ਸਿੱਟਾ ਡੀਐਨਏ ਇਮਤਿਹਾਨ. ਡੀਐਨਏ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਕਰਨੇ ਵਲਦੀਅਤ ਸਥਾਪਤ ਕਰਨ ਲਈ. ਜੈਨੇਟਿਕ ਪ੍ਰੀਖਿਆ

ਸਾਡੇ ਸੰਸਾਰ ਜੀਵਾ ਦੀ ਇੱਕ ਕਿਸਮ ਦੇ ਦੇ ਕੇ, ਸੂਖਮ, ਪ੍ਰਤੱਖ ਹੀ ਇੱਕ ਸ਼ਕਤੀਸ਼ਾਲੀ ਮਾਈਕ੍ਰੋਸਕੋਪ ਵਿੱਚ, ਵੱਡੀ ਨੂੰ ਤਿਆਰ ਹੈ, ਕਈ ਟਨ ਤੱਕ ਦਾ ਤੋਲ. ਇਸ ਵਿਭਿੰਨਤਾ ਦੇ ਬਾਵਜੂਦ, ਧਰਤੀ 'ਤੇ ਸਭ ਨੂੰ ਜੀਵਾ ਬਹੁਤ ਹੀ ਸਮਾਨ ਬਣਤਰ ਹਨ. ਯਿਸੂ ਦੇ ਹਰ ਸੈੱਲ ਦੀ ਬਣੀ ਹੈ, ਅਤੇ ਇਸ ਤੱਥ ਨੂੰ ਸਾਰੇ ਜੀਵਤ ਜੀਵ ਮਿਲਾ. ਇਸ ਦੇ ਨਾਲ ਹੀ, ਇਸ ਨੂੰ ਦੋ ਇੱਕੋ ਸਰੀਰ ਨੂੰ ਪਤਾ ਕਰਨ ਲਈ ਅਸੰਭਵ ਹੈ. ਅਪਵਾਦ ਸਿਰਫ਼ ਇੱਕੋ ਜੌੜੇ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ. ਕੀ ਹਰ ਕੋਲੀਫਾਰਮ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਇਸ ਧਰਤੀ 'ਤੇ ਰਹਿੰਦਾ ਹੈ, ਇਸ ਲਈ ਵਿਲੱਖਣ ਬਣਾ ਦਿੰਦਾ ਹੈ?

ਇੱਕ ਕੋਰ - ਹਰ ਸੈੱਲ ਇੱਕ ਮੱਧ ਦਾ ਅਧਿਕਾਰ ਹੈ. ਜੀਨ, ਜੋ ਕਿ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮਜ਼ ਵਿੱਚ ਸਥਿਤ ਹਨ - ਕੁਝ ਖਾਸ ਸਰੀਰਕ ਯੂਨਿਟ ਹਨ. ਇੱਕ ਰਸਾਇਣਕ ਨਜ਼ਰੀਏ ਤੱਕ, ਜੀਨ ਡੀਆਕਸੀਰਾਈਬੋਨੁਕਲੇਇਕ ਐਸਿਡ ਜ ਡੀਐਨਏ ਹਨ. ਇਹ macromolecule, ਇੱਕ ਡਬਲ ਹੀਲਿਕਸ ਵਿੱਚ curled, ਇਸ ਨੂੰ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਗੁਣ ਦੀ ਵਿਰਾਸਤ ਲਈ ਜ਼ਿੰਮੇਵਾਰ ਹੈ. ਇਸ ਲਈ, ਡੀਐਨਏ ਦੇ ਮੁੱਲ - ਔਲਾਦ ਨੂੰ ਮਾਪੇ ਜੈਨੇਟਿਕ ਜਾਣਕਾਰੀ ਦਾ ਤਬਾਦਲਾ. ਇਸ ਸੱਚਾਈ ਨੂੰ ਲੈ ਕੇ ਕਰਨ ਲਈ, ਦੋ ਸ਼ਾਨਦਾਰ ਪ੍ਰਯੋਗ ਪਾ ਸਦੀ ਲਈ ਸੰਸਾਰ ਭਰ ਵਿੱਚ ਵਿਗਿਆਨੀ, ਅੱਗੇ ਬੋਲਡ ਪਰਿਕਲਪਨਾ, ਪਾ ਤੰਗੀ ਅਤੇ ਮਹਾਨ ਵਾਲੀ ਦੁਆਰਾ ਅਨੁਭਵ ਨੂੰ ਜਿੱਤ ਦਾ ਸਾਹਮਣਾ ਕਰਨਾ ਪਿਆ. ਸਾਨੂੰ ਮਹਾਨ ਖੋਜੀ ਅਤੇ ਵਿਗਿਆਨੀ ਦੇ ਕੰਮ, ਡੀਐਨਏ ਦਾ ਮਤਲਬ ਹੈ ਕਿ ਦੁਆਰਾ ਅੱਜ ਪਤਾ ਹੈ ਕਿ.

XIX ਸਦੀ ਦੇ ਅੰਤ ਤਕ, Mendel ਦੀ ਸਥਾਪਨਾ ਦੇ ਚਿੰਨ੍ਹ ਦੇ ਬੁਨਿਆਦੀ ਕਾਨੂੰਨ ਪੀੜ੍ਹੀ ਤੱਕ ਪੀੜ੍ਹੀ ਦਾ ਤਬਾਦਲਾ. XX ਸਦੀ ਅਤੇ ਥਾਮਸ ਹੰਟ ਮੋਰਗਨ ਦੇ ਸ਼ੁਰੂ ਮਨੁੱਖਜਾਤੀ ਨੂੰ, ਜੋ ਕਿ ਅਸਲ ਪੀੜੀ ਗੁਣ ਜੀਨ, ਜੋ ਕਿ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮਜ਼ ਇੱਕ ਖਾਸ ਕ੍ਰਮ ਵਿੱਚ ਸਥਿਤ ਹਨ ਪ੍ਰਸਾਰਿਤ ਕਰ ਰਹੇ ਹਨ, ਇਹ ਪਤਾ ਲੱਗਿਆ. ਆਪਣੇ ਰਸਾਇਣਕ ਜੰਤਰ ਨੂੰ ਵਿਗਿਆਨੀ twentieth ਸਦੀ ਦੇ forties ਵਿਚ ਲਗਾਇਆ. ਅੱਧ-ਅਰਧ ਕੇ, ਡੀਐਨਏ ਦੇ ਡਬਲ ਹੀਲਿਕਸ ਗਿਆ ਸੀ, complementarity ਦੇ ਅਸੂਲ ਅਤੇ ਦੁਹਰਾਉ. forties ਵਿਗਿਆਨੀ ਵਿਚ ਬੋਰਿਸ Ephrussi, ਐਡਵਰਡ Tatum ਅਤੇ Dzhordzh Bidl ਬੋਲਡ ਪਰਿਕਲਪਨਾ ਦਾ ਪ੍ਰਗਟਾਵਾ ਕੀਤਾ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਜੀਨ ਕਿ ਪਾਚਕ ਸੈੱਲ ਵਿਚ ਕੁਝ ਪ੍ਰਤੀਕਰਮ ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ ਦੇ ਲਈ ਖਾਸ synthesize ਕਰਨ ਲਈ 'ਤੇ ਖਾਸ ਜਾਣਕਾਰੀ ਸੰਭਾਲਿਆ ਹੈ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਪੈਦਾ. ਇਹ ਪਰਿਕਲਪਨਾ ਕੰਮ Nirenberg, ਜੋ ਜੈਨੇਟਿਕ ਕੋਡ ਦਾ ਸੰਕਲਪ ਪੇਸ਼ ਕੀਤਾ ਹੈ ਅਤੇ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਅਤੇ ਡੀਐਨਏ ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ ਵਰਤਾਰਾ ਲੈ ਆਏ ਵਿਚ ਪੁਸ਼ਟੀ ਕੀਤੀ ਗਈ ਹੈ.

ਡੀਐਨਏ ਬਣਤਰ

ਸਭ ਰਹਿ ਜੀਵਾ ਦੇ ਸੈੱਲ ਦੇ nuclei ਵਿੱਚ ਨਿਊਕਲਿਕ ਐਸਿਡ, ਜਿਸ ਦੇ ਅਜਮਾ ਭਾਰ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਦੀ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਵੱਧ ਹੈ. ਇਹ ਅਣੂ polymeric ਹਨ, ਨੂੰ ਆਪਣੇ monomers ਦਾ ਨੁਕਲਿਆਈ ਹਨ. ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਦੇ ਗਠਨ ਵਿਚ 20 ਅਮੀਨੋ ਐਸਿਡ ਅਤੇ 4 ਨੁਕਲਿਆਈ ਸ਼ਾਮਲ.

(ਡੀਆਕਸੀਰਾਈਬੋਨੁਕਲੇਇਕ ਐਸਿਡ) ਅਤੇ RNA (ribonucleic ਐਸਿਡ): ਇੱਥੇ ਨਿਊਕਲਿਕ ਐਸਿਡ ਦੇ ਦੋ ਕਿਸਮ ਦੇ ਹੁੰਦੇ ਹਨ. ਆਪਣੇ ਬਣਤਰ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਵਿੱਚ ਸਮਾਨ ਹੈ ਦੋਨੋ ਪਦਾਰਥ ਦਾ ਇੱਕ nucleotide ਰਚਨਾ ਹੈ: ਇੱਕ nitrogenous ਦਾ ਅਧਾਰ ਹੈ, ਇੱਕ phosphoric ਐਸਿਡ ਖੂੰਹਦ ਅਤੇ ਕਾਰਬੋਹਾਈਡਰੇਟ. ribose - ਪਰ ਫਰਕ ਡੀਐਨਏ deoxyribose ਅਤੇ RNA ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਹੈ. Nitrogenous ਠਿਕਾਣਾ purine ਅਤੇ pyrimidine ਹਨ. ਡੀਐਨਏ ਦਾ ਹਿੱਸਾ ਹੋਣ ਦੇ ਨਾਤੇ ਥਾਈਮਾਈਨ ਅਤੇ ਗੁਆਨਾਈਨ purine ਅਤੇ pyrimidine ਐਡੀਨਾਈਨ ਅਤੇ ਸਾਈਟੋਸਾਈਨ ਹਨ. RNA ਉਸੇ purines ਅਤੇ pyrimidine ਸਾਈਟੋਸਾਈਨ ਅਤੇ uracil ਇਸ ਦੇ ਬਣਤਰ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਹੈ. ਨੂੰ ਇੱਕ phosphoric ਐਸਿਡ ਬਕਾਇਆ ਹੈ ਅਤੇ ਦੂਜੇ ਕਾਰਬੋਹਾਈਡਰੇਟ ਫਿਰਦੀ ਦੇ ਇੱਕ nucleotide ਨਾਲ ਜੁੜਨ ਕਰ ਕੇ, ਇੱਕ polynucleotide ਜਿਸ ਲਈ nitrogenous ਅਧਾਰ ਨੂੰ ਫੜੀ ਦੀ ਗਠਨ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ. ਇਸ ਲਈ, ਤੁਹਾਨੂੰ ਕਾਫ਼ੀ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਮਿਸ਼ਰਣ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਸਪੀਸੀਜ਼ ਵਿਭਿੰਨਤਾ ਦਾ ਪਤਾ ਦੀ ਇੱਕ ਬਹੁਤ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ.

ਡੀਐਨਏ ਅਣੂ ਦੋ ਵੱਡੇ polynucleotide ਕੈਦ ਦੀ ਇੱਕ ਡਬਲ ਹੀਲਿਕਸ ਹੈ. ਉਹ ਇਕ-ਦੂਜੇ ਨੂੰ purine ਅਤੇ pyrimidine ਸਿੰਗਲ ਹੋਰ ਚੇਨ ਨਾਲ ਜੁੜੇ ਰਹੇ ਹਨ. ਇਹ ਲਿੰਕ ਦੁਰਘਟਨਾ ਨਹੀ ਹਨ. ਉਹ complementarity ਦੀ ਸ਼ਰ੍ਹਾ ਦੀ ਪਾਲਣਾ: ਸੰਚਾਰ timilovym, ਗੁਆਨਾਈਨ ਦੇ ਨਾਲ ਇੱਕ ਥਾਈਮਾਈਨ ਨੁਕਲਿਆਈ ਵਿਚਕਾਰ ਬਣਦੇ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ - tsitozilovym ਦੇ ਨਾਲ, ਦੇ ਤੌਰ ਤੇ ਉਹ ਇਕ-ਦੂਜੇ ਦਾ ਸਾਥ ਦੇਣ. ਇਹ ਅਸੂਲ ਸਵੈ-ਦੁਹਰਾਉ ਦੇ ਡੀਐਨਏ ਅਣੂ ਵਿਲੱਖਣ ਸੰਪਤੀ ਦਿੰਦਾ ਹੈ. ਖਾਸ ਪ੍ਰੋਟੀਨ - ਪਾਚਕ - ਕਦਮ ਦਾ ਅਤੇ ਕੈਦ ਦੀ ਨਾਈਟ੍ਰੋਜਨ ਠਿਕਾਣਾ ਵਿਚਕਾਰ ਹਾਈਡਰੋਜਨ ਬੰਧਨ ਨੂੰ ਤੋੜ. ਇਸ ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਦੇ ਦੋ ਮੁਫ਼ਤ nucleotide ਕੈਦ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਪੂਰਾ ਹੋ ਜਾ ਰਹੇ ਹਨ complementarity ਦੇ ਅਸੂਲ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ cytoplasm ਅਤੇ ਸੈੱਲ ਮੁਫ਼ਤ ਨੁਕਲਿਆਈ ਦੇ ਨਿਊਕਲੀਅਸ ਵਿੱਚ ਮੌਜੂਦਾ ਹੈ. ਇਹ ਇੱਕ ਮਾਤਾ ਡੀਐਨਏ ਦੇ ਦੋ ਓਦੋ ਦੇ ਗਠਨ ਕਰਨ ਦੀ ਅਗਵਾਈ ਕਰਦਾ ਹੈ.

ਜਨੈਟਿਕ ਕੋਡ ਅਤੇ ਇਸ ਦੇ ਭੇਦ

ਡੀਐਨਏ ਟੈਸਟਿੰਗ ਸਾਨੂੰ ਹਰ ਕੋਲੀਫਾਰਮ ਦੇ ਨਿਜਤਾ ਨੂੰ ਸਮਝਣ ਲਈ ਸਹਾਇਕ ਹੈ. ਇਹ ਇੱਕ ਕਰਤਾ ਨੂੰ ਦਾਨ ਅੰਗ ਵਿਚ ਟਿਸ਼ੂ iTunes ਨਾਲ ਦੀ ਇੱਕ ਉਦਾਹਰਨ ਦੀ ਕਲਪਨਾ ਕਰਨ ਲਈ ਆਸਾਨ ਹੈ. "ਏਲੀਅਨ" ਮਿਸਾਲ ਲਈ ਅੰਗ ਦਾਨ ਦੀ ਚਮੜੀ, ਕਰਤਾ ਦੇ ਇੱਕ ਦੁਸ਼ਮਣ ਸਰੀਰ ਨੂੰ ਦੇ ਤੌਰ ਤੇ ਸਮਝਿਆ ਗਿਆ ਹੈ. ਇਹ ਸ਼ੁਰੂ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਇਮਿਊਨ ਜਵਾਬ ਦੇ ਚੇਨ, ਰੋਗਨਾਸ਼ਕ ਪੈਦਾ ਕਰ ਰਹੇ ਹਨ, ਅਤੇ ਅੰਗ ਰੂਟ ਲੈ ਨਾ ਕਰਦਾ. ਇਸ ਸਥਿਤੀ ਵਿਚ ਇਲਾਵਾ ਇਸ ਤੱਥ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ ਕਿ ਦਾਨੀ ਅਤੇ ਕਰਤਾ - ਇੱਕੋ ਜੌੜੇ. ਇਹ ਦੋ ਜੀਵਾ ਇਕ ਸੈੱਲ ਉਭਰੀ ਹੈ ਅਤੇ ਖ਼ਾਨਦਾਨੀ ਕਾਰਕ ਦੇ ਉਸੇ ਸੈੱਟ ਹੈ ਹੈ. ਜਦ ਇਸ ਮਾਮਲੇ 'ਚ ਅੰਗ transplanting ਰੋਗਨਾਸ਼ਕ ਦਾ ਗਠਨ ਨਾ, ਅਤੇ ਲਗਭਗ ਹਮੇਸ਼ਾ ਪੂਰੀ ਅੰਗ ਬਚ ਗਈ.

ਜੈਨੇਟਿਕ ਜਾਣਕਾਰੀ ਦੇ ਮੁੱਖ ਕੈਰੀਅਰ ਦੇ ਤੌਰ 'ਡੀ ਇਰਾਦਾ empirically ਸਥਾਪਿਤ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ. Bacteriologist ਐੱਫ਼ ਗ੍ਰਿਫਿਥਸ pneumococcus ਨਾਲ ਇਕ ਦਿਲਚਸਪ ਤਜਰਬੇ ਦਾ ਸੰਚਾਲਨ ਕੀਤਾ. ਉਹ ਮਾਊਸ ਵਿੱਚ ਰੋਗ ਦੀ ਇੱਕ ਖੁਰਾਕ ਟੀਕਾ. ਦੋ heritable ਫਾਰਮ polysaccharides ਅਤੇ ਫਾਰਮ 'ਬੀ', ਕੈਪਸੂਲ ਦੀ ਨਿਰਾਧਾਰ ਦੀ ਇੱਕ ਕੈਪਸੂਲ: ਟੀਕੇ ਦੇ ਦੋ ਕਿਸਮ ਦੇ ਸਨ. ਪਹਿਲੀ ਕਿਸਮ ਦੇ ਗਰਮੀ ਦੇ ਕੇ ਤਬਾਹ ਹੋ ਗਿਆ ਸੀ, ਅਤੇ ਦੂਜੇ ਮਾਊਸ ਕਰਨ ਲਈ ਕੋਈ ਵੀ ਖ਼ਤਰਾ ਹੈ ਨੁਮਾਇੰਦਗੀ ਨਾ ਕੀਤਾ. ਕੀ ਇੱਕ ਹੈਰਾਨੀ ਇਸ ਨੂੰ ਇੱਕ bacteriologist ਸੀ, ਜਦ ਮਾਊਸ ਦੇ ਸਾਰੇ ਏ ਦੀ ਿਨਊਮੋਕੋਕਲ ਫਾਰਮ ਮਰ ਫਿਰ ਵਿਗਿਆਨੀ ਦੇ ਸਿਰ ਵਿਚ ਉੱਥੇ ਨੂੰ ਜੈਨੇਟਿਕ ਸਮੱਗਰੀ ਦਾ ਤਬਾਦਲਾ ਕਰ ਦਿੱਤਾ ਗਿਆ ਹੈ, ਬਾਰੇ ਇੱਕ ਵਾਜਬ ਸਵਾਲ ਸੀ - ਪ੍ਰੋਟੀਨ, polysaccharide ਜ ਡੀਐਨਏ ਦੁਆਰਾ? ਲਗਭਗ ਵੀਹ ਸਾਲ ਬਾਅਦ ਇਸ ਮੁੱਦੇ 'ਤੇ ਅਮਰੀਕੀ, ਵਿਗਿਆਨੀ ਓਸਵਾਲਡ ਥੀਓਡੋਰ Everi ਦਾ ਜਵਾਬ ਦੇਣ ਲਈ ਫੇਲ੍ਹ ਹੈ. ਉਸ ਨੇ exclusionary ਪ੍ਰਯੋਗ ਦੀ ਗਿਣਤੀ ਪਾ ਦਿੱਤਾ ਹੈ ਅਤੇ ਪਾਇਆ ਹੈ ਜਦ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਅਤੇ polysaccharide ਤਬਾਹੀ ਵਿਰਾਸਤ ਨੂੰ ਜਾਰੀ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ. ਜੈਨੇਟਿਕ ਜਾਣਕਾਰੀ ਦੇ ਸੰਚਾਰ ਸਿਰਫ ਡੀ ਬਣਤਰ ਦੀ ਤਬਾਹੀ ਦੇ ਬਾਅਦ ਬੰਦ ਹੋ ਗਿਆ ਹੈ. ਇਹ ਜੈਨੇਟਿਕ ਜਾਣਕਾਰੀ ਜ਼ਿੰਮੇਵਾਰ ਜੈਨੇਟਿਕ ਜਾਣਕਾਰੀ ਨੂੰ ਲੈ ਕੇ ਅਣੂ ਦੇ ਤਬਾਦਲੇ ਲਈ postulate ਲੈ ਆਏ.

ਡੀਐਨਏ ਅਤੇ ਜੈਨੇਟਿਕ ਕੋਡ ਦੀ ਬਣਤਰ ਦਾ ਖੁਲਾਸਾ ਮਨੁੱਖਜਾਤੀ ਨੂੰ ਅਜਿਹੇ ਦਵਾਈ, forensics, ਉਦਯੋਗ ਅਤੇ ਖੇਤੀਬਾੜੀ ਦੇ ਖੇਤਰ ਦੇ ਵਿਕਾਸ 'ਚ ਅੱਗੇ ਇੱਕ ਵੱਡੀ ਕਦਮ ਹੈ ਕਰਨ ਦੀ ਆਗਿਆ ਦਿੱਤੀ ਹੈ.

ਜਵਜਗਆਨਕ ਪ੍ਰੀਖਿਆ ਵਿਚ ਡੀਐਨਏ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ

ਵਰਤਮਾਨ ਵਿੱਚ, ਅਪਰਾਧਕ ਅਤੇ ਦੀਵਾਨੀ ਮੁਕੱਦਮੇ ਦੇ ਪ੍ਰਗਤੀਸ਼ੀਲ ਦਾ ਰਿਕਾਰਡ ਰੱਖਣ ਦੇ ਕਾਰਜ ਨੂੰ ਬਗੈਰ ਪੂਰਾ ਹੋ ਗਿਆ ਹੈ ਜੈਨੇਟਿਕ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ. ਡੀਐਨਏ ਪ੍ਰੀਖਿਆ ਜੀਵ ਸਮੱਗਰੀ ਦਾ ਅਧਿਐਨ ਕਰਨ ਲਈ ਸਾਇੰਸ ਵਿੱਚ ਬਾਹਰ ਹੀ. ਇਸ ਅਧਿਐਨ forensics ਦੀ ਮਦਦ ਨਾਲ ਹਮਲਾਵਰ ਜ ਆਬਜੈਕਟ ਜ ਸਰੀਰ 'ਤੇ ਪੀੜਤ ਦੀ ਟਰੇਸ ਖੋਜ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ.

ਜੈਨੇਟਿਕ ਟੈਸਟਿੰਗ ਮਨੁੱਖੀ ਨਿਸ਼ਾਨ ਦੇ ਜੀਵ ਨਮੂਨੇ ਦੇ ਇੱਕ ਤੁਲਨਾਤਮਕ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਸਾਡੇ ਲਈ ਮੌਜੂਦਗੀ ਜ ਵਿਚਕਾਰ ਇਕ ਰਿਸ਼ਤਾ ਦੀ ਗੈਰ ਬਾਰੇ ਜਾਣਕਾਰੀ ਦਿੰਦਾ ਹੈ ਤੇ ਆਧਾਰਿਤ. ਹਰ ਵਿਅਕਤੀ ਨੂੰ ਇੱਕ ਵਿਲੱਖਣ 'ਜੈਨੇਟਿਕ ਪਾਸਪੋਰਟ' ਹੈ - ਉਸ ਦੀ ਡੀਐਨਏ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਪੂਰੀ ਜਾਣਕਾਰੀ ਸਟੋਰ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ.

ਜਵਜਗਆਨਕ ਪ੍ਰੀਖਿਆ ਉੱਚ-ਸ਼ੁੱਧਤਾ ਦੀ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਫਿੰਗਰ ਕਹਿੰਦੇ ਵਰਤਿਆ ਗਿਆ ਹੈ. ਕ੍ਰਮ ਨੂੰ ਇੱਕ ਅਪਰਾਧਿਕ ਟ੍ਰੇਸ ਵਿਚ ਪਛਾਣ ਕਰਨ ਲਈ ਵਿੱਚ ਥੁੱਕ, ਵੀਰਜ, ਵਾਲ, epithelial ਜ ਸਰੀਰ ਨੂੰ ਤਰਲ ਪਦਾਰਥ: ਇਹ 1984 ਵਿਚ ਯੂ ਕੇ ਵਿਚ ਦੀ ਕਾਢ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ, ਇਸ ਨੂੰ ਜੀਵ ਨਮੂਨੇ ਦੇ ਨਮੂਨੇ ਦੇ ਇੱਕ ਅਧਿਐਨ ਹੈ. ਇਸ ਲਈ, ਡੀਐਨਏ ਜਵਜਗਆਨਕ ਪ੍ਰੀਖਿਆ ਦੋਸ਼ੀ ਗੈਰਕਾਨੂੰਨੀ ਕੰਮ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਖਾਸ ਵਿਅਕਤੀ ਦੀ ਬੇਗੁਨਾਹੀ ਦੀ ਪੜਤਾਲ ਕਰਨ ਲਈ, ਸ਼ੱਕੀ ਬਾਪ ਦੇ ਮਾਮਲੇ ਨੂੰ ਸਪੱਸ਼ਟ ਕਰਨ ਲਈ ਤਿਆਰ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ.

ਪਿਛਲੇ ਸਦੀ ਦੇ ਓਦੋ ਵਿੱਚ, ਜਰਮਨ ਮਾਹਰ ਨਿਆਇਕ ਖੇਤਰ ਵਿੱਚ ਜੀਨੋਮ ਖੋਜ ਨੂੰ ਉਤਸ਼ਾਹਤ ਕਰਨ ਸਮਾਜ ਦਾ ਆਯੋਜਨ ਕੀਤਾ. ਨੱਬੇ ਦੇ ਸ਼ੁਰੂ ਤਕ ਇਕ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਕਮਿਸ਼ਨ, ਜੋ ਕਿ, ਇਸ ਖੇਤਰ ਵਿੱਚ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਕੰਮ ਕਰਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਵਾਲੀ ਦਾ ਪ੍ਰਕਾਸ਼ਨ ਨਾਲ ਸੰਬੰਧਿਤ ਹੈ ਜਵਜਗਆਨਕ ਕੰਮ ਵਿਚ ਵਿਧਾਇਕ ਮਿਆਰ ਦੇ ਤੌਰ ਤੇ ਬਣਾਇਆ. 1991 ਵਿਚ, ਇਹ ਸੰਗਠਨ 'ਵਿੰਗ ਜੈਨੇਟਿਕਸ ਲਈ ਇੰਟਰਨੈਸ਼ਨਲ ਸੁਸਾਇਟੀ' ਦਾ ਨਾਮ ਦਿੱਤਾ ਗਿਆ ਸੀ. serology, ਅਣੂ ਆਣੂਿੰਸ਼ਕ, ਗਣਿਤ, biostatiki: ਮਿਤੀ, ਕਰਨ ਲਈ, ਹੋਰ ਵੀ ਵੱਧ ਇੱਕ ਹਜ਼ਾਰ ਕਰਮਚਾਰੀ ਅਤੇ 60 ਗਲੋਬਲ ਕੰਪਨੀ ਹੈ ਜੋ ਅਦਾਲਤੀ ਕਾਰਵਾਈ ਦੇ ਖੇਤਰ ਵਿਚ ਖੋਜ ਵਿਚ ਲੱਗੇ ਹੋਏ ਹਨ. ਇਹ ਸੰਸਾਰ-ਜਵਜਗਆਨਕ ਅਮਲ ਆਮ ਉੱਚ ਮਿਆਰ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਅਪਰਾਧ ਦੀ ਖੋਜ ਵਿੱਚ ਸੁਧਾਰ ਕੀਤਾ ਹੈ. ਡੀਐਨਏ ਜਵਜਗਆਨਕ ਪ੍ਰੀਖਿਆ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਲੈਬਾਰਟਰੀ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਰਾਜ ਦੇ ਇੱਕ ਗੁੰਝਲਦਾਰ ਕਾਨੂੰਨੀ ਸਿਸਟਮ ਦਾ ਹਿੱਸਾ ਹਨ, ਵਿੱਚ ਬਾਹਰ ਹੀ ਰਿਹਾ ਹੈ.

ਕੰਮ genomic ਦੀ ਜਵਜਗਆਨਕ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ

ਜਵਜਗਆਨਕ ਮਾਹਰ ਦੇ ਮੁੱਖ ਕੰਮ - ਪੇਸ਼ ਨਮੂਨੇ ਪੜਤਾਲ ਅਤੇ ਡੀਐਨਏ ਦੇ ਫ਼ੈਸਲੇ ਕਰਨ ਲਈ, ਕਰਨ ਲਈ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਇਸ ਨੂੰ ਸੰਭਵ ਹੈ ਕਿ ਇੱਕ ਵਿਅਕਤੀ ਦੇ ਜੀਵ "ਫਿੰਗਰਪਰਿੰਟ" ਪਤਾ ਜ ਖਰਸ਼ਤੇਦਾਰੀ ਨੂੰ ਸਥਾਪਤ ਕਰਨ ਲਈ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ.

ਡੀਐਨਏ ਦੇ ਨਮੂਨੇ ਹੇਠ ਜੀਵ ਸਮੱਗਰੀ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਿਲ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ:

• potozhirovye ਟਰੇਸ;
• ਜੀਵ ਟਿਸ਼ੂ (ਚਮੜੀ, ਨਹੁੰ, ਪੱਠੇ, ਹੱਡੀ) ਦੇ ਟੁਕੜੇ;
• ਸਰੀਰ ਨੂੰ ਤਰਲ ਪਦਾਰਥ (ਮੁੜ੍ਹਕਾ, ਲਹੂ ਨੂੰ, ਵੀਰਜ, transcellular ਤਰਲ et al.);
• ਵਾਲ (ਜ਼ਰੂਰੀ ਵਾਲ follicles ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ).

ਸੀਨ ਤੱਕ ਜਵਜਗਆਨਕ ਹੁਨਰਮੰਦ ਪੇਸ਼ ਕੀਤਾ ਸਬੂਤ ਲੈਣ ਲਈ, ਜੈਨੇਟਿਕ ਸਮੱਗਰੀ ਅਤੇ ਸਬੂਤ ਹਨ.

ਵਰਤਮਾਨ ਵਿੱਚ, ਤਕਨੀਕੀ ਦੇਸ਼ ਦੇ ਇੱਕ ਨੰਬਰ ਅਪਰਾਧੀ ਦੇ ਇੱਕ ਡੀ ਡਾਟਾਬੇਸ ਨੂੰ ਬਣਾਉਣ ਲਈ. ਇਹ ਵੀ ਮਿਆਦ ਪੁੱਗੇ ਕਮੀ ਦੀ ਮਿਆਦ ਦੇ ਨਾਲ, ਜੁਰਮ ਦੀ ਖੋਜ ਨੂੰ ਸੁਧਾਰ ਕਰਦਾ ਹੈ. ਤਬਦੀਲੀ ਬਿਨਾ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਸਦੀ ਲਈ ਡੀਐਨਏ ਅਣੂ ਸਟੋਰ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ. ਇਸ ਦੇ ਨਾਲ, ਜਾਣਕਾਰੀ ਦੀ ਜ਼ਿੰਦਗੀ ਦੇ ਵੱਡੇ ਨੁਕਸਾਨ ਦੇ ਨਾਲ ਵਿਅਕਤੀ ਦੀ ਪਛਾਣ ਲਈ ਬਹੁਤ ਹੀ ਲਾਭਦਾਇਕ ਹੋ ਜਾਵੇਗਾ.

ਵਿਧਾਨ ਫਰੇਮਵਰਕ ਅਤੇ ਇਸ ਵਿੰਗ ਡੀਐਨਏ ਲਈ ਭਵਿੱਖ

ਰੂਸ ਵਿੱਚ, ਕਾਨੂੰਨ "ਲਾਜ਼ਮੀ genomic ਫਿਕਸਿੰਗ 'ਤੇ" 2009 ਵਿੱਚ ਅਪਣਾਇਆ ਗਿਆ ਸੀ. ਇਹ ਵਿਧੀ ਕੈਦੀ ਦੇ ਨਾਲ-ਨਾਲ ਲੋਕ, ਜਿਸਦੀ ਪਛਾਣ ਨੂੰ ਸਥਾਪਿਤ ਕੀਤਾ ਗਿਆ, ਨਾ ਲਈ ਬਾਹਰ ਹੀ ਰਿਹਾ ਹੈ. ਨਾਗਰਿਕ, ਜੋ ਇਸ ਸੂਚੀ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਿਲ ਨਹੀ ਕਰ ਰਹੇ ਹਨ, ਆਪਣੀ ਮਰਜ਼ੀ ਨਾਲ ਟੈਸਟ ਪਾਸ. ਕੀ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ ਕਿ ਅਜਿਹੇ ਜੈਨੇਟਿਕ ਅਧਾਰ ਨੂੰ:

• ਅਪਰਾਧ ਦੀ ਗਿਣਤੀ ਨੂੰ ਘਟਾਉਣ ਅਤੇ ਅਪਰਾਧ ਨੂੰ ਘਟਾਉਣ;
• ਇਹ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ ਕਿ ਮੁੱਖ ਸਬੂਤ ਅਪਰਾਧ ਦਾ ਖੁਲਾਸਾ ਹੋਇਆ ਸੀ;
• ਵਿਵਾਦ ਦੇ ਮਾਮਲੇ 'ਚ ਉਤਰਾਧਿਕਾਰ ਦੀ ਸਮੱਸਿਆ ਨੂੰ ਹੱਲ;
• ਬਾਪ ਦੇ ਮਾਮਲੇ ਵਿੱਚ ਸੱਚ ਨੂੰ ਸਥਾਪਤ ਕਰਨ ਲਈ.

ਰੋਗ ਅਤੇ ਨਿਰਭਰਤਾ ਨੂੰ ਇਕ ਜੈਨੇਟਿਕ ਰੁਝਾਨ, ਦੇ ਨਾਲ ਨਾਲ ਝੁਕਾਅ ਜੁਰਮ ਦਾ ਪਾਪ ਕਰਨ ਦਾ ਸਿੱਟਾ ਡੀਐਨਏ ਨੂੰ ਵੀ ਵਿਅਕਤੀ ਦੀ ਪਛਾਣ ਬਾਰੇ ਦਿਲਚਸਪ ਜਾਣਕਾਰੀ ਮੁਹੱਈਆ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ. ਹੈਰਾਨੀਜਨਕ ਤੱਥ ਇਹ ਹੈ ਕਿ ਵਿਗਿਆਨੀ ਨੂੰ ਇੱਕ ਜੀਨ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਇੱਕ ਵਿਅਕਤੀ ਨੂੰ ਜੁਰਮ ਕਰਨ ਦੀ ਰੁਝਾਨ ਲਈ ਜ਼ਿੰਮੇਵਾਰ ਹੈ ਦੇਖਿਆ ਹੈ ਹੈ.

ਸਾਇੰਸ ਵਿਚ ਡੀਐਨਏ ਪ੍ਰੀਖਿਆ ਨੂੰ ਬੇਪਰਦ ਵੱਧ 15,000 ਅਪਰਾਧ ਦੁਨੀਆ ਭਰ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕੀਤੀ. ਖਾਸ ਤੌਰ 'ਤੇ ਦਿਲਚਸਪ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਫੌਜਦਾਰੀ ਕੇਸ ਨੂੰ ਪ੍ਰਗਟ ਕਰਨ ਲਈ ਹੈ ਸਿਰਫ ਇੱਕ ਵਾਲ ਨੂੰ ਜ ਅਪਰਾਧਿਕ ਚਮੜੀ ਦੇ ਕਣ ਨੂੰ ਦੇ ਕੇ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹੋ. ਅਜਿਹੇ ਇੱਕ ਫਰੇਮਵਰਕ ਬਣਾਉਣਾ ਬਹੁਤ ਸੰਭਾਵੀ ਨਾ ਸਿਰਫ ਨਿਆਇਕ ਖੇਤਰ ਵਿੱਚ ਹੈ, ਪਰ ਇਹ ਵੀ ਅਜਿਹੇ ਦਵਾਈ ਅਤੇ ਫਾਰਮਾਸਿਊਟੀਕਲ ਉਦਯੋਗ ਵਿਚ ਭਵਿੱਖਬਾਣੀ. ਡੀਐਨਏ ਪੜ੍ਹਾਈ ਦਾ ਸਾਮ੍ਹਣਾ ਕਰਨ ਦੇ ਨਾਲ ਗੁੰਝਲਦਾਰ ਰੋਗ ਵਿਰਸੇ ਵਿਚ ਕਰ ਰਹੇ ਹਨ ਦੀ ਮਦਦ ਕਰੋ.

ਵਿਧੀ ਡੀਐਨਏ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ. ਵਲਦੀਅਤ ਸਥਾਪਤ (ਜਣੇਪੇ)

ਵਰਤਮਾਨ ਵਿੱਚ, ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਜਨਤਕ ਅਤੇ ਪ੍ਰਾਈਵੇਟ ਮਾਨਤਾ ਲੈਬਾਰਟਰੀਜ਼, ਜਿੱਥੇ ਤੁਹਾਨੂੰ ਇੱਕ ਡੀਐਨਏ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ. ਸੰਭਾਵੀ ਮਾਪੇ ਅਤੇ ਬੱਚੇ: ਇਹ ਪ੍ਰੀਖਿਆ ਦੋ ਨਮੂਨੇ ਵਿਚ ਡੀ (loci) ਦੇ ਪੁੰਡੇ ਟੁਕੜੇ ਦੀ ਤੁਲਨਾ 'ਤੇ ਆਧਾਰਿਤ ਹੈ. ਤੁਹਾਨੂੰ ਤਰਕ ਨਾਲ ਵੇਖੋ, ਜੇ, ਬੱਚੇ ਨੂੰ ਜੀਨ ਦੀ 50% ਉਸ ਦੇ ਮਾਪੇ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਦਾ ਹੈ. ਇਹ ਮਾਤਾ ਅਤੇ ਪਿਤਾ ਨੂੰ ਸਮਾਨਤਾ ਬਾਰੇ ਦੱਸਦੀ ਹੈ. ਤੁਹਾਨੂੰ ਵੀ ਉਸੇ ਡੀਐਨਏ ਤਰਤੀਬ ਤਿਆਰ ਕੀਤਾ ਮਾਪੇ ਕਰਨ ਲਈ ਬੱਚੇ ਦੀ ਡੀਐਨਏ ਦੀ ਇੱਕ ਨੂੰ ਕੁਝ ਖੇਤਰ ਦੀ ਤੁਲਨਾ ਕਰੋ, ਜੇ, ਉਹ 50% ਦੀ ਸੰਭਾਵਨਾ ਦੇ ਨਾਲ ਵੀ ਇਹੀ ਹੋਵੇਗਾ, ਭਾਵ 12 loci ਲਹੌਰ ਅਜਿਹੇ ਸੂਚਕ ਦੀ ਪਛਾਣ ਕਰ ਰਹੇ ਹਨ 6. ਜੇ, ਡੀਐਨਏ ਪ੍ਰੀਖਿਆ ਸਿੱਟਾ ਜੀਵ ਵਲਦੀਅਤ ਜ ਜਣੇਪਾ 99.99 ਦੀ ਸੰਭਾਵਨਾ ਯਕੀਨੀ %. ਜਦ ਇਤਫ਼ਾਕ ਬਾਰ੍ਹਾ loci ਦਾ ਸਿਰਫ ਇੱਕ ਹੈ, ਇਸ ਨੂੰ ਸੰਭਾਵਨਾ ਬਹੁਤ ਘੱਟ ਰਹਿ ਗਿਆ ਹੈ. ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਮਾਨਤਾ ਲੈਬਾਰਟਰੀਜ਼, ਹਨ, ਜਿੱਥੇ ਇਸ ਵਿੱਚ ਨਿੱਜੀ ਵਿੱਚ ਡੀਐਨਏ ਟੈਸਟ ਨੂੰ ਕੀ ਕਰਨ ਦੀ ਸੰਭਵ ਹੈ.

ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਦੀ ਸ਼ੁੱਧਤਾ 'ਤੇ loci ਦਾ ਅਧਿਐਨ ਕਰਨ ਲਈ ਕੁਦਰਤ ਅਤੇ ਵਚਨਬੱਧਤਾ ਦੀ ਮਾਤਰਾ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ. ਡੀਐਨਏ ਪੜ੍ਹਾਈ ਦਿਖਾਇਆ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਧਰਤੀ 'ਤੇ ਸਾਰੇ ਲੋਕ ਦੇ ਜੈਨੇਟਿਕ ਸਮੱਗਰੀ 99%' ਤੇ ਹੀ ਹੈ. ਤੁਹਾਨੂੰ ਡੀਐਨਏ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਦੇ ਇਹ ਇਸੇ ਖੇਤਰ 'ਲੈ, ਜੇ, ਇਸ ਨੂੰ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਇਸ ਨੂੰ ਬਿਲਕੁਲ ਇੱਕੋ ਵਿਅਕਤੀ ਜਾਵੇਗਾ, ਉਦਾਹਰਨ ਲਈ, ਆਸਟਰੇਲੀਆ ਦੇ ਆਦਿਵਾਸੀ ਅਤੇ ਅੰਗਰੇਜ਼ੀ ਹੈ. ਇਸ ਲਈ, ਲਿਆ ਸਹੀ ਸਿੱਖਿਆ ਲਈ ਹਰ ਇਕ ਵਿਅਕਤੀ ਨੂੰ ਸਾਈਟ ਨੂੰ ਵਿਲੱਖਣ ਹਨ. ਇਹ ਖੇਤਰ ਦੇ ਹੋਰ ਤਫ਼ਤੀਸ਼, ਉੱਪਰ ਸੰਭਾਵਨਾ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਸ਼ੁੱਧਤਾ ਦੇ ਅਧੀਨ ਕਰ ਦਿੱਤਾ ਜਾਵੇਗਾ. ਮਿਸਾਲ ਲਈ, 16 STR ਡੀਐਨਏ ਸਿੱਟਾ ਦੀ ਸਭ ਧਿਆਨ ਨਾਲ ਅਤੇ ਗੁਣਾਤਮਕ ਦਾ ਅਧਿਐਨ ਦੇ ਨਾਲ 99,9999% ਦੇ ਇੱਕ ਸ਼ੁੱਧਤਾ ਦੇ ਨਾਲ, ਜਦ ਸੰਭਾਵਨਾ ਮੈਟਰਿਨਟੀ / ਮਾਤਰਤਵ ਅਤੇ refutation ਇਸ ਤੱਥ 'ਤੇ 100% ਪੁਸ਼ਟੀ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤਾ ਜਾ ਜਾਵੇਗਾ.

ਨੂੰ ਇੱਕ ਨੇੜਤਾ ਸਥਾਪਤ (ਨਾਨੀ, ਭਾਣਜੀ, ਭਤੀਜੇ, ਭੂਆ, ਚਾਚਾ)

ਰਿਸ਼ਤੇ 'ਤੇ ਡੀਐਨਏ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਬਾਪ ਦੇ ਟੈਸਟ ਤੱਕ ਬੁਨਿਆਦੀ ਵੱਖਰਾ ਨਹੀ ਹੈ. ਫ਼ਰਕ ਇਹ ਹੈ ਕਿ ਜੈਨੇਟਿਕ ਜਾਣਕਾਰੀ ਦੀ ਕੁੱਲ ਰਕਮ ਦੋ ਵਾਰ ਇੱਕ ਵਲਦੀਅਤ ਟੈਸਟ ਲਈ ਵੱਧ ਘੱਟ ਹੋ ਜਾਵੇਗਾ, ਅਤੇ ਲਗਭਗ 25% ਦੇ ਬਰਾਬਰ ਹੈ ਜਦ 12 ਦੇ 3 loci ਪੂਰੀ ਲਹੌਰ ਹੈ. ਇਸ ਦੇ ਨਾਲ, ਇਸ ਨੂੰ ਵੀ ਹਾਲਤ ਹੈ ਕਿ ਰਿਸ਼ਤੇਦਾਰ, ਜੋ ਕਿ ਵਿਚਕਾਰ ਰਿਸ਼ਤਾ ਸਥਾਪਿਤ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ, ਉਸੇ ਹੀ ਲਾਈਨ (ਮਾਤਾ ਪਿਤਾ) ਨਾਲ ਸੰਬੰਧਿਤ ਪਾਲਣਾ ਕੀਤੀ ਜਾਣੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ. ਇਹ ਜ਼ਰੂਰੀ ਹੈ ਕਿ ਪਰਤ ਦੇ ਡੀਐਨਏ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਸਹੀ ਹੋਣ ਦਾ ਵਿਸ਼ਵਾਸ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ.

ਮੂਲ ਅਤੇ ਅਰਧ-ਭਰਾ / ਭੈਣ ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ ਡੀਐਨਏ ਸਮਾਨਤਾ ਦੀ ਸਥਾਪਨਾ

ਭਰਾਵੋ ਅਤੇ ਭੈਣੋ ਆਪਣੇ ਮਾਪੇ ਤੱਕ ਜੀਨ ਦੇ ਇੱਕ ਸਮੂਹ ਨੂੰ ਪ੍ਰਾਪਤ ਹੈ, ਇਸ ਲਈ ਡੀਐਨਏ-ਪ੍ਰੀਖਿਆ ਵੀ ਉਸੇ ਜੀਨ ਦੀ 75-99% ਪਤਾ ਲੱਗਿਆ ਹੈ (ਇੱਕੋ ਜੌੜੇ ਦੇ ਮਾਮਲੇ ਵਿੱਚ - 100%). ਏਕੀਕ੍ਰਿਤ ਭੈਣ ਦੇ ਤੌਰ ਤੇ ਬਹੁਤ ਘੱਟ 50 ਦੇ ਤੌਰ% ਇੱਕੋ ਹੈ, ਅਤੇ ਕੇਵਲ ਉਹ ਜੀਨ ਹੈ ਕਿ ਨਾਨਕਾ ਲਾਈਨ ਦੁਆਰਾ ਪਾਸ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ. 100% ਸ਼ੁੱਧਤਾ ਦੇ ਨਾਲ ਡੀਐਨਏ ਟੈਸਟ ਕੀ ਜ ਭੈਣ ਮੂਲ ਜ ਧੁਰਾ ਨੂੰ ਦਿਖਾਉਣ ਲਈ ਯੋਗ ਹੈ.

ਜੌੜੇ ਲਈ ਡੀਐਨਏ ਟੈਸਟ

ਜੀਵ ਮੂਲ ਦੇ ਸੁਭਾਅ Gemini odnoyaytsovye (homozygous) ਜ dizygotic (heterozygous) ਹਨ. Homozygous ਜੌੜੇ ਇੱਕ ਇੱਕਲੇ ਉਪਜਾਊ ਸੈੱਲ ਤੱਕ ਵਿਕਾਸ, ਕੇਵਲ ਇੱਕ ਹੀ ਸੈਕਸ ਹੈ, ਅਤੇ ਇੱਕੋ genotype ਹਨ. Heterozygous ਵੱਖ-ਵੱਖ ਉਪਜਾਊ ਅੰਡੇ ਤੱਕ ਦਾ ਗਠਨ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ, ਉਥੇ ਿਵਪਰੀਤ ਹਨ ਅਤੇ ਖੂਨ 'ਚ ਛੋਟੇ ਅੰਤਰ ਹੈ. ਜੈਨੇਟਿਕ ਪ੍ਰੀਖਿਆ ਹੈ ਕਿ ਕੀ monozygotic ਜੌੜੇ ਜ heterozygous ਪਤਾ ਕਰਨ ਲਈ 100% ਦੇ ਅੰਦਰ-ਅੰਦਰ ਕਰਨ ਲਈ ਸਮਰੱਥ ਹੈ.

ਵਾਈ-ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ 'ਤੇ ਡੀਐਨਏ ਟੈਸਟਿੰਗ

ਵਾਈ-ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਸੰਚਾਰ ਪੁੱਤਰ ਨੂੰ ਪਿਤਾ ਵਾਪਰਦਾ ਹੈ. ਨਾਲ ਉੱਚ ਸ਼ੁੱਧਤਾ ਨਾਲ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਦੀ ਇਸ ਕਿਸਮ ਦੀ ਹੈ ਕਿ ਕੀ ਇਕ ਪਰਿਵਾਰ ਨੂੰ ਮਨੁੱਖ ਦੇ ਅੰਗ ਪੱਕਾ ਇਰਾਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ ਦੇ ਤੌਰ ਤੇ ਦੂਰ ਦੇ ਤੌਰ ਤੇ ਉਹ ਧਿਆਨ ਨਾਲ ਸਬੰਧਤ ਹਨ. ਵਾਈ-ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਦੇ ਡੀ ਇਰਾਦਾ ਅਕਸਰ ਪਰਿਵਾਰ ਦੀ ਬੰਸਾਵਲੀ ਦਾ ਰੁੱਖ ਬਣਾਉਣ ਲਈ ਵਰਤਿਆ ਗਿਆ ਹੈ.

mitochondrial ਡੀਐਨਏ ਦੇ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ

ਵਿਰਾਸਤ mtDNA ਨਾਨਕਾ ਪਾਸੇ 'ਤੇ ਹੁੰਦਾ ਹੈ. ਇਸ ਲਈ, ਸਰਵੇਖਣ ਦੀ ਇਸ ਕਿਸਮ ਦੀ ਮਾਤਾ ਨੂੰ ਦੁਆਰਾ ਖਰਸ਼ਤੇਦਾਰੀ ਨੂੰ ਟਰੇਸ ਕਰਨ ਲਈ ਬਹੁਤ ਹੀ ਜਾਣਕਾਰੀ ਹੈ. ਵਿਗਿਆਨੀ mtDNA ਵਿਕਾਸਵਾਦ ਅਤੇ ਮਾਈਗਰੇਸ਼ਨ ਦੇ ਕੰਟਰੋਲ ਲਈ ਦਾ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ, ਦੇ ਨਾਲ ਨਾਲ ਲੋਕ ਦੀ ਪਛਾਣ ਕਰਨ ਲਈ ਵਰਤ. MtDNA ਬਣਤਰ ਅਜਿਹੀ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਇਸ ਨੂੰ ਦੋ hypervariable HRV1 ਅਤੇ HRV2 ਜ਼ੋਨ ਵੱਖ ਕਰਨ ਲਈ ਸੰਭਵ ਹੈ. ਖੋਜ ਸਥਾਨ HRV1 ਅਤੇ ਡੀਐਨਏ ਦੇ ਕੈਮਬ੍ਰਿਜ ਲੜੀ ਦੇ ਮਿਆਰੀ ਨਾਲ ਤੁਲਨਾ ਦੇ ਜ਼ਰੀਏ 'ਤੇ ਲੋਕ ਦਾ ਅਧਿਐਨ ਕੀਤਾ ਹੈ ਕਿ ਕੀ ਰਿਸ਼ਤੇਦਾਰ ਉਸੇ ਨਸਲੀ ਗਰੁੱਪ ਹੈ, ਇੱਕ ਕੌਮ ਨੂੰ, ਇੱਕ ਨਾਨਕਾ ਲਾਈਨ ਨਾਲ ਸਬੰਧਤ ਇੱਕ ਰਾਏ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ.

ਜੈਨੇਟਿਕ ਜਾਣਕਾਰੀ ਰੁਤਬੇ

ਉੱਥੇ ਇਨਸਾਨ ਵਿੱਚ ਦੇ ਬਾਰੇ ਇੱਕ ਸੌ ਹਜ਼ਾਰ ਜੀਨ ਹੁੰਦੇ ਹਨ. ਉਹ ਤਿੰਨ ਅਰਬ ਅੱਖਰ ਦੇ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ, ਜੋ ਕਿ ਕ੍ਰਮ ਵਿੱਚ ਇੰਕੋਡ ਹਨ. ਹੋਣ ਦੇ ਨਾਤੇ ਪਿਛਲੀ ਨੇ ਕਿਹਾ, ਡੀਐਨਏ ਡਬਲ ਹੀਲਿਕਸ ਬਣਤਰ ਰਸਾਇਣਕ ਸੁਮੇਲ ਦੁਆਰਾ ਇੱਕ ਦੂਜੇ ਨਾਲ ਜੁੜਿਆ ਹੋਇਆ ਹੈ. ਜਨੈਟਿਕ ਕੋਡ ਪੰਜ ਨੁਕਲਿਆਈ ਦੇ ਕਈ ਫਰਕ ਨਾਲ ਬਣਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ, ਜਾਣਿਆ ਇੱਕ (ਥਾਈਮਾਈਨ), C (ਇਹ ਸਾਈਟੋਸਾਈਨ), ਟੀ (ਐਡੀਨਾਈਨ), ਜੀ (ਗੁਆਨਾਈਨ) ਅਤੇ ਯੂ (uracil). ਡੀਐਨਏ ਸਥਾਨੀਕਰਨ ਵਿਚ ਨੁਕਲਿਆਈ ਦੀ ਇੱਕ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਅਣੂ ਵਿੱਚ ਅਮੀਨੋ ਐਸਿਡ ਦੀ ਤਰਤੀਬ ਨਿਰਧਾਰਿਤ ਕਰਦੀ ਹੈ.

ਵਿਗਿਆਨੀ ਇਕ ਦਿਲਚਸਪ ਤੱਥ ਇਹ ਹੈ ਕਿ ਡੀ ਚੇਨ ਦੇ 90% ਨੂੰ ਇੱਕ ਜੈਨੇਟਿਕ ਦੀ ਮੈਲ ਮਨੁੱਖੀ ਜੀਨਸ ਬਾਰੇ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਜਾਣਕਾਰੀ ਸ਼ਾਮਿਲ ਹੈ, ਨਾ ਭੁੱਲੋ ਹੈ ਦੇਖਿਆ ਹੈ. ਬਾਕੀ 10% ਦੇ ਆਪਣੇ ਜੀਨ ਅਤੇ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਖੇਤਰ ਵਿੱਚ ਵੰਡਿਆ ਰਹੇ ਹਨ.

ਜਿੱਥੇ ਕੇਸ ਦਾ ਇੱਕ ਦੈਨਿਕ ਚੇਨ ਹਨ ਡੀ (ਦੁਹਰਾਉ) ਅਸਫਲਤਾ ਹੁੰਦੀ ਹੈ. ਅਜਿਹੇ ਕਾਰਜ ਇੰਤਕਾਲ ਦੇ ਵਾਪਰਨ ਦੇ ਕਰਨ ਲਈ ਅਗਵਾਈ. ਵੀ ਇੱਕ nucleotide ਵਿਚ ਘੱਟੋ-ਘੱਟ ਗਲਤੀ ਜੈਨੇਟਿਕ ਰੋਗ ਹੈ ਜੋ ਇਨਸਾਨ ਨੂੰ ਘਾਤਕ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣ ਸਕਦਾ ਹੈ. ਸਾਰੇ ਵਿਗਿਆਨੀ ਅਜਿਹੇ ਰੋਗ ਦੇ 4000 ਦੇ ਬਾਰੇ ਪਤਾ ਹੈ. ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਜੋਖਮ ਡੀ ਚੇਨ ਇੰਤਕਾਲ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰੇਗਾ ਦਾ ਕੀ ਹੈ ਹਿੱਸਾ ਹੈ ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਕਰਦਾ ਹੈ. ਇਸ ਜੈਨੇਟਿਕ slag, ਜੇ, ਇੱਕ ਗਲਤੀ ਲੁਕੀ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ. ਆਮ ਕਾਰਵਾਈ 'ਤੇ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਨਹੀ ਹੈ. ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਤੀਕਰਨ ਅਸਫਲਤਾ ਜੈਨੇਟਿਕ ਦਾ ਇੱਕ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹਿੱਸੇ 'ਤੇ ਅਜਿਹਾ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਜੇ, ਅਜਿਹੇ ਇੱਕ ਗਲਤੀ ਨੂੰ ਇੱਕ ਵਿਅਕਤੀ ਨੂੰ ਆਪਣੇ ਜੀਵਨ ਖਰਚ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ. ਇਸ ਸਥਿਤੀ ਦੇ ਡੀਐਨਏ ਪੜ੍ਹਾਈ ਕਲੀਨਿਕਲ geneticist ਤਰੀਕੇ ਨਾਲ ਜੀਨ ਅਤੇ ਹਾਰ ਦਾ ਵਿਰਸਾ ਰੋਗ ਦੇ ਇੰਤਕਾਲ ਨੂੰ ਰੋਕਣ ਲਈ ਇਹ ਪਤਾ ਕਰਨ ਲਈ ਮਦਦ ਕਰੇਗਾ.

DNA ਦੇ ਜੈਨੇਟਿਕ ਕੋਡ ਦੀ ਸਾਰਣੀ ਥੱਲੇ ਮਨੁੱਖੀ ਜੀਨਸ ਬਾਰੇ ਵਧੇਰੇ ਜਾਣਕਾਰੀ ਰੱਖਣ ਲਈ ਵਿਗਿਆਨੀ geneticists ਮਦਦ ਕਰਦਾ ਹੈ.

ਯੋਜਨਾ ਵਿਚ ਹੈ ਅਤੇ ਗਰਭ ਦੌਰਾਨ ਜੈਨੇਟਿਕ ਸਕ੍ਰੀਨਿੰਗ

ਵਿਗਿਆਨੀ ਜੈਨੇਟਿਕਸ ਦੀ ਸਿਫਾਰਸ਼ ਜੋੜੇ ਕਰਾਉਣ ਜੈਨੇਟਿਕ ਰਿਸਰਚ ਦੀ ਸੰਤਾਨ ਦੀ ਯੋਜਨਾਬੰਦੀ ਦੇ ਪੜਾਅ 'ਤੇ ਅਜੇ ਵੀ ਹੈ. ਇਸ ਮਾਮਲੇ 'ਚ ਇਸ ਨੂੰ ਸਰੀਰ ਵਿੱਚ ਸੰਭਵ ਤਬਦੀਲੀ ਬਾਰੇ ਪੇਸ਼ਗੀ ਵਿੱਚ ਜਾਣਨ ਲਈ, abnormalities ਨਾਲ ਬੱਚੇ ਹੋਣ ਦੇ ਖਤਰੇ ਦਾ ਜਾਇਜ਼ਾ ਅਤੇ genetically ਵਿਰਸੇ ਵਿਚ ਰੋਗ ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ ਨੂੰ ਖੋਜ ਕਰਨ ਲਈ ਸੰਭਵ ਹੈ. ਪਰ ਅਭਿਆਸ ਵੇਖਾਉਦਾ ਹੈ ਡੀਐਨਏ ਪੜ੍ਹਾਈ ਮਹਿਲਾ ਅਕਸਰ ਪਾਸ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਹੈ, ਜਦਕਿ ਗਰਭਵਤੀ. ਅਜਿਹੇ ਹਾਲਾਤ ਵਿੱਚ, ਇਹ ਵੀ ਭਰੂਣ ਵਿਚ malformations ਦੀ ਸੰਭਾਵਨਾ 'ਤੇ ਜਾਣਕਾਰੀ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰੇਗਾ.

ਜੈਨੇਟਿਕ ਸਕ੍ਰੀਨਿੰਗ ਮਰਜ਼ੀ ਨਾਲ ਹੁੰਦਾ ਹੈ. ਪਰ ਕਿਸ ਆਧਾਰ 'ਤੇ ਇੱਕ ਔਰਤ ਨੂੰ ਇਹ ਜ਼ਰੂਰੀ ਅਜਿਹੇ ਇਕ ਅਧਿਐਨ ਪਾਸ ਕਰਨਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ ਦੇ ਇੱਕ ਨੰਬਰ ਹਨ. ਇਹ ਸੰਕੇਤ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ:

• ਜੀਵ ਦੀ ਉਮਰ 35 ਸਾਲ ਅਤੇ ਉਹ
• ਖ਼ਾਨਦਾਨੀ maternally ਰੋਗ;
• ਗਰਭਪਾਤ ਅਤੇ ਮਰੇ ਦੀ ਇੱਕ ਇਤਿਹਾਸ ਨੂੰ;
• ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ mutagenic ਏਜੰਟ ਗਰਭ ਦੇ ਵੇਲੇ 'ਤੇ: ਐਕਟਿਵ ਹੈ ਅਤੇ ਐਕਸ-ਰੇ, ਮਾਪੇ ਡਰੱਗ ਅਤੇ ਸ਼ਰਾਬ ਦੀ ਆਦਤ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ;
• ਪਿਛਲੇ ਬੱਚੇ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਦੇ abnormalities ਨਾਲ ਪੈਦਾ ਹੋਇਆ;
• ਨੂੰ ਤਬਦੀਲ ਗਰਭਵਤੀ ਔਰਤ ਵਾਇਰਲ ਰੋਗ (ਖ਼ਾਸ ਕਰਕੇ ਸੀਤਲਾ, toxoplasmosis ਅਤੇ ਫ਼ਲੂ);
• ਸਬੂਤ ਇੱਕ ਖਰਕਿਰੀ ਦੌਰਾਨ ਪਾਇਆ.

ਡੀਐਨਏ ਲਈ ਇੱਕ ਖੂਨ ਦਾ ਟੈਸਟ ਦਿਲ ਅਤੇ ਖੂਨ, ਹੱਡੀ, ਫੇਫੜੇ, ਗੈਸਟਰ੍ੋਇੰਟੇਸਟਾਈਨਲ ਟ੍ਰੈਕਟ ਅਤੇ ਨਾੜੀ ਸਿਸਟਮ ਦੇ ਰੋਗ ਨੂੰ ਇੱਕ ਭਵਿੱਖ ਬੱਚੇ ਦੇ ਰੁਝਾਨ ਦਾ ਪਤਾ ਕਰਨ ਲਈ ਸੰਭਾਵਨਾ ਦੇ ਇੱਕ ਉੱਚ ਡਿਗਰੀ ਲਈ ਸਹਾਇਕ ਹੈ. ਇਸ ਦੇ ਨਾਲ, ਇਸ ਅਧਿਐਨ ਡਾਊਨ ਸਿੰਡ੍ਰੋਮ ਹੈ ਅਤੇ ਐਡਵਰਡਜ਼ ਦੇ ਨਾਲ ਇੱਕ ਬੱਚੇ ਦੇ ਖਤਰੇ ਨੂੰ ਜਨਮ ਵੇਖਾਉਦਾ ਹੈ. ਸਿੱਟਾ ਡੀਐਨਏ ਡਾਕਟਰ ਮਹਿਲਾ ਅਤੇ ਬੱਚੇ ਦੀ ਹਾਲਤ ਦੀ ਮੁਕੰਮਲ ਤਸਵੀਰ ਦੇਵੇਗਾ ਅਤੇ ਸਹੀ ਸੁਧਾਰਾਤਮਕ ਇਲਾਜ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕਰਨ ਲਈ ਯੋਗ ਹੋ ਜਾਵੇਗਾ.

ਗਰਭ ਅਵਸਥਾ ਵਿੱਚ ਜੈਨੇਟਿਕ ਪੜ੍ਹਾਈ ਦੇ ਢੰਗ

ਪਾਰੰਪਰਕ ਖੋਜ ਢੰਗ ਖਰਕਿਰੀ ਅਤੇ ਲਹੂ ਦੇ ਬਾਇਓਕੈਮੀਕਲ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ, ਉਹ ਔਰਤ ਲਈ ਨਹੀ ਹਨ ਅਤੇ ਭਰੂਣ ਕੋਈ ਖ਼ਤਰਾ ਹੈ. ਗਰਭਵਤੀ ਮਹਿਲਾ ਦੀ ਇਹ ਇਸ ਲਈ-ਕਹਿੰਦੇ ਸਕਰੀਨਿੰਗ, ਦੋ ਪੜਾਅ ਵਿੱਚ ਕਰਵਾਏ. ਪਹਿਲੀ ਗਰਭ ਦੇ 12-14 ਹਫ਼ਤੇ 'ਤੇ ਕੀਤੀ ਹੈ, ਅਤੇ ਭਰੂਣ ਦੀ ਉਲੰਘਣਾ ਪਤਾ ਲੱਗਦਾ ਹੈ. ਦੂਜੇ ਪੜਾਅ 20-24 ਹਫ਼ਤੇ ਵਿੱਚ ਬਾਹਰ ਹੀ ਹੈ, ਅਤੇ ਨਾਬਾਲਗ pathologies ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਇੱਕ ਬੱਚੇ ਨੂੰ ਵਿੱਚ ਵਾਪਰ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਬਾਰੇ ਜਾਣਕਾਰੀ ਦਿੰਦਾ ਹੈ. ਵੇਖਾਏ ਸ਼ੱਕ ਜ ਡਾਕਟਰ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਦੇ ਖਤਰਨਾਕ ਢੰਗ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ ਜਿੱਥੇ:

• ਅਮੀਨੋਸਟੇਿਸਸ ਜ ਟੈਸਟਿੰਗ ਲਈ ਐਮਨਿਓਟਿਕ ਪਦਾਰਥ ਦੇ ਨਮੂਨੇ. ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਸੂਈ ਪੰਕਚਰ ਬੱਚੇਦਾਨੀ ਵਿੱਚ ਬਣਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ, ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਲਈ ਐਮਨਿਓਟਿਕ ਪਦਾਰਥ ਦੀ ਲੋੜ ਦੀ ਰਕਮ ਨੂੰ ਦੇ ਦਿੱਤੇ ਹਨ. ਇਹ ਹੇਰਾਫੇਰੀ ਲਈ ਕ੍ਰਮ ਸੱਟ ਬਚਣ ਲਈ ਖਰਕਿਰੀ ਦੀ ਅਗਵਾਈ ਹੇਠ ਕੀਤੀ ਗਈ ਹੈ.
• Chorionic villus ਨਮੂਨੇ - ਔਲ ਸੈੱਲ ਦੇ ਨਮੂਨੇ.
• ਗਰਭਵਤੀ ਮਹਿਲਾ ਦੀ ਲਾਗ ਸੀ, ਕੀਤਾ ਹੈ, ਤਜਵੀਜ਼ platsentogenez. ਇਹ ਇੱਕ ਪਰੈਟੀ ਗੰਭੀਰ ਕਾਰਵਾਈ ਹੈ ਅਤੇ ਇਸ ਨੂੰ ਖਰਚ, ਗਰਭ ਦੇ twentieth ਹਫ਼ਤੇ ਦੇ ਨਾਲ ਸ਼ੁਰੂ ਹੋਣ, ਜੈਨਰਲ ਅਨੱਸਥੀਸੀਆ ਦੇ ਤਹਿਤ;
• ਜਾਣਕਾਰੀ ਅਤੇ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਨਾਭੀਨਾਲ ਖੂਨ, ਜ cordocentesis. ਇਹ ਸਿਰਫ਼ ਗਰਭ-ਅਵਸਥਾ ਦੇ 18 ਹਫ਼ਤੇ ਦੇ ਬਾਅਦ ਹੀ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ

ਇਸ ਲਈ, ਇਸ ਨੂੰ ਵੀ ਇਸ ਦੇ ਜਨਮ ਦੇ ਅੱਗੇ ਆਪਣੇ ਬੱਚੇ ਨੂੰ ਬਾਹਰ ਦਾ ਪਤਾ ਕਰਨ ਲਈ ਜੈਨੇਟਿਕ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਤੱਕ ਹੀ ਸੰਭਵ ਹੈ.

ਡੀਐਨਏ ਇਮਤਿਹਾਨ ਦੀ ਲਾਗਤ

ਸਧਾਰਨ ਨੂੰ ਆਮ ਵਿੱਚ, ਇਸ ਵਿਧੀ ਨੂੰ ਦਾ ਸਾਹਮਣਾ ਨਾ, ਇਸ ਲੇਖ ਨੂੰ ਇੱਕ ਵਾਜਬ ਸਵਾਲ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਪੜ੍ਹਨ ਦੇ ਬਾਅਦ: "ਕਿੰਨਾ ਕੁ DNA ਦੇ ਇਮਤਿਹਾਨ ਹੈ?". ਇਹ ਧਿਆਨ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਇਸ ਵਿਧੀ ਦੀ ਕੀਮਤ ਅਧਿਐਨ ਦੇ ਪ੍ਰੋਫ਼ਾਈਲ 'ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਕਰਦਾ ਹੈ ਦੀ ਕੀਮਤ ਹੈ. ਇੱਥੇ ਡੀਐਨਏ ਟੈਸਟ ਦੇ ਲਗਭਗ ਖਰਚ ਵਾਲੇ ਹੁੰਦੇ ਹਨ:

• ਵਲਦੀਅਤ (ਜਣੇਪੇ) - 23000 ਸਫ਼ਾ.
• ਨੇੜੇ ਨੇੜਤਾ - 39000 ਸਫ਼ਾ.
• ਚਚੇਰੇ ਭਰਾ ਦਾ ਰਿਸ਼ਤਾ - 41000 ਸਫ਼ਾ.
• ਮੂਲ / ਭਰਾ ਦੀ ਸਥਾਪਨਾ (ਭੈਣ) - 36000 ਸਫ਼ਾ.
• Twin ਟੈਸਟ - 21000 ਸਫ਼ਾ.
• ਵਾਈ-ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਲਈ - 14000 p.
• mtDNA - 15000 ਸਫ਼ਾ.
• ਖਰਸ਼ਤੇਦਾਰੀ ਦੀ ਸਥਾਪਨਾ 'ਤੇ ਸਲਾਹ ਮਸ਼ਵਰਾ: ਓਰਲ - 700 ਸਫ਼ਾ, ਲਿਖਿਆ - 1400 ਸਫ਼ਾ ..

ਹਾਲ ਹੀ ਸਾਲ ਵਿੱਚ, ਵਿਗਿਆਨੀ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਮਹਾਨ ਵਾਲੀ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਵਿਗਿਆਨਕ ਸੰਸਾਰ ਦੇ postulates ਸੋਧ ਕੀਤੀ ਹੈ. ਡੀਐਨਏ ਖੋਜ ਲਗਾਤਾਰ ਕਰਵਾਏ ਗਏ ਹੈ. ਵਿਗਿਆਨੀ ਮਨੁੱਖੀ ਜੈਨੇਟਿਕ ਕੋਡ ਗੁਪਤ ਦੇ ਗਿਆਨ ਦਾ ਇੱਕ ਬਹੁਤ ਵੱਡਾ ਪਿਆਸ ਨਾਲ ਚਲਾਏ ਰਹੇ ਹਨ. ਬਹੁਤ ਹੀ ਖੋਜ ਕੀਤੀ ਹੈ ਗਿਆ ਹੈ ਅਤੇ ਅਧਿਐਨ ਕੀਤਾ ਹੈ, ਪਰ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਅਣਜਾਣ ਅੱਗੇ! ਤਰੱਕੀ ਅਜੇ ਵੀ ਖੜਾ ਨਹੀ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਡੀਐਨਏ ਤਕਨਾਲੋਜੀ ਮਜ਼ਬੂਤੀ ਨਾਲ ਹਰ ਵਿਅਕਤੀ ਦੇ ਜੀਵਨ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਿਲ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ. ਇਸ ਬਾਖੂਬੀ ਅਤੇ ਵਿਲੱਖਣ ਬਣਤਰ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਮਨੁੱਖਤਾ ਨੂੰ ਨਵ ਤੱਥ ਦਾ ਇੱਕ ਬਹੁਤ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਗੁਪਤ, ਓਪਨ conceals ਦੀ ਹੋਰ ਪੜ੍ਹਾਈ.