Fanconi ਦੀ ਸਿੰਡਰੋਮ: ਲੱਛਣ, ਬੀਮਾਰੀ ਅਤੇ ਇਲਾਜ

ਸਿੰਡਰੋਮ De Toni - Debreu - Fanconi ਗੰਭੀਰ ਖਿਰਦੇ ਰੋਗ ਦੀ ਇੱਕ ਕਿਸਮ ਨਾਲ ਪਤਾ ਚੱਲਦਾ ਹੈ ਪਾਚਕ ਰੋਗ. ਉਹ ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਜੀਵਨ ਦੇ ਪਹਿਲੇ ਸਾਲ ਦੇ ਬੱਚੇ ਦਾ ਦੁੱਖ. ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਹੋਰ ਪੁਸ਼ਤੀ abnormalities ਨਾਲ ਸੁਮੇਲ ਵਿੱਚ ਵਾਪਰਦਾ ਹੈ, ਪਰ ਇੱਕ ਇੱਕਲੇ ਸਿੰਡਰੋਮ ਦੇ ਤੌਰ ਤੇ ਪ੍ਰਗਟ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ.

ਇੱਕ ਸੰਖੇਪ ਇਤਿਹਾਸ

ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਦੀ ਖੋਜ ਅਤੇ Switzerland ਦੇ ਡਾ Fanconi ਕੇ 1931 ਵਿਚ ਪੜ੍ਹਾਈ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ. ਸੋਕੜਾ, ਛੋਟਾ ਕੱਦ, ਅਤੇ urinalysis ਵਿੱਚ ਤਬਦੀਲੀ ਦੇ ਨਾਲ ਇੱਕ ਬੱਚੇ ਦਾ ਮੁਆਇਨਾ, ਉਸ ਨੇ ਇਹ ਸਿੱਟਾ ਕੱਢਿਆ ਹੈ ਕਿ ਫੀਚਰ ਦੇ ਇਸ ਸੁਮੇਲ ਨੂੰ ਇੱਕ ਵੱਖਰੇ ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਤੌਰ ਤੇ ਮੰਨਿਆ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ. ਦੋ ਸਾਲ ਬਾਅਦ, ਦੇ ਟੋਨੀ ਸੋਧ ਮੌਜੂਦਾ ਦਾ ਵੇਰਵਾ hypophosphatemia ਨੂੰ ਸ਼ਾਮਿਲ ਕੀਤਾ ਪੇਸ਼ ਕੀਤਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਇੱਕ ਜਦਕਿ ਬਾਅਦ Debra ਇਹ ਮਰੀਜ਼ acidaminuria ਵਿਚ ਪਛਾਣ ਕੀਤੀ.

ਰੂਸੀ ਸਾਹਿਤ ਵਿੱਚ, ਇਸ ਹਾਲਤ ਰੂਪ "- Debreu - Fanconi 'ਅਤੇ' glyukoaminofosfatdiabet ਇੱਕ ਖ਼ਾਨਦਾਨੀ ਸਿੰਡਰੋਮ De Toni" ਕਿਹਾ ਗਿਆ ਹੈ. ਵਿਦੇਸ਼, ਇਸ ਨੂੰ ਅਕਸਰ ਪੇਸ਼ਾਬ Fanconi ਸਿੰਡਰੋਮ ਕਿਹਾ ਗਿਆ ਹੈ.

Fanconi ਸਿੰਡਰੋਮ ਦੇ ਕਾਰਨ

ਪਲ 'ਤੇ, ਇਸ ਨੂੰ ਸੰਭਵ ਨਹੀ ਅੰਤ ਤਕ ਇਹ ਪਤਾ ਕਰਨ ਲਈ ਕਿ ਇਸ ਗੰਭੀਰ ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਆਧਾਰ ਕੀ ਹੈ ਸੀ. Fanconi ਸਿੰਡਰੋਮ ਹੋਣ ਲਈ ਮੰਨ ਲਿਆ ਹੈ, ਇਕ ਜੈਨੇਟਿਕ ਰੋਗ ਹੈ. ਮਾਹਰ ਦਾ ਮੰਨਣਾ ਹੈ ਕਿ ਇਸ ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਨੂੰ ਇਕ ਬਿੰਦੂ ਇੰਤਕਾਲ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਗੁਰਦੇ ਦੀ ਖ਼ਰਾਬ ਕਰਨ ਦੀ ਅਗਵਾਈ ਕਾਰਨ ਹੈ. ਕਈ ਪੜ੍ਹਾਈ ਦੀ ਪੁਸ਼ਟੀ ਕੀਤੀ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਸਰੀਰ ਨੂੰ ਸੈਲੂਲਰ metabolism ਦੀ ਉਲੰਘਣਾ ਹੈ. ਇਹ ਸੰਭਵ ਹੈ ਕਿ ਅਸਲ ਵਿੱਚ ਐਡੀਨੋਸਿਨ triphosphate (ਏਟੀਪੀ) ਸ਼ਾਮਲ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ - ਇੱਕ ਿਮਸ਼ਰਤ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਊਰਜਾ metabolism ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਅਹਿਮ ਭੂਮਿਕਾ ਅਦਾ ਕਰਦਾ ਹੈ. ਪਾਚਕ ਖਤਮ ਹੋ ਗਲੂਕੋਜ਼, ਅਮੀਨੋ ਐਸਿਡ, ਫਾਸਫੇਟ ਅਤੇ ਹੋਰ ਕੋਈ ਵੀ ਘੱਟ ਲਾਭਦਾਇਕ ਪਦਾਰਥ ਦੇ ਗਲਤ ਕਾਰਵਾਈ ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਦੇ ਤੌਰ ਤੇ. ਅਜਿਹੇ ਇੱਕ ਕਠੋਰ ਵਾਤਾਵਰਣ ਵਿੱਚ ਪੇਸ਼ਾਬ ਜੁੜੇਹੁੰਦੇਹਨ ਆਪਣੇ ਕੰਮ ਕਰਨ ਲਈ ਜ਼ਰੂਰੀ ਊਰਜਾ ਪ੍ਰਾਪਤ ਨਾ. ਲਾਹੇਵੰਦ ਪਦਾਰਥ ਪਿਸ਼ਾਬ ਦੇ ਨਾਲ ਮਿਲ ਕੇ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਿਤ ਕਰ ਰਹੇ ਹਨ, ਟੁੱਟ metabolism ਹੱਡੀ ਟਿਸ਼ੂ ਵਿਚ rahitopodobnyh ਤਬਦੀਲੀ ਦਾ ਵਿਕਾਸ.

ਬੱਚੇ ਵਿਚ Fanconi ਸਿੰਡਰੋਮ ਬਹੁਤ ਕੁਝ ਬਾਲਗ ਵਿੱਚ ਵੱਧ ਹੋਰ ਆਮ ਹੁੰਦਾ ਹੈ. ਅੰਕੜੇ ਅਨੁਸਾਰ, ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਘਟਨਾ 1: 350 000 ਲਾਈਵ ਜਨਮ. ਬਰਾਬਰ ਅਨੁਪਾਤ ਵਿੱਚ ਮੁੰਡੇ ਅਤੇ girls ਤਪੀੜਤ.

Fanconi ਸਿੰਡਰੋਮ ਦੇ ਚਿੰਨ੍ਹ

ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਨੂੰ ਕਿਸੇ ਵੀ ਉਮਰ ਵਿਚ ਪੈਦਾ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਪਰ ਸਭ ਅਕਸਰ ਇਸ ਨੂੰ ਚੁਸਤ ਵਿਚ ਦੇਖਿਆ ਜਾ ਰਿਹਾ ਹੈ. Glycosuria, ਆਮ giperaminoatsiduriya ਅਤੇ giperfosfaturiya - Fanconi ਸਿੰਡਰੋਮ ਨਾਲ ਪਤਾ ਚੱਲਦਾ ਲੱਛਣ ਦੇ ਇਸ ਤ੍ਰਿਏਕ. ਛੇਤੀ ਕਾਫ਼ੀ ਲੱਛਣ ਵਿਕਸਿਤ ਕਰੋ. ਪਹਿਲੀ ਸਭ ਦੇ, ਮਾਪੇ ਨੋਟਿਸ ਜੋ ਕਿ ਆਪਣੇ ਬੱਚੇ ਨੂੰ ਹੋਰ ਅਕਸਰ ਪਿਸ਼ਾਬ ਕਰਨ ਲਈ ਸ਼ੁਰੂ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਇਸ ਨੂੰ ਲਗਾਤਾਰ ਪਿਆਸਾ ਹੈ. ਬੱਚੇ, ਕੋਰਸ ਦਾ ਹੈ, ਨਾ ਕਿ ਇਸ ਨੂੰ ਸ਼ਬਦ ਕਹਿ ਸਕਦੇ ਹੋ, ਪਰ ਆਪਣੇ ਖੋਖਲਾ ਵਿਹਾਰ ਅਤੇ ਛਾਤੀ ਜ ਬੋਤਲ 'ਤੇ ਸਥਾਈ ਫਰੀਜ਼ ਕੇ ਇਸ ਨੂੰ ਸਪੱਸ਼ਟ ਬਣ, ਜੋ ਕਿ ਇੱਕ ਬੱਚੇ ਨੂੰ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਕੁਝ ਗਲਤ ਹੈ.

ਭਵਿੱਖ ਵਿੱਚ, ਮਾਪੇ ਸਮੱਸਿਆ ਅਕਸਰ causeless ਉਲਟੀ, ਲੰਮੀ ਕਬਜ਼ ਅਤੇ ਮਰੇ ਦੀ ਇੱਕ ਬਹੁਤ ਮਿਲਦੀ ਹੈ ਉਸ ਨੂੰ ਬੁਖ਼ਾਰ. ਆਮ ਤੌਰ ਤੇ, ਇਸ ਪੜਾਅ 'ਤੇ, ਬੱਚੇ ਨੂੰ ਅੰਤ ਨੂੰ ਇੱਕ ਡਾਕਟਰ ਨੂੰ ਵੇਖਣ ਲਈ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਦਾ ਹੈ. ਇੱਕ ਤਜਰਬੇਕਾਰ ਡਾਕਟਰ ਨੂੰ ਸ਼ੱਕ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਆਮ ਠੰਡੇ ਲੱਛਣ ਵਰਗੇ ਹੀ ਨਹੀ ਹੈ, ਦਾ ਸੁਮੇਲ ਹੈ. ਕੇਸ ਵਿੱਚ ਡਾਕਟਰ ਪੜ੍ਹਿਆ ਹੋਵੇਗਾ, ਇਸ ਨੂੰ Fanconi ਸਿੰਡਰੋਮ ਦੀ ਪਛਾਣ ਕਰਨ ਦੇ ਯੋਗ ਹੋਣ ਲਈ ਵਾਰ ਹੈ.

ਲੱਛਣ ਇਸ ਦੌਰਾਨ ਅਲੋਪ ਨਾ ਕਰੋ. ਉਹ ਸਰੀਰਕ ਅਤੇ ਮਾਨਸਿਕ ਵਿਕਾਸ ਵਿਚ ਇਕ ਨਜ਼ਰ ਪਛਾੜ ਜੋੜੇ, ਉਥੇ ਵੱਡੇ ਹੱਡੀ ਦੀ ਉਚਾਰੇ curvature ਹਨ. ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਤਬਦੀਲੀ ਸਿਰਫ ਹੇਠਲੇ ਅੰਗਾ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ, varus ਜ valgus ਦੀ ਕਿਸਮ ਦੇ deformation ਦੇ ਨਤੀਜੇ. ਪਹਿਲੇ ਕੇਸ ਵਿੱਚ, ਬੱਚੇ ਦੇ ਲਤ੍ਤਾ ਚੱਕਰ ਮਰੋੜ ਰਹੇ ਹਨ ਦੂਜੇ ਵਿੱਚ, - ਪੱਤਰ "X" ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ. ਅਤੇ ਉਹ ਅਤੇ ਹੋਰ ਚੋਣ ਨੂੰ, ਦੇ ਕੋਰਸ, ਬੱਚੇ ਨੂੰ ਹੋਰ ਦੀ ਜ਼ਿੰਦਗੀ ਲਈ ਅਨੁਕੂਲ.

ਬੱਚੇ ਵਿਚ Fanconi ਸਿੰਡਰੋਮ ਅਕਸਰ ਓਸਟੀਓਪਰੋਰਰੋਵਸਸ (ਹੱਡੀ ਟਿਸ਼ੂ ਦੀ ਅਚਨਚੇਤੀ ਤਬਾਹੀ), ਦੇ ਨਾਲ ਨਾਲ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਵਿਕਾਸ ਦਰ ਸੁਸਤੀ ਵੀ ਸ਼ਾਮਲ ਹੈ. ਨਾ ਕੱਢ ਦਿੱਤਾ ਲੰਬੇ ਦੇ ਭੰਜਨ ਨਲਾਕਾਰ ਹੱਡੀ ਅਤੇ ਅਧਰੰਗ. ਵੀ, ਜੇ ਹੁਣ, ਜਦ ਤੱਕ ਮਾਪੇ ਬੱਚੇ ਦੀ ਹਾਲਤ ਦੇ ਬਾਰੇ ਵਿੱਚ ਚਿੰਤਤ ਨਹੀ ਕਰ ਰਹੇ ਹਨ, ਫਿਰ ਇਸ ਪੜਾਅ 'ਤੇ, ਉਹ ਬਿਲਕੁਲ ਹੋਵੋ ਹੁਨਰਮੰਦ ਦੇਖਭਾਲ ਦੇਣ ਨਹੀ ਕਰ ਰਹੇ ਹਨ.

ਬਾਲਗ ਵਿੱਚ Fanconi ਸਿੰਡਰੋਮ ਬਹੁਤ ਘੱਟ ਹੁੰਦਾ ਹੈ. ਗੱਲ ਇਹ ਹੈ ਕਿ ਇਸ ਨੂੰ ਇੱਕ ਗੰਭੀਰ ਰੋਗ ਹੈ ਕੁਦਰਤੀ ਪੇਸ਼ਾਬ ਲਈ ਅਸਫਲਤਾ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਕਰਨ ਦੀ ਅਗਵਾਈ ਕਰਦਾ ਹੈ. ਅਜਿਹੀ ਹਾਲਤ ਵਿਚ ਇਸ ਨੂੰ ਕਿਸੇ ਵੀ ਨਿਸ਼ਚਿਤ ਪੂਰਵ ਦੇਣ ਅਤੇ ਇੱਕ ਵੱਡਾ ਨੂੰ ਯਕੀਨੀ ਬਣਾਉਣ ਲਈ ਅਸੰਭਵ ਹੈ ਜ਼ਿੰਦਗੀ ਦੀ ਸੰਭਾਵਨਾ. ਸਾਹਿਤ ਦੇ ਮਾਮਲੇ ਬਾਰੇ ਦੱਸਦਾ ਹੈ ਜਦ 7-8 ਸਾਲ Fanconi ਸਿੰਡਰੋਮ ਦੀ ਉਮਰ 'ਤੇ ਆਪਣੇ ਅਹੁਦੇ, ਬੱਚੇ ਦੀ ਹਾਲਤ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਨਜ਼ਰ ਸੁਧਾਰ ਨੂੰ ਲੈ ਕੇ ਵੀ ਰਾਜੀ. ਬਦਕਿਸਮਤੀ ਨਾਲ, ਮੌਜੂਦਾ ਅਭਿਆਸ ਵਿੱਚ ਅਜਿਹੇ ਫਰਕ ਕਾਫ਼ੀ ਦੁਰਲੱਭ ਕਿਸੇ ਵੀ ਗੰਭੀਰ ਸਿੱਟੇ ਬਣਾਉਣ ਦੇ ਯੋਗ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹੋ.

Fanconi ਸਿੰਡਰੋਮ ਦੀ ਤਸ਼ਖ਼ੀਸ

anamnesis ਅਤੇ ਡਾਕਟਰ ਦੀ ਇੱਕ ਚੰਗੀ ਪ੍ਰੀਖਿਆ ਦੇ ਇਲਾਵਾ ਕੁਝ ਸਰਵੇਖਣ ਨਿਯੁਕਤ ਕਰਨ ਦਾ, ਰੋਗ ਦੀ ਪੁਸ਼ਟੀ ਕਰਨ ਲਈ, ਜਿਸ ਨਾਲ ਲੋੜ ਹੈ. Fanconi ਸਿੰਡਰੋਮ ਮੁਆਇਣਾ ਗੁਰਦੇ ਦੀ ਰੁਕਾਵਟ ਨੂੰ ਅਗਵਾਈ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਇਸ ਲਈ ਇੱਕ ਨਿਯਮਤ urinalysis ਹੋਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ. ਇਹ ਸੱਚ ਹੈ ਕਿ ਇਸ ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਫੀਚਰ ਦੇ ਸਾਰੇ ਦੀ ਪਛਾਣ ਕਰਨ ਲਈ ਕਾਫ਼ੀ ਨਹੀ ਹੈ. ਇਹ ਨਾ ਸਿਰਫ ਪਿਸ਼ਾਬ ਅਤੇ ਚਿੱਟਾ ਲਹੂ ਦੇ ਸੈੱਲ ਵਿਚ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਦੀ ਸਮੱਗਰੀ ਨੂੰ ਦੇਖਣ ਲਈ, ਪਰ ਇਹ ਵੀ ਸ਼ਾਮਿਲ ਹਨ, immunoglobulins ਅਤੇ ਹੋਰ ਪਦਾਰਥ ਨੂੰ ਖੋਜਣ ਦੀ ਕੋਸ਼ਿਸ਼ ਕਰੋ ਜ਼ਰੂਰੀ ਹੈ. ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਇਹ ਵੀ ਇੱਕ ਉੱਚ ਸਮੱਗਰੀ ਨੂੰ ਇਹ ਜ਼ਰੂਰੀ ਖੰਡ (glucosuria), ਫਾਸਫੇਟ (phosphaturia) ਸਰੀਰ ਦੇ ਲਈ ਜ਼ਰੂਰੀ ਪਦਾਰਥ ਦੀ ਇੱਕ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਦਾ ਨੁਕਸਾਨ ਕਰਨ ਲਈ ਉਪਲੱਬਧ ਹੋ ਜਾਵੇਗਾ, ਇਹ ਪਤਾ ਲੱਗਿਆ. ਅਜਿਹੀ ਇੱਕ ਪ੍ਰੀਖਿਆ ਇੱਕ ਰੋਗੀ ਦੇ ਤੌਰ ਤੇ ਜ ਇੱਕ ਹਸਪਤਾਲ ਵਿਚ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ.

ਨੂੰ ਵੀ ਖ਼ੂਨ ਦੇ ਟੈਸਟ ਕਰਨ ਲਈ ਕੁਝ ਬਦਲਾਅ ਅਟੱਲ. ਜਦ ਬਾਇਓਕੈਮੀਕਲ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਲਗਭਗ ਸਾਰੇ ਬਣਾਵਟ ਤੱਤ (ਖਾਸ ਕਰਕੇ ਕੈਲਸ਼ੀਅਮ ਅਤੇ ਫਾਸਫੋਰਸ) ਵਿਚ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਕਮੀ ਦਾ ਸੰਕੇਤ. ਉਚਾਰੇ ਵਿਕਸਤ ਪਾਚਕ acidosis, ਸਾਰੀ ਕੋਲੀਫਾਰਮ ਦੇ ਆਮ ਕਾਰਵਾਈ ਨਾਲ ਦਖਲ.

ਪਿੰਜਰ radiography ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਨ ਓਸਟੀਓਪਰੋਰਰੋਵਸਸ (ਹੱਡੀ ਤਬਾਹੀ), ਅਤੇ ਅੰਗਾ ਦੇ deformation. ਸਭ ਮਾਮਲੇ ਵਿਚ ਦੇਖਿਆ ਹੱਡੀ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਅਤੇ ਆਪਣੇ ਜੀਵ ਦੀ ਉਮਰ ਫਰਕ ਦੀ ਰਫ਼ਤਾਰ ਰਹਿ ਗਈ ਹੈ. ਜੇ ਜਰੂਰੀ ਹੈ, ਡਾਕਟਰ ਸਬੰਧਿਤ ਪੇਸ਼ਾਵਰ ਗੁਰਦੇ ਅਤੇ ਹੋਰ ਅੰਦਰੂਨੀ ਅੰਗ ਦੀ ਖਰਕਿਰੀ, ਦੇ ਨਾਲ ਨਾਲ ਇਮਤਿਹਾਨ ਨੁਸਖ਼ਾ ਦੇ ਸਕਦਾ ਹੈ.

ਭਿੰਨਤਾਸੂਚਕ ਨਿਦਾਨ

ਕੇਸ ਕੁਝ ਹੋਰ ਰੋਗ Fanconi ਸਿੰਡਰੋਮ ਦੇ ਤੌਰ ਤੇ ਦਿਖਣ ਹਨ. ਡਾਕਟਰ ਨੂੰ ਬਾਹਰ ਦਾ ਪਤਾ ਕਰਨ ਲਈ ਕਿ ਕੀ ਥੋੜ੍ਹਾ ਮਰੀਜ਼ ਅਸਲ ਵਿੱਚ ਕਰਨ ਲਈ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਇੱਕ ਮੁਸ਼ਕਲ ਕੰਮ ਉਠਾਉਦਾ ਹੈ. ਕਦੇ ਕਦੇ ਗੰਭੀਰ pyelonephritis ਅਤੇ ਹੋਰ ਪੇਸ਼ਾਬ ਰੋਗ ਨਾਲ ਉਲਝਣ Glyukoaminofosfatdiabet. urinalysis ਵਿੱਚ ਬਦਲਾਅ, ਦੇ ਨਾਲ ਨਾਲ ਹੱਡੀ ਟਿਸ਼ੂ ਦੀ ਤਬਾਹੀ ਦੇ ਗੁਣ ਸਹੀ ਤਸ਼ਖੀਸ਼ ਪਾ ਲਈ ਡਾਕਟਰ ਦੀ ਮਦਦ ਕਰੇਗਾ.

Fanconi ਦਾ ਸਿੰਡਰੋਮ ਇਲਾਜ

ਇਹ ਤੱਥ ਹੈ ਕਿ ਇਹ ਬੀਮਾਰੀ ਹੈ ਵਿਚਾਰ ਕਰ ਰੁਪਏ ਦੀ ਹੈ. ਇਸ ਨੂੰ ਪੂਰੀ ਕੋਝਾ ਲੱਛਣ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਸਿਰਫ ਕੁਝ ਵਾਰ ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਲੱਛਣ ਨੂੰ ਘਟਾਉਣ ਲਈ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ ਦੇ ਛੁਟਕਾਰੇ ਲਈ ਮੁਸ਼ਕਲ ਹੁੰਦਾ ਹੈ. ਬੀਮਾਰ ਬੱਚੇ ਦੀ ਮਦਦ ਦੇ ਤੌਰ ਤੇ ਇੱਕ ਆਧੁਨਿਕ ਦਵਾਈ ਕੀ ਕਰਦਾ ਹੈ?

ਪਹਿਲੇ ਸਥਾਨ ਵਿੱਚ ਖੁਰਾਕ ਹੁੰਦਾ ਹੈ. ਮਰੀਜ਼ ਨੂੰ ਲੂਣ ਵਰਤਣ ਦੀ, ਦੇ ਨਾਲ ਨਾਲ ਸਭ ਨੂੰ ਗੰਭੀਰ ਅਤੇ ਪੀਤੀ ਭੋਜਨ ਨੂੰ ਸੀਮਿਤ ਕਰਨ ਦੀ ਸਿਫਾਰਸ਼ ਕੀਤੀ ਰਹੇ ਹਨ. ਖੁਰਾਕ ਦੁੱਧ ਅਤੇ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਫਲ ਮਿੱਠਾ ਰਸ ਸ਼ਾਮਿਲ ਕਰੋ. ਬਾਰੇ, ਨਾ ਭੁੱਲੋ ਕਿ ਭੋਜਨ ਪੋਟਾਸ਼ੀਅਮ ਵਿੱਚ ਅਮੀਰ ਹਨ (ਬਾਖੂਬੀ, ਸੁੱਕ ਖੁਰਮਾਨੀ ਅਤੇ ਸੌਗੀ). ਜਿੱਥੇ ਕੇਸ ਸੂਖਮ ਕਮੀ ਨਾਜ਼ੁਕ ਅਵਸਥਾ ਵਿਚ ਪਹੁੰਚ ਵਿੱਚ, ਡਾਕਟਰ ਰਿਸੈਪਸ਼ਨ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਵਿਟਾਮਿਨ ਕੰਪਲੈਕਸ ਦਾ ਨੁਸਖ਼ਾ.

ਵਿਟਾਮਿਨ ਡੀ ਮਰੀਜ਼ ਦੀ ਹਾਲਤ ਦੀ ਖੁਰਾਕ ਦਾ ਪ੍ਰਬੰਧ ਉੱਚ ਖ਼ੁਰਾਕ ਨੂੰ ਦੇ ਪਿਛੋਕੜ ਦੀ ਲਗਾਤਾਰ ਨਿਗਰਾਨੀ ਹੈ ਵਿਰੁੱਧ - ਉਹ ਵਾਰ ਤੱਕ ਵਾਰ ਖੂਨ ਅਤੇ ਪਿਸ਼ਾਬ ਦੇ ਟੈਸਟ ਦੇਣ ਲਈ ਹੈ. ਇਹ ਕ੍ਰਮ ਨੂੰ ਸਿਰ, ਸ਼ੁਰੂ ਕਰਨ hypervitaminosis ਨੂੰ ਖੋਜਣ ਅਤੇ ਵਿਟਾਮਿਨ ਡੀ ਇਲਾਜ ਲੰਬੇ, ਹੋਰ ਕੋਰਸ ਦੀ ਖੁਰਾਕ ਨੂੰ ਘੱਟ ਕਰਨ ਲਈ ਬ੍ਰੇਕ ਨਾਲ ਜ਼ਰੂਰੀ ਹੈ. ਸਭ ਕੇਸ ਵਿੱਚ, ਇਸ ਥੈਰੇਪੀ ਪਰੇਸ਼ਾਨ metabolism ਨੂੰ ਬਹਾਲ ਕਰਨ ਅਤੇ ਗੰਭੀਰ ਰਹਿਤ ਦੇ ਰੋਕਣ ਲਈ ਮਦਦ ਕਰਦਾ ਹੈ.

ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਦੂਰ ਚਲਾ ਗਿਆ ਹੈ, ਜੇ, ਮਰੀਜ਼ ਨੂੰ ਸਰਜਨ ਦੇ ਹੱਥ ਵਿੱਚ ਡਿੱਗ. ਤਜਰਬੇਕਾਰ ਆਰਥੋਪੀਡਕ ਹੱਡੀ ਵਿੰਗੀ ਨੂੰ ਸਿੱਧਾ ਅਤੇ ਕਾਫ਼ੀ ਬੱਚੇ ਦੇ ਜੀਵਨ ਵਿੱਚ ਸੁਧਾਰ ਕਰਨ ਦੇ ਯੋਗ ਹੋ ਜਾਵੇਗਾ. ਅਜਿਹੇ ਆਪਰੇਸ਼ਨ ਸਿਰਫ ਲਗਾਤਾਰ ਅਤੇ ਲੰਬੀ ਮਿਆਦ ਦੀ ਮੁਆਫ਼ੀ ਦੇ ਮਾਮਲੇ 'ਚ ਚਲਾਇਆ ਹੈ: ਕੋਈ ਇੱਕ ਹੈ ਅਤੇ ਇੱਕ ਅੱਧਾ ਸਾਲ ਵੱਧ ਘੱਟ.

ਸੰਭਵਤਾ

ਬਦਕਿਸਮਤੀ ਨਾਲ, ਇਹ ਮਰੀਜ਼ ਨਾਪਸੰਦ ਲਈ ਜਿੰਦਗੀ-. ਸਭ ਕੇਸ ਵਿੱਚ, ਰੋਗ ਹੌਲੀ-ਹੌਲੀ ਵਧਦੀ ਹੈ, ਇਸ ਦੇ ਫਲਸਰੂਪ ਗੁਰਦੇ ਫੇਲ੍ਹ ਕਰਨ ਲਈ ਮੋਹਰੀ. ਹੱਡੀ ਦੇ deformation ਮੁਆਇਣਾ ਅਪਾਹਜਤਾ ਅਤੇ ਜੀਵਨ ਦੇ ਸਮੁੱਚੇ ਗੁਣਵੱਤਾ ਦੀ ਸਮੱਲਸਆ ਨੂੰ ਅਗਵਾਈ.

ਤੁਹਾਨੂੰ ਇਸ ਬਿਮਾਰੀ ਬਚ ਸਕਦੇ ਹੋ? ਸ਼ੱਕ, ਇਸ ਸਵਾਲ ਦਾ ਕੋਈ ਵਿਅਕਤੀ ਕਿਸੇ Fanconi ਸਿੰਡਰੋਮ ਆਈ ਕ੍ਰੋਧ. ਮਾਪੇ ਕੀ ਉਹ ਗ਼ਲਤ ਹੈ ਅਤੇ ਜਿੱਥੇ ਬੱਚੇ ਨੂੰ ਰੱਖਣ ਨਾ ਕੀਤਾ ਸਮਝਣ ਦੀ ਕੋਸ਼ਿਸ਼ ਕਰੋ. ਇਹ ਪਤਾ ਕਰਨ ਲਈ ਸਥਿਤੀ ਨੂੰ ਹੋਰ ਬੱਚੇ ਦੇ ਨਾਲ ਇੱਕ ਦੁਹਰਾਉ ਖ਼ਤਰਾ ਹੈ ਕਿ ਕੀ ਬਰਾਬਰ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹੈ. ਬਦਕਿਸਮਤੀ ਨਾਲ, ਰੋਕਥਾਮ ਉਪਾਅ ਵੇਲੇ ਵਿਕਸਤ ਨਾ ਰਹੇ ਹਨ. ਇਕ ਹੋਰ ਬੱਚੇ ਨੂੰ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨ ਦੀ ਯੋਜਨਾ ਬਣਾ ਜੋੜੇ, ਇਸ ਨੂੰ ਆਪਣੇ ਚਿੰਤਾ ਬਾਰੇ ਵਧੇਰੇ ਜਾਣਕਾਰੀ ਲਈ ਇੱਕ geneticist ਮਸ਼ਵਰਾ ਕਰਨ ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ.

Wissler ਦਾ ਸਿੰਡਰੋਮ - Fanconi (ਐਲਰਜੀ subsepsis)

ਇਹ ਸਿਰਫ 4 12 ਸਾਲ ਤੱਕ ਦੇ ਬੱਚੇ ਵਿਚ ਇਸ ਬਿਮਾਰੀ ਬਾਰੇ ਦੱਸਿਆ. ਇਸ ਗੰਭੀਰ ਰੋਗ ਦਾ ਕਾਰਨ ਅਜੇ ਵੀ ਜਾਣਿਆ ਨਾ ਗਿਆ ਹੈ. ਸਾਨੂੰ ਮੰਨ ਸਕਦੇ ਹੋ ਕਿ ਇਸ ਸਿੰਡਰੋਮ ਇੱਕ ਖਾਸ autoimmune ਦਾ ਰੋਗ ਹੈ, ਗਠੀਏ ਦੇ ਇੱਕ ਖਾਸ ਰੂਪ ਹੈ. ਹਮੇਸ਼ਾ ਦੇ ਤਾਪਮਾਨ ਵਾਧਾ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਚਿੱਤਰ 39 ਡਿਗਰੀ 'ਤੇ ਹਫ਼ਤੇ ਰੱਖ ਸਕਦੇ ਨਾਲ, ਲੱਭੀਏ ਸ਼ੁਰੂ ਹੁੰਦਾ ਹੈ. ਸਾਰੇ ਕੇਸ ਵਿੱਚ, ਅੰਗਾ 'ਤੇ ਹੈ ਅਤੇ ਕਈ ਵਾਰ ਚਿਹਰੇ ਨੂੰ, ਛਾਤੀ ਜ ਪੇਟ' ਤੇ ਇੱਕ polymorphic ਧੱਫੜ ਹੈ. ਰਿਕਵਰੀ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਕਿਸੇ ਵੀ ਗੰਭੀਰ ਰਹਿਤ, ਬਿਨਾ ਵਾਪਰਦਾ ਹੈ. ਪਰ ਕੁਝ ਨੌਜਵਾਨ ਮਰੀਜ਼ ਵਿਚ ਇਸ ਦੇ ਫਲਸਰੂਪ ਗੰਭੀਰ ਸੰਯੁਕਤ ਅਪੰਗਤਾ ਨੂੰ ਮੋਹਰੀ ਨੁਕਸਾਨ ਦਾ ਵਿਕਾਸ.