ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਇੰਤਕਾਲ: ਇੱਕ ਸੰਖੇਪ ਵੇਰਵਾ ਅਤੇ ਵਰਗੀਕਰਨ

ਅਕਸਰ ਕੁਦਰਤ ਦੇ ਵਰਤਾਰੇ ਨੂੰ ਬੁਲਾਇਆ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਇੰਤਕਾਲ ਵਿਚ ਪਾਇਆ. ਇਹ ਸਰੀਰ ਵਿੱਚ ਨੁਕਸ ਦੀ ਇੱਕ ਕਿਸਮ ਦੇ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਨੂੰ ਬਣਤਰ ਵਿੱਚ ਤਬਦੀਲੀ ਜ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮਜ਼ ਦੀ ਗਿਣਤੀ ਅਤੇ ਲੀਡ ਨਾਲ ਸੰਬੰਧਿਤ ਹੈ. ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮਜ਼ ਦੇ ਇੰਤਕਾਲ ਸੰਸਥਾਗਤ ਵਿੱਚ ਵੰਡਿਆ ਰਹੇ ਹਨ ਅਤੇ ਅੰਕ (ਜੋੜਾ ਦੇ ਜੀਨੋਮ ਵਿਚ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮਜ਼ ਦੀ ਗਿਣਤੀ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਤਬਦੀਲੀ ਨਾਲ ਪਤਾ ਚੱਲਦਾ) (ਆਪਣੇ ਬਣਤਰ ਵਿਚ ਕੋਈ ਤਬਦੀਲੀ ਹੁੰਦੀ ਹੈ).

ਸੰਸਥਾਗਤ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਇੰਤਕਾਲ. ਇਹ ਵਿਕਾਰ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਪਾਟ ਸਕਦੀ ਹੈ ਅਤੇ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮਜ਼ ਦੇ ਬਾਅਦ ਬੰਧਨ ਹਿੱਸੇ, ਨੂੰ ਬਦਲਣ ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਦੇ ਨਾਲ ਸੰਬੰਧਿਤ ਹੈ, ਜੈਨੇਟਿਕ ਸਮੱਗਰੀ ਸ਼ੁਰੂ ਕਰਨ. ਉਹ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ:

- ਸੰਤੁਲਿਤ - ਇਸ ਮਾਮਲੇ 'ਚ ਕਮੀ ਜ ਜੈਨੇਟਿਕ ਸਮੱਗਰੀ ਦੀ ਵਾਧੂ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਇਸ ਲਈ ਸਭ ਮਾਮਲੇ ਵਿੱਚ ਉਹ ਵਿਖਾਈ ਨਾ ਕਰੋ. ਪਰ ਪ੍ਰਜਨਨ ਵਿਚ ਜੈਨੇਟਿਕ ਸਮੱਗਰੀ ਦੀ ਇੱਕ ਸੰਤੁਲਿਤ ਸੈੱਟ ਦੀ ਸੰਚਾਰ ਦੀ ਇੱਕ ਵੱਡੀ ਖਤਰਾ ਹੈ.

- ਅਸੰਤੁਲਿਤ - ਇਸ ਮਾਮਲੇ ਵਿੱਚ, ਅਣਜੰਮੇ ਬੱਚੇ ਗੰਭੀਰ pathologies ਦਾ ਇੱਕ ਨੰਬਰ ਹੁੰਦਾ ਹੈ.

ਉੱਥੇ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਬਣਤਰ ਵਿਚ ਤਬਦੀਲੀ ਕਰਨ ਲਈ ਹੇਠ ਤਰੀਕੇ ਹਨ:

• ਹਟਾਉਣ - ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਇੰਤਕਾਲ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਬਰੇਕ ਥਰਿੱਡ ਹੈ ਅਤੇ ਇਸ ਦੇ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹਿੱਸਾ ਦੇ ਨੁਕਸਾਨ ਨਾਲ ਸੰਬੰਧਿਤ ਹਨ. ਅਜਿਹੇ ਤਬਦੀਲੀ ਦੇ ਗੰਭੀਰ ਨਤੀਜੇ ਨਿਕਲ, ਅਤੇ ਕਈ ਵਾਰ ਘਾਤਕ.
• Duplications - ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਕੋਈ ਗੰਭੀਰ ਬਿਮਾਰੀ ਨਾਲ ਡੀਐਨਏ ਦਾ ਇੱਕ ਖਾਸ ਖੇਤਰ ਦੇ ਇੱਕ ਦੈਨਿਕ ਨਾਲ ਸੰਬੰਧਿਤ ਹਨ, ਇੰਤਕਾਲ.
• Translocation - ਬਰੇਕ ਦੋ ਤੇੜੇ ਦੇ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮਜ਼ 'ਤੇ ਬਾਹਰ ਹੈ. ਇਸ ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਦੇ ਤੌਰ ਤੇ, ਦੋ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮਜ਼ ਆਪਣੇ ਯੂਨਿਟ ਦਾ ਲੈਣ, ਜੈਨੇਟਿਕ ਸਮੱਗਰੀ ਦੀ ਇੱਕ ਨਵ ਸੈੱਟ ਬਣਾ.
• Insetsii - ਇੱਕ ਦੂਜੇ ਨੂੰ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਦੇ ਤਬਾਦਲੇ ਭਾਗ ਨਾਲ ਪਤਾ ਚੱਲਦਾ.
• ਉਲਟੀ - ਇੱਕ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਇੰਤਕਾਲ ਬਣਦੇ ਵਕਫੇ 'ਤੇ ਇਕ ਵਾਰ ਦੋ ਸਥਾਨ ਵਿੱਚ ਵਾਪਰਦਾ ਹੈ. ਇਸ ਦੇ ਬਾਅਦ, ਹਿੱਸਾ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ discontinuities ਵਿਚਕਾਰ ਸਥਿਤ ਹੈ,, ਇੱਕ ਧੁਰਾ ਬਾਰੇ ਘੁੰਮਾਇਆ ਹੈ ਜੈਨੇਟਿਕ ਕ੍ਰਮ ਤਬਦੀਲ ਕਰਨ.

ਅੰਕੀ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਇੰਤਕਾਲ. ਹੀ ਜ਼ਿਕਰ ਹੋਣ ਦੇ ਨਾਤੇ, ਇੰਤਕਾਲ ਦੇ ਇਸ ਕਿਸਮ ਦੇ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮਜ਼ ਦੀ ਗਿਣਤੀ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਤਬਦੀਲੀ ਨਾਲ ਸੰਬੰਧਿਤ ਹਨ. ਹੇਠ ਕਿਸਮ:

• ਟ੍ਰਾਈਸੋਮੀ - ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਇੰਤਕਾਲ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਇੱਕ ਵਾਧੂ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਦੇ ਜੈਨੇਟਿਕ ਪੂਲ ਵਿੱਚ ਦਿੱਖ ਦੇ ਕੇ ਤਿਆਰ ਕੀਤਾ ਹੈ. ਜੇ ਅਜਿਹਾ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਦੇ ਦੌਰਾਨ ਸੈੱਲ ਵੰਡ, ਧੀ ਨੂੰ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮਜ਼ ਬਾਵਜੂਦ 'ਤੇ ਨਹੀ ਹਨ. ਅਜਿਹੇ ਬਦਲਾਅ ਦਾ ਕਾਰਨ ਹੈ ਅਤੇ phenotypic abnormalities. ਕੁਝ trisomies ਇਸ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਦੇ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਪੜਾਅ ਵਿਚ ਭਰੂਣ ਦੀ ਮੌਤ ਦਾ ਨਤੀਜਾ. ਇੰਤਕਾਲ ਦੇ ਕਾਰਨ ਅਜੇ ਵੀ ਪੂਰੀ elucidated ਹੈ, ਨਾ.
• Monosomy - ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਇੰਤਕਾਲ, ਜੋ ਕਿ ਇੱਕ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਦੇ ਲੁਪਤ ਨਾਲ ਪਤਾ ਚੱਲਦਾ ਹੈ. ਸਭ ਕੇਸ ਵਿੱਚ, ਅਜਿਹੇ ਇੱਕ ਕੋਲੀਫਾਰਮ ਇਸ ਭ੍ਰੂਣ ਵਿਕਾਸ ਦੇ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਪੜਾਅ ਵਿਚ ਮਰਨ ਮੁਮਕਿਨ ਨਹੀ ਹੈ,.
• Poliplodiya - ਇੱਕ ਬਹੁਤ ਹੀ ਦੁਰਲੱਭ ਵਰਤਾਰੇ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਸੈੱਲ ਵਿਚ ਮੌਜੂਦਗੀ ਨਾਲ ਪਤਾ ਚੱਲਦਾ ਹੈ ਤਿੰਨ ਗੁਣਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮਸ ਕਈ ਵਾਰੀ ਵੀ ਕੋਰਚਾਕ ਸੈੱਟ ਹੈ. ਅਜਿਹੇ ਅਪਾਹਜ ਦੇ ਨਾਲ ਇੱਕ ਕੋਲੀਫਾਰਮ ਰਹਿਣ ਦੇ ਯੋਗ ਨਹੀ ਹਨ - ਉਹ ਜਨਮ ਦੇ ਅੱਗੇ ਜ ਬਾਅਦ ਤੁਰੰਤ ਮੌਤ ਹੋ ਗਈ.
• ਸੈਕਸ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮਜ਼ ਵਿੱਚ ਅੰਕੀ ਤਬਦੀਲੀ - ਇੱਕ ਕਾਫ਼ੀ ਆਮ ਵਰਤਾਰੇ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਪਿਛਲੇ, 23 ਜੋੜਾ ਵਿਚ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮਜ਼ ਦੀ ਗਿਣਤੀ ਵਿਚ ਵਾਧਾ ਦੁਆਰਾ ਤਿਆਰ ਕੀਤਾ ਹੈ.

ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਇੰਤਕਾਲ: ਮਿਸਾਲ

ਆਧੁਨਿਕ ਦਵਾਈ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਨੁਕਸ ਨਾਲ ਪੈਦਾ ਬੱਚੇ ਦੇ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਮਾਮਲੇ ਨੂੰ ਜਾਣਦਾ ਹੈ. ਸ਼ੁਰੂ ਵਿਚ ਜ਼ਿਕਰ ਹੋਣ ਦੇ ਨਾਤੇ, ਕੁਝ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਇੰਤਕਾਲ ਦੇ ਸਰੀਰ ਦਾ ਹਿੱਸਾ ਹੈ ਤੇ ਕੋਈ ਵੀ ਦਿਸਦੀ ਪ੍ਰਤੀਕਰਮ ਦਾ ਕਾਰਨ ਹਨ, ਅਤੇ ਕੁਝ ਲਈ ਸਿਰਫ ਬਚਾਅ ਦੇ ਅਨੁਕੂਲ ਨਹੀ ਹਨ. ਪਰ ਇੱਕ ਕਾਫ਼ੀ ਚੰਗੀ-ਜਾਣਿਆ ਹੈ ਜੈਨੇਟਿਕ ਰੋਗ, ਜੋ ਕਿ ਜੈਨੇਟਿਕ ਸਮੱਗਰੀ ਵਿਚ ਤਬਦੀਲੀ ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਦੇ ਤੌਰ ਠੀਕ ਠੀਕ ਪੈਦਾ.

ਉਦਾਹਰਨ ਲਈ, ਡਾਊਨ ਸਿੰਡ੍ਰੋਮ - ਟ੍ਰਾਈਸੋਮੀ 21 ਕ੍ਰੇਮੋਸੋਮਸ ਦਾ ਇੱਕ ਜੋੜਾ ਹੈ. ਅਜਿਹੇ ਉਲੰਘਣਾ ਖਿਰਦੇ ਦੁਆਰਾ ਤਿਆਰ ਕੀਤਾ ਹੈ ਦਿਲ ਦੀ malformations ਵਿਅਕਤੀ ਅਤੇ ਦਿੱਖ ਵਿਚ ਹੈ ਅਤੇ ਸੰਚਾਰ ਸਿਸਟਮ ਨੂੰ, ਦੇ ਨਾਲ ਨਾਲ ਫੀਚਰ ਦਿਮਾਗ਼ ਵਿਚ ਨੁਕਸ.

Patau ਸਿੰਡਰੋਮ - 13 ਜੋੜਾ 'ਤੇ ਟ੍ਰਾਈਸੋਮੀ. ਅਜਿਹੇ ਉਲੰਘਣਾ ਗ਼ਲਤ ਹੱਡੀ ਵਿਕਾਸ ਦੇ ਨਾਲ, ਖੋਪਰੀ ਦੀ ਸ਼ਕਲ, ਲਤ੍ਤਾ ਜ ਹਥਿਆਰ (ਛੇ ਦਸਤਕਾਰੀ) ਤੇ polydactyl ਵਿੱਚ ਬਦਲਾਅ, ਕਾਰਡੀਓਵੈਸਕੁਲਰ ਅਤੇ ਘਬਰਾਹਟ ਸਿਸਟਮ ਦੀ ਉਲੰਘਣਾ ਹੈ.

ਟਰਨਰ ਸਿੰਡਰੋਮ - ਇੱਕ monosomy 23 (ਸੈਕਸ) ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਜੋੜਾ, ਇੱਕ ਭਰੂਣ ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਸਿਰਫ ਇੱਕ ਹੀ X ਨੂੰ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਦਾ ਹੈ. ਇਹ ਲੋਕ ਜਣਨ ਸਿਸਟਮ ਦੀ ਹੌਲੀ ਵਿਕਾਸ, ਅਤੇ ਕਮਜ਼ੋਰ ਸਮੀਕਰਨ ਸੈਕੰਡਰੀ ਜਿਨਸੀ ਗੁਣ ਹੈ.