇ ਅੰਗ ਨੂੰ ਆਕਸੀਜਨ ਲੈ ਕੇ ਹਲਚਲ. ਕਈ ਵਾਰ, ਵੀ ਤਿੱਲੀ ਦਾ ਵਾਧਾ ਹੈ.
4. ਸਾਰੇ loci 'ਤੇ ਇੰਤਕਾਲ ਐਲਫਾ-ਕੈਦ ਦੇ ਸੰਸਲੇਸ਼ਣ ਦੀ ਪੂਰੀ-ਹਾਜ਼ਰੀ ਨੂੰ ਅਗਵਾਈ ਕਰਦਾ ਹੈ. ਭਰੂਣ ਦੀ ਮੌਤ ਦੇ ਅਜਿਹੇ ਫਾਰਮ ਦੇ ਨਾਲ ਅਜੇ ਵੀ ਮਾਤਾ ਦੇ ਗਰਭ ਅੰਦਰ ਜ ਤੁਰੰਤ ਜਨਮ ਦੇ ਬਾਅਦ ਹੁੰਦਾ ਹੈ.

ਅਲਫ਼ਾ thalassemia ਦੇ ਇੱਕ ਨਰਮ ਫਾਰਮ ਨੂੰ, ਇਲਾਜ ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ, ਨਾ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਜੇ, ਪਰ ਭਾਰੀ ਕਿਸਮ ਦੀ ਨਾਲ ਭਰ ਡਾਕਟਰੀ ਨਿਗਰਾਨੀ ਹੇਠ ਹੋਣਾ ਹੀ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ. ਕੇਵਲ ਥੈਰੇਪੀ ਦੀ ਨਿਯਮਤ ਕੋਰਸ ਮਨੁੱਖੀ ਜੀਵਨ ਦੀ ਗੁਣਵੱਤਾ ਵਿੱਚ ਸੁਧਾਰ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ.

thalassemia ਇਲਾਜ

ਸਾਨੂੰ ਜੋ ਕਿ, thalassemia ਨਾਲ ਪੇਸ਼ - ਇਸ ਬਿਮਾਰੀ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ. ਹੁਣ ਤੁਹਾਨੂੰ ਇਲਾਜ 'ਤੇ ਰਹਿਣ ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ. ਇਹ ਨੋਟ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਥੈਰੇਪੀ ਉਚਿਤ ਪੱਧਰ 'ਤੇ ਹੀਮੋਗਲੋਬਿਨ ਨੂੰ ਕਾਇਮ ਰੱਖਣ ਅਤੇ ਸਰੀਰ ਬਹੁਤ ਕੁਝ ਲੋਹੇ ਦਾ ਇੱਕ ਮਜ਼ਬੂਤ ਲੋਡ ਨੂੰ ਖਤਮ' ਤੇ ਉਦੇਸ਼ ਹੈ. ਇਸ ਦੇ ਨਾਲ ਇਲਾਜ ਦੇ ਢੰਗ ਨੂੰ ਹੇਠ ਕੰਮ ਨੂੰ ਸ਼ਾਮਲ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ:

1. ਗੰਭੀਰ ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਵਿੱਚ ਰੈਗੂਲਰ ਖ਼ੂਨ ਲੈਣ ਜ ਲਾਲ ਸੈੱਲ ਪੁੰਜ ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ. ਪਰ ਇਸ ਮਾਪ ਸਿਰਫ ਇੱਕ ਆਰਜ਼ੀ ਪ੍ਰਭਾਵ ਦਿੰਦਾ ਹੈ.
2. ਹਾਲ ਪੰਘਰ ਅਤੇ ਫਿਲਟਰ ਖ਼ੂਨ ਦੇ ਲਾਲ ਸੈੱਲ ਦੀ ਇੱਕ ਚੜ੍ਹਾਉਣਾ ਕੀਤੀ ਹੈ. ਇਹ ਘੱਟ ਪਾਸੇ ਪ੍ਰਭਾਵ ਦਿੰਦਾ ਹੈ.
3. thalassemia ਦੀ ਇੱਕ ਗੰਭੀਰ ਫਾਰਮ ਦੇ ਨਾਲ ਦਾ ਪਤਾ ਹੈ, ਜੇ, ਇਲਾਜ ਵੀ ਦੇ ਲਗਭਗ ਰੋਜ਼ਾਨਾ ਪ੍ਰਸ਼ਾਸਨ ਨੂੰ ਵਧਾਉਣ ਦੀ ਹੈ ਲੋਹੇ chelate.
4. ਖਰਕਿਰੀ ਇੱਕ ਬਹੁਤ ਹੀ ਪਤਾ ਲੱਗਦਾ ਹੈ, ਜੇ ਤਿੱਲੀ, ਫਿਰ ਇਸ ਦੇ ਹਟਾਉਣ ਤਿਆਰ ਕਰਦੇ ਹਨ. ਇਹ ਕਾਰਵਾਈ ਪੰਜ ਸਾਲ ਦੀ ਉਮਰ ਦੇ ਤਹਿਤ ਬੱਚੇ ਨਾ ਕਰ ਰਿਹਾ ਹੈ. ਇਸ ਤੱਥ ਦੇ ਬਾਵਜੂਦ ਕਿ ਰਾਜ ਵਿਚ ਦੇਖਿਆ ਸੁਧਾਰ ਦੇ ਹਟਾਉਣ, ਪਰ ਇੱਕ ਜਦਕਿ ਨੂੰ ਫਿਰ ਨਜ਼ਰ ਗਿਰਾਵਟ ਦੇ ਬਾਅਦ ਅਤੇ ਵੱਖ ਵੱਖ ਲਾਗ ਦਾ ਖਤਰਾ ਵਧ ਗਿਆ ਹੈ.
5. ਸਭ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਇਲਾਜ ਵਿਧੀ ਲਈ ਇੱਕ ਦਾਨੀ ਦਾ ਪਤਾ ਕਰਨ ਲਈ, ਇੱਕ ਬੋਨ ਮੈਰੋ ਅੰਗ ਹੈ, ਪਰ ਬਹੁਤ ਹੀ ਮੁਸ਼ਕਲ ਹੋਣਾ ਮੰਨਿਆ ਗਿਆ ਹੈ.
6. ਤੁਹਾਨੂੰ ਆਪਣੇ ਖੁਰਾਕ ਭੋਜਨ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਅਜਿਹੇ ਗਿਰੀਦਾਰ, ਸੋਇਆ, ਚਾਹ, ਕੋਕੋ ਦੇ ਤੌਰ ਤੇ ਲੋਹੇ ਸਮਾਈ ਨੂੰ ਘਟਾਉਣ, ਵਿੱਚ ਦਰਜ ਕਰਨਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ.
7. ascorbic ਐਸਿਡ ਨੂੰ ਸਵੀਕਾਰ ਹੈ, ਇਸ ਨੂੰ ਲੋਹੇ ਦੇ excretion ਵਧਾਵਾ ਦਿੰਦਾ ਹੈ.

ਇਹ ਇਲਾਜ ਹਾਲੇ ਵੀ ਲੱਛਣ ਥੈਰੇਪੀ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਮਰੀਜ਼ ਦੀ ਹਾਲਤ ਦੀ ਸਹੂਲਤ ਨੂੰ ਇਸ ਦੇ ਨਾਲ.

ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਦੀ ਰੋਕਥਾਮ

ਡਾਕਟਰ ਅਤੇ geneticists ਨੂੰ ਸਮਝਣ ਲਈ, ਜੇ thalassemia ਦੀ ਤਸ਼ਖ਼ੀਸ ਹੈ, ਇਹ ਠੀਕ ਨਹੀ ਹੈ. ਫਿਰ ਵੀ ਤਰੀਕੇ ਅਤੇ ਢੰਗ ਇਸ ਬਿਮਾਰੀ ਨਾਲ ਮੁਕਾਬਲਾ ਕਰਨ ਲਈ ਨਾ ਲੱਭਿਆ ਸੀ. ਪਰ ਅਜੇ ਵੀ ਇਸ ਨੂੰ ਰੋਕਣ ਲਈ ਉਪਾਅ ਹਨ. ਹੇਠ ਰੋਕਥਾਮ ਉਪਾਅ ਸ਼ਾਮਲ ਕਰੋ:

1. ਜਣੇਪੇ ਨਿਦਾਨ ਕਰਨੇ.
2. ਦੋਨੋ ਮਾਪੇ ਰੋਗ ਹੈ, ਜੇ, ਭਰੂਣ ਦੇ ਨਿਦਾਨ ਨੂੰ ਪੂਰਾ ਕਰਨ ਲਈ ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਦੀ ਪਛਾਣ ਕਰਨ ਲਈ ਇਹ ਯਕੀਨੀ ਹੋ. ਕੁਝ ਹਾਲਾਤ ਵਿੱਚ, ਇਸ ਨੂੰ ਇੱਕ ਗਰਭ ਨੂੰ ਖਤਮ ਕਰਨ ਲਈ ਜ਼ਰੂਰੀ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ.
3. ਤੁਹਾਨੂੰ ਅਜਿਹੇ ਇੱਕ ਤਸ਼ਖ਼ੀਸ ਨਾਲ ਪਰਿਵਾਰ ਵਿੱਚ ਰਿਸ਼ਤੇਦਾਰ ਹੈ, ਜੇ, ਇਸ ਨੂੰ ਇੱਕ ਗਰਭ ਦੀ ਯੋਜਨਾ ਅੱਗੇ geneticist ਦਾ ਦੌਰਾ ਕਰਨ ਦੀ ਸਲਾਹ ਦਿੱਤੀ ਹੈ.

ਬੀਡੀਪੀਓ ਜੀਨ ਦੀ ਇੱਕ ਵੱਡੀ ਰਕਮ ਮੌਜੂਦ ਹੈ, ਹਰ ਸ਼ਰੀਰ ਵਿੱਚ, ਅੰਦਾਜ਼ਾ ਲਗਾਉਣਾ ਕਿੱਥੇ ਅਤੇ ਇੱਕ ਇੰਤਕਾਲ ਹੋਣ ਲਈ ਲਗਭਗ ਅਸੰਭਵ ਹੈ. ਇਹ ਕਰਨ ਲਈ, ਅਤੇ ਜੋੜੇ ਨੂੰ ਆਪਣੇ ਵੰਸ਼ ਨੂੰ ਸਮਝਣ, ਜ ਦੀ ਬਜਾਏ ਦੀ ਮਦਦ ਕਰਨ ਲਈ ਜੈਨੇਟਿਕ ਸਲਾਹ ਹਨ, ਜੋ ਕਿ ਰੋਗ ਨੂੰ ਇੱਕ ਪੀੜ੍ਹੀ ਤੱਕ ਦੂਸਰੇ ਨੂੰ ਪ੍ਰਸਾਰਿਤ ਕਰ ਰਹੇ ਹਨ.

thalassemia ਨਾਲ ਮਰੀਜ਼ ਦੇ ਲਈ ਜਿੰਦਗੀ-

ਤੀਬਰਤਾ ਅਤੇ ਜਿੰਦਗੀ-ਫਾਰਮ 'ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਕਰਦਾ ਹੈ ਵੱਖ ਵੱਖ ਰੋਗ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ. ਇੱਕ ਛੋਟੇ thalassemia ਮਰੀਜ਼ ਨਾਲ ਆਮ ਜ਼ਿੰਦਗੀ ਹੈ, ਅਤੇ ਇਸ ਦੀ ਲੰਬਾਈ ਰਹਿੰਦੇ ਲਗਭਗ ਲੋਕ ਸਿਹਤਮੰਦ ਜ਼ਿੰਦਗੀ ਦੀ ਸੰਭਾਵਨਾ ਵੱਖਰੀ ਨਹ ਹੈ.

ਜਦ ਬੀਟਾ-thalassemia ਜਿਨਸੀ ਮਿਆਦ ਪੂਰੀ ਉਮਰ ਲਈ ਬਚੇ ਮਰੀਜ਼ ਦੇ ਨਾਬਾਲਗ ਅਨੁਪਾਤ.

ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ Heterozygous ਫਾਰਮ, ਘੱਟ ਜ ਕੋਈ ਇਲਾਜ ਹੈ, ਪਰ ਜਦ homozygous ਹੈ, ਪਰ ਅਜੇ ਵੀ ਗੰਭੀਰ ਲੋੜ ਹੈ ਇਸ ਨੂੰ ਨਿਯਮਤ ਖ਼ੂਨ ਚੜ੍ਹਾਉਣਾ ਕੀ ਕਰਨ ਲਈ ਜ਼ਰੂਰੀ ਹੈ. ਇਸ ਵਿਧੀ ਨੂੰ ਬਗੈਰ, ਮਰੀਜ਼ ਦੇ ਜੀਵਨ ਅਸੰਭਵ ਹੈ.

ਬਦਕਿਸਮਤੀ ਨਾਲ, thalassemia ਹੁਣ ਉਹ ਰੋਗ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਵਿਗਿਆਨ ਅਜੇ ਤੱਕ ਦਾ ਸਾਮ੍ਹਣਾ ਕਰਨਾ ਸਿੱਖਿਆ ਹੈ, ਨਾ ਕੀਤਾ ਹੈ ਦੇ ਇੱਕ ਹੈ. ਸਿਰਫ ਕੁਝ ਹੱਦ ਤੱਕ ਇਸ ਨੂੰ ਕੰਟਰੋਲ ਹੇਠ ਰੱਖਣ ਲਈ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ.