ਅਚਨਚੇਤੀ ਉਮਰ: ਲੱਛਣ ਹੈ ਅਤੇ ਕਿਸ ਨੂੰ ਨਜਿੱਠਣ ਲਈ.

ਅਚਨਚੇਤੀ ਉਮਰ - ਇਕ ਰੋਗ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਬਹੁਤ ਹੀ ਤਿੱਖੀ ਅਤੇ ਤੇਜ਼ ਹੈ ਚਮੜੀ ਦੀ ਉਮਰ. ਇਸ ਵਿਚ ਇਹ ਵੀ ਕਿਹਾ ਗਿਆ ਹੈ progeria, ਨਾਮ ਯੂਨਾਨੀ ਸ਼ਬਦ progeros ਤੱਕ ਲਿਆ ਗਿਆ ਹੈ.

ਪਹਿਲੀ ਅਮਰੀਕਾ ਵਿਚ 1886 ਵਿਚ ਕੁਝ ਬੱਚੇ ਵਿਚ ਤੇਜ਼ੀ ਉਮਰ ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ ਫ਼ਾਸ਼ ਕੀਤਾ. ਤੱਥ ਇਹ ਹੈ ਕਿ ਬਿਮਾਰੀ ਨੂੰ ਸੰਸਾਰ ਵਿਚ ਪਲ 'ਤੇ ਬਹੁਤ ਹੀ ਘੱਟ ਹੀ ਵਾਪਰਦਾ ਹੈ, ਉਥੇ 53 ਅਚਨਚੇਤੀ ਚਮੜੀ ਉਮਰ ਪੀੜਤ ਲੋਕ ਹਨ ਉਤਸ਼ਾਹਿਤ. ਇੱਕ ਖਾਸ ਲਿੰਗ ਲਈ ਕੋਈ ਵਚਨਬੱਧਤਾ ਪ੍ਰਗਟ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਅਜਿਹੇ ਇੱਕ ਆਫ਼ਤ ਦੋਨੋ ਲੜਕੇ ਅਤੇ ਲੜਕੀ ਦੇ ਨਾਲ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ ਹੈ,.

ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਪੜਾਅ ਵਿਚ ਅਚਨਚੇਤੀ ਉਮਰ ਨੂੰ ਸਿੰਞਾਣਦੇ ਹਨ, ਬਹੁਤ ਹੀ ਮੁਸ਼ਕਲ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਕਿਉਕਿ ਜਨਮ 'ਤੇ ਬੱਚੇ ਨੂੰ ਬਿਲਕੁਲ ਤੰਦਰੁਸਤ ਵੇਖਦਾ ਹੈ. ਪਹਿਲਾ ਸੰਕੇਤ ਸਿਰਫ ਇਕ-ਦੋ ਸਾਲ ਦੀ ਜ਼ਿੰਦਗੀ ਦੇ ਬੱਚੇ ਦੇ ਬਾਅਦ ਦੀ ਪਛਾਣ ਕੀਤੀ ਜਾ ਸਕਦੀ ਹੈ. ਉਸੇ ਹੀ ਵੇਲੇ ਬੁਨਿਆਦੀ ਫੀਚਰ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਨਾਲ ਪਤਾ ਚੱਲਦਾ ਤੇ. ਇਹ ਅਚਾਨਕ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ ਭਾਰ ਦਾ ਨੁਕਸਾਨ ਅਤੇ ਰੋਕਣ ਵਾਲ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਨੂੰ ਬਾਹਰ ਘਟ ਕਰਨ ਲਈ ਸ਼ੁਰੂ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, wrinkled ਚਮੜੀ. femur ਹਿੱਸਾ ਦੇ ਉਜਾੜੇ, ਬਣ ਕਮਜ਼ੋਰ ਹੱਡੀ ਦੇ ਬਾਅਦ ਰਹਿਤ ਤੌਰ ਵਾਪਰ ਸਕਦਾ ਹੈ. ਅਭਿਆਸ ਵਿੱਚ, ਅਜਿਹੇ ਸਟਰੋਕ ਜ ਦਾ ਦਿਲ ਦੇ ਦੌਰੇ ਦੇ ਤੌਰ ਤੇ ਗੰਭੀਰ ਕਾਰਡੀਓਵੈਸਕੁਲਰ ਰੋਗ ਦੇ ਮਾਮਲੇ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ.

ਅਚਨਚੇਤੀ ਉਮਰ ਇਸ ਵੇਲੇ ਸਭ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਸਮੱਸਿਆ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਵਿਗਿਆਨੀ ਅਜੇ ਵੀ ਅਧਿਐਨ ਕਰ ਰਹੇ ਹਨ ਦੇ ਇੱਕ ਮੰਨਿਆ ਗਿਆ ਹੈ, ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਦੇ ਇਲਾਜ ਦੀ ਇੱਕ ਭਰੋਸੇਯੋਗ ਦਾ ਮਤਲਬ ਹੈ, ਨਾ ਪਾਇਆ ਗਿਆ ਸੀ. ਮਰੀਜ਼ ਦੇ ਜੀਵਨ ਦੀ ਸੰਭਾਵਨਾ ਬਹੁਤ ਹੀ ਛੋਟਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਔਸਤ 'ਤੇ ਇਸ ਨੂੰ ਸਿਰਫ 14 ਸਾਲ ਦੀ ਉਮਰ ਦਾ ਹੈ. ਵੱਧ ਰਿਹਾਇਸ਼ ਨੂੰ 21 ਸਾਲ ਦੀ ਹੈ, ਅਤੇ ਕਿਹਾ ਗਿਆ ਹੈ ਕਿ ਮੌਤ ਦੇ ਨਾਲ ਨਾਲ ਵੱਡੀ ਉਮਰ ਦੇ ਲੋਕ, ਜੋ ਕਿ ਦੇ ਤੌਰ ਤੇ ਅਕਸਰ ਕਾਰਡੀਓਵੈਸਕੁਲਰ pathologies ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਦੇ ਕਾਰਨ ਹੁੰਦਾ ਹੈ.

ਵਿਗਿਆਨੀ ਦਿਖਾਇਆ ਹੈ ਅਚਨਚੇਤੀ ਉਮਰ ਦੇ ਇਸ ਰੋਗ ਦੇ ਮਾਮਲੇ ਦੇ 90% ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਖਾਸ ਜੀਨ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਇੰਤਕਾਲ ਦੇ ਕਾਰਨ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ. ਉਲੰਘਣਾ genotype ਵਿੱਚ ਹੁੰਦੀ ਹੈ. ਪੁਸ਼ਤੀ ਇਕ ਰੋਗ ਕੇ ਪ੍ਰਸਾਰਿਤ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਨਾ, ਜੋ ਕਿ ਹੈ, ਜੇ ਇੱਕ ਬੱਚੇ ਨੂੰ ਅਚਨਚੇਤੀ ਉਮਰ ਹੈ, ਇਸ ਨੂੰ ਨਾ ਜ਼ਰੂਰੀ ਅਣਜੰਮੇ ਬੱਚੇ ਦੀ ਸਿਹਤ ਬਾਰੇ ਚਿੰਤਾ ਕਰਨ ਦੀ ਹੈ ਅਤੇ ਅਗਲੇ ਕੁੱਖ ਦੇ ਡਰ ਦੀ ਹੈ. ਇਹ ਸੱਚ ਹੈ, ਉਥੇ ਹਾਲਾਤ ਜਿੱਥੇ ਇੱਕ ਪਰਿਵਾਰ ਦੇ ਬੀਮਾਰ ਦੋ ਰਿਸ਼ਤੇਦਾਰ ਹਨ. ਪਰ ਵਿਗਿਆਨੀ ਇਕ ਹਾਦਸੇ, ਨਾ ਕਿ ਇੱਕ ਪੈਟਰਨ ਜ ਪੁਸ਼ਤੀ ਦੇ ਤੌਰ ਤੇ ਇਸ ਵਰਗੀਕਰਨ. ਇਸ ਮੌਜੂਦਗੀ ਨੂੰ ਦੀ ਸੰਭਾਵਨਾ 100 ਸੰਭਵ ਦੇ ਸਿਰਫ 1 ਫੀਸਦੀ ਹੀ ਹੈ.

ਅਜਿਹੇ ਅਚਾਨਕ ਵਾਲ ਨੁਕਸਾਨ, ਭਾਰ ਦਾ ਨੁਕਸਾਨ ਅਤੇ ਵਿਕਾਸ ਦੇ ਛੁਡਾਊ ਲੱਛਣ, ਦੇ ਮੁੱਖ ਪ੍ਰਗਟ, ਸਿਰਫ ਕੁਝ ਵਿਚਾਰ 'ਤੇ ਧੱਕਣ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹੋ. ਸਹੀ ਨਿਦਾਨ ਅਚਨਚੇਤੀ ਉਮਰ ਮਾਹਰ ਬੱਚੇ ਸਿਰਫ ਜੈਨੇਟਿਕ ਰਿਸਰਚ ਦੀ ਮਦਦ ਨਾਲ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹੋ. ਹੋਣ ਦੇ ਨਾਤੇ ਉਪਰ ਦੱਸਿਆ ਗਿਆ ਹੈ, ਇਸ ਭਿਆਨਕ ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਇਲਾਜ ਦੇ ਇੱਕ ਸਾਫ ਢੰਗ ਨੂੰ ਇਸ ਖੇਤਰ ਵਿੱਚ, ਇਸ ਲਈ ਸਰਗਰਮ ਕੰਮ ਨੂੰ ਨਹੀ ਹੈ. progeria ਵਿਚ ਤਬਾਹੀ ਹੈ ਸੈੱਲ ਕੰਪੈਰੇਟਿਵ ਦੇ. ਇਹ ਮੰਨਿਆ ਜਾ ਰਿਹਾ ਹੈ ਕਿ ਡਰੱਗ farnesyl transferase ਹੈ, ਜੋ ਤਬਾਹ ਕਰ ਨਿਊਕਲੀਅਸ ਵੀ ਸ਼ਾਮਲ ਹੈ ਸੈੱਲ ਬਣਤਰ, ਨੂੰ ਬਹਾਲ ਕਰਨ ਦੇ ਸਮਰੱਥ ਕਸਰ ਦਾ ਇਲਾਜ ਕਰਨ ਲਈ ਤਿਆਰ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ. ਇਸ ਲਈ ਹੁਣ ਤੱਕ, ਪ੍ਰਯੋਗ ਮਾਊਸ ਵਿੱਚ ਕਰਵਾਏ ਗਏ ਸਨ, ਉਹ ਦਿਖਾਇਆ ਨਾਬਾਲਗ ਸੁਧਾਰ ਹਨ, ਜੋ ਕਿ. ਮੁਕੱਦਮੇ ਡਰੱਗ ਤਿੰਨ ਮਹੀਨੇ ਦੇ ਲਈ ਸਖ਼ਤ ਮਿਹਨਤ ਕੀਤੀ ਦਾ 13 ਵਿੱਚ ਮਾਊਸ ਸ਼ਾਮਲ ਹੈ, ਜਦਕਿ ਉਥੇ ਸੀ ਸਿਰਫ਼ ਇੱਕ ਹੀ ਘਾਤਕ.

ਪਰ ਬੀਮਾਰ ਬੱਚੇ ਕਦੇ ਮਰਦਾ ਦੀ ਉਮੀਦ ਹੈ, ਕਿਉਕਿ ਦਵਾਈ ਦਿਨ ਕੇ ਦਿਨ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਅਤੇ ਕਈ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਸਮੱਸਿਆ ਦਾ ਹੱਲ ਕਰਨ ਲਈ ਛਾਲ ਅਤੇ ਇਸਕਰਕੇ ਕੇ ਵਧ ਰਿਹਾ ਹੈ. ਮਿਸਾਲ ਲਈ, ਅਮਰੀਕਾ ਵਿਚ, ਮਾਹਰ ਨੂੰ ਅੱਗੇ ਵਰਜਨ, ਪਾ, ਜਿਸ ਲਈ ਰੋਗਾਣੂਨਾਸ਼ਕ rapamycin ਸੈੱਲ ਦੇ ਸਰਗਰਮ ਤਬਾਹੀ ਦਾ ਇੱਕ ਅਸਲੀ ਮੁਸ਼ਕਲ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ. ਆਮ ਜ਼ਿੰਦਗੀ ਵਿੱਚ, ਉਸ ਨੇ ਜੋ ਕਰਨ ਲਈ ਇੱਕ ਕਾਰਵਾਈ ਦੀ ਯੋਜਨਾ ਬਣਾ ਰਹੇ ਹਨ, ਲੋਕ ਨਿਯੁਕਤ , ਅੰਗ ਦੇ ਤੌਰ ਤੇ ਇਸ rapamycin ਇਮਿਊਨ ਸਿਸਟਮ ਨੂੰ ਘੱਟ. ਕਈ ਪ੍ਰਯੋਗ ਅਤੇ ਪੜ੍ਹਾਈ ਦੇ ਕੋਰਸ ਵਿਚ ਇਸ ਨੂੰ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਹੌਲੀ-ਹੌਲੀ ਯੋਗ ਰੋਗਾਣੂਨਾਸ਼ਕ ਦੇ ਰਚਨਾ ਤੇਜ਼ੀ ਨਾਲ ਪ੍ਰਗਤੀਸ਼ੀਲ ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਨੂੰ ਰੋਕਣ ਲਈ ਦਿਖਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ. ਪਰ ਪੂਰੀ ਦੀ ਪੁਸ਼ਟੀ ਕਰਨ ਲਈ ਇਸ ਨੂੰ ਹੁਣੇ ਹੀ ਚੈਕ ਦੀ ਇੱਕ ਬਹੁਤ ਹੋਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ.