ਬੱਚੇ ਵਿਚ Neurofibromatosis: ਲੱਛਣ, ਤਸ਼ਖੀਸ, ਇਲਾਜ

Neurofibromatosis ਖ਼ਾਨਦਾਨੀ ਬੀਮਾਰੀ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਟਿਊਮਰ ਦੀ ਦਿੱਖ ਨਾਲ ਪਤਾ ਚੱਲਦਾ ਹੈ ਹੈ. ਇੱਕ ਨਿਯਮ ਦੇ ਤੌਰ ਤੇ, ਉਹ ਦੀ ਸਭ ਨੂੰ ਇੱਕ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਅੱਖਰ ਨਾਲ ਪਤਾ ਚੱਲਦਾ. ਟਿਊਮਰ ਦਿਮਾਗ ਨੂੰ ਜ ਰੀੜ੍ਹ ਦੀ ਹੱਡੀ, ਨਾੜੀ ਅਤੇ ਹੋਰ ਅੰਗ ਵਿਚ ਚਮੜੀ 'ਤੇ ਅਨੁਵਾਦ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ. ਇਲਾਜ neoplasm ਦਾ ਇੱਕ ਸਰਜੀਕਲ ਹਟਾਉਣ ਅਤੇ ਅਗਲੇ ਦੀ ਨਿਗਰਾਨੀ ਰਹਿਤ ਕੇ ਦਾ ਮਤਲਬ ਹੈ. ਅਕਸਰ ਬੱਚੇ neurofibromatosis ਦਾ ਪਤਾ. ਹਰ ਮਾਮਲੇ 'ਚ ਲੱਛਣ ਕੁਝ ਵੱਖ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ. ਪਰ, ਡਾਕਟਰ ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਗੁਣ ਕਲੀਨਿਕਲ ਕਰਿਸ਼ਮੇ ਦੀ ਇੱਕ ਸਾਰੀ ਗਰੁੱਪ ਨੂੰ ਵੱਖ ਕਰਨ. ਉਹ ਅਤੇ ਨੌਜਵਾਨ ਮਰੀਜ਼ ਵਿਚ ਇਸ ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਇਲਾਜ ਦਾ ਮੁੱਖ ਢੰਗ ਬਾਰੇ ਇਸ ਲੇਖ ਵਿਚ ਦੱਸਿਆ ਗਿਆ ਹੈ.

ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਵੇਰਵਾ

Neurofibromatosis ਇਕ ਜੈਨੇਟਿਕ ਰੋਗ ਹੈ ਜੋ ਵਿਰਸੇ ਵਿਚ ਹੈ ਤੇ ਮੰਨਿਆ ਹੈ. ਇਹ ਦਿਮਾਗ ਨੂੰ / ਰੀੜ੍ਹ ਦੀ ਹੱਡੀ ਨੁਕਸ, ਚਮੜੀ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਨਾਲ ਪਤਾ ਚੱਲਦਾ ਹੈ, ਅੰਦਰੂਨੀ ਅੰਗ ਅਤੇ ਦਿਮਾਗੀ ਸਿਸਟਮ ਦੇ ਕੁਝ.

neurofibromatosis ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਰਸੌਲੀ ਗਠਨ ਪ੍ਰਗਟ ਹੁੰਦਾ ਹੈ. ਜਦ ਟਿਊਮਰ ਦਾ ਆਕਾਰ ਵਿੱਚ ਵਧਾਉਣ, ਉਹ ਜ਼ਰੂਰੀ ਅੰਗ 'ਤੇ ਉਲੰਘਣਾ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ, ਜਿਸ ਨਾਲ ਸਬੰਧਿਤ ਸਿਹਤ ਦੀ ਸਮੱਸਿਆ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਨਾਰਾਜ਼ ਕਰ ਦਿੱਤਾ.

Neurofibromas (ਟਿਊਮਰ) ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ, ਬਚਪਨ ਵਿਚ ਵਿਖਾਈ, ਪਰ, ਨਾ ਜਵਾਨੀ ਦੇ ਦੌਰਾਨ. ਪਹਿਲੀ ਕਲੀਨਿਕਲ ਕਰਿਸ਼ਮੇ ਹਨੇਰੇ ਚਟਾਕ ਹਨ. ਉਹ ਦਰਦ ਖੁਜਲੀ ਨਾਲ ਨਹੀ ਕਰ ਰਹੇ ਹਨ. ਭੂਰੇ ਚਟਾਕ ਸਰੀਰ ਵਿੱਚ ਬਿਲਕੁਲ ਕਿਤੇ ਵੀ ਅਨੁਵਾਦ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ, armpits ਅਤੇ ਚੱਡੇ ਦੇ ਖੇਤਰ ਵੀ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ.

ਮਾਹਰ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ, ਸਭ ਅਕਸਰ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ neurofibromas ਵੱਖ ਕੁਦਰਤ, ਨੂੰ ਦੇ ਸਿਰਫ 5% neoplastic ਤਬਦੀਲੀ, ਭਾਵ, ਘਾਤਕ ਨਿਘਾਰ ਦੀ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਦਾ ਸਾਹਮਣਾ ਕਰ ਰਹੇ ਹਨ. ਪਰ, ਵੀ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ growths ਅਕਸਰ ਸਰੀਰ ਨੂੰ ਕਰਨ ਲਈ ਇੱਕ ਧਮਕੀ ਲੈ. ਗੱਲ ਇਹ ਹੈ ਕਿ ਵਾਰ ਵੱਧ ਉਹ ਆਕਾਰ ਵਿਚ ਵਧਾਉਣ, ਕੁਝ ਅੰਦਰੂਨੀ ਅੰਗ ਦੇ ਆਮ ਕੰਮਕਾਜ ਪ੍ਰੇਸ਼ਾਨ ਕਰਨ ਵਾਲੀ ਹੈ.

ਬੱਚੇ ਵਿਚ Neurofibromatosis ਹੱਡੀ ਟਿਸ਼ੂ ਦੀ abnormalities ਨਾਲ ਜੋੜਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ. ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਦੀ ਗੰਭੀਰਤਾ, ਨੂੰ ਹਲਕੇ ਬਹੁਤ ਹੀ ਗੰਭੀਰ ਤੱਕ ਦਾ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਬਾਅਦ ਦੇ ਨਾਲ ਅਪੰਗਤਾ ਵਾਲਾ.

ਕਾਰਨ

ਕੀ neurofibromatosis ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣਦੀ ਹੈ? ਇਸ ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਕਾਰਨ, ਮਾਹਿਰ ਅਨੁਸਾਰ, ਖ਼ਾਨਦਾਨੀ ਰੁਝਾਨ ਦੇ ਮਾਮਲੇ ਦੀ 50% ਵਿੱਚ ਦੱਸਿਆ ਗਿਆ ਹੈ. ਸਹੀ ਹੋਣ ਲਈ, ਇਸ ਨੂੰ ਜੈਨੇਟਿਕ ਕਾਰਕ ਕੁਝ ਦਿਮਾਗੀ ਸਿਸਟਮ ਸੈੱਲ (lemmotsity, melanocytes, endoneurial fibroblasts) ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰਦਾ ਹੈ ਹੈ. ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਕਈ ਟਿਊਮਰ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਫਾਰਮ ਹਾਸਲ ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਆਪਣੇ ਆਪ ਨੂੰ ਪ੍ਰਗਟ ਦੀ ਉਮਰ ਚਟਾਕ, subcutaneous ਸ਼ੰਕੂ. ਕੁਝ ਹਾਲਾਤ ਵਿੱਚ, ਉੱਥੇ ਫਿਰਦੀ ਨਾਲ ਸਮੱਸਿਆ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ. ਸਰੀਰ ਵਿੱਚ ਫ਼ਸਾਦ ਦੀ ਇਸ ਕਿਸਮ ਦੀ ਹੈ ਅਤੇ 'ਤੇ ਅਸਰ ਰੀੜ੍ਹ ਦੀ ਨਾੜੀ.

ਜੈਨੇਟਿਕ ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਮਾਮਲੇ ਵਿੱਚ ਵਿਕਸਤ ਫੈਕਟਰ ਵਿਰਸੇ ਵਿਚ ਨੁਕਸ ਜੀਨ ਦੀ ਕਿਸਮ 'ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਕਰਦਾ ਹੈ ਹੈ. ਮਿਸਾਲ ਲਈ, ਜੇ ਇਕ ਮਾਪਾ ਖਰਾਬ ਜੀਨ ਹੈ, ਅੱਧੇ ਬੱਚੇ ਇਸ ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਵਾਰਸ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ. ਇਹ ਨੋਟ ਕਰਨਾ ਕਿ ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਪ੍ਰਗਟ ਦੀ ਡਿਗਰੀ ਨੂੰ ਸਿੱਧੇ ਜੀਨ ਆਪਣੇ ਆਪ ਨੂੰ ਦੇ ਸਮੀਕਰਨ ਦੇ ਪੱਧਰ ਨਾਲ ਸੰਬੰਧਿਤ ਹੈ ਬਹੁਤ ਜ਼ਰੂਰੀ ਹੈ.

ਦੂਜੇ ਪਾਸੇ, ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਕਾਰਨ ਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਅਕਸਰ ਇੱਕ ਲਗਾਤਾਰ ਫੈਕਟਰ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਇੱਕ ਆਪ ਇੰਤਕਾਲ ਹੈ. ਵਿਗਿਆਨੀ ਹੁਣ ਸਰਗਰਮੀ ਅਜਿਹੇ neurofibromatosis ਦੇ ਤੌਰ ਤੇ ਰੋਗ ਦੇ ਢੰਗ ਦਾ ਅਧਿਐਨ ਜਾਰੀ. ਆਪ ਇੰਤਕਾਲ ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਕਾਰਨ ਹੁਣ ਵਿਆਖਿਆ ਕਰਨ ਲਈ ਲਗਭਗ ਅਸੰਭਵ ਹੈ.

ਇਹ ਯਾਦ ਰੱਖੋ ਕਿ ਨੂੰ ਦੇ ਰੋਗ ਅਤੇ ਲੋਕ ਆਪਸ ਵਿੱਚ ਨਿਰਪੱਖ ਸੈਕਸ ਦਰਮਿਆਨ ਬਰਾਬਰ ਦਾ ਪਤਾ ਲੱਗਦਾ ਹੈ ਬਹੁਤ ਜ਼ਰੂਰੀ ਹੈ. ਇਸੇ ਲਈ ਇਸ ਨੂੰ ਸੈਕਸ ਕਰਨ ਲਈ ਇਹ ਦੱਸਣਾ ਮੁਸ਼ਕਲ ਹੈ, ਕਿ ਹੈ.

ਬੱਚੇ ਵਿਚ Neurofibromatosis ਸਿਰਫ਼ ਜੈਨੇਟਿਕ ਕੁਦਰਤ ਦੇ ਕਾਰਨ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਇੱਕ-ਆਪ ਇੰਤਕਾਲ ਦੇ ਤੌਰ ਤੇ - ਇਸ ਨੂੰ ਸਿਰਫ ਉਮਰ ਦੇ ਮਰੀਜ਼ ਵਿੱਚ ਬਿਮਾਰੀ ਹਾਸਲ ਹੈ.

ਵਰਗੀਕਰਨ

ਵਰਤਮਾਨ ਵਿੱਚ, ਰੋਗ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਰਵਾਇਤੀ ਛੇ ਫਾਰਮ ਵਿੱਚ ਵੰਡਿਆ ਗਿਆ ਹੈ:

• Recklinghausen ਦਾ ਰੋਗ (neurofibromatosis ਦੀ ਕਿਸਮ 1) ਮਾਮਲੇ ਦੀ 90% ਵਿੱਚ ਪਤਾ ਲੱਗਦਾ ਹੈ. ਲਈ ਇਹ ਫਾਰਮ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਟਿਊਮਰ, ਚਮੜੀ 'ਤੇ ਵਰਣਕ ਚਟਾਕ, ਹੱਡੀ abnormalities ਅਤੇ ਪੁਤਲੀ ਵਿਚ ਤਬਦੀਲੀ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਨਾਲ ਪਤਾ ਚੱਲਦਾ ਹੈ.
• Neurofibromatosis ਦੀ ਕਿਸਮ 2 ਪਹਿਲੇ ਕਿਸਮ ਵਿੱਚ ਕਲੀਨਿਕਲ ਪ੍ਰਗਟਾਵੇ ਕਰਨ ਦੇ ਸਮਾਨ ਹੈ, ਪਰ ਚਮੜੀ ਨੁਕਸ, ਇਸ ਲਈ ਦਿਸਦੀ ਨਹੀ ਹਨ. ਇਸ ਮਾਮਲੇ ਵਿੱਚ, ਰੋਗ ਦਾ ਮਲਟੀਪਲ neuromas ਦਿਮਾਗ ਅਤੇ ਰੀੜ੍ਹ ਦੀ ਹੱਡੀ ਦੇ ਰੂਪ, ਦੇ ਨਾਲ ਨਾਲ ਸਬਿੰਧੀ ਨਸ ਵਿਚ ਪ੍ਰਗਟ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ. ਮੱਧ ਦਿਮਾਗੀ ਸਿਸਟਮ ਦੇ ਟਿਊਮਰ, ਇੱਕ ਨਿਯਮ, ਜੀਵਨ ਦੇ 20 ਅਤੇ 30 ਸਾਲ ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ ਦਾ ਗਠਨ ਕੀਤਾ ਹੈ.
• ਤੀਜੀ ਕਿਸਮ neurofibromas ਦੀ ਇੱਕ ਵੱਡੀ ਗਿਣਤੀ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਕਈ ਵਾਰ, ਇੱਕ glioma ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣ ਕੇ ਚੱਲਦਾ ਹੈ ਆਪਟਿਕ ਨਰਵ ਦੀ ਅਤੇ ਮੈਨਿਨਜਾਈਟਿਸ.
• ਚੌਥੇ ਕਿਸਮ ਦੀ ਹੋਰ ਇੱਕ ਹਿੱਸੇ ਦੇ ਤੌਰ 'ਤੇ ਕਰਨ ਲਈ ਕਿਹਾ, ਇਸ ਕੇਸ ਵਿੱਚ ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ, ਬਿਮਾਰੀ ਲੋਕਲ ਚਮੜੀ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰਦਾ ਹੈ.
• nodular ਜਖਮ ਦੀ ਗੈਰ ਕੇ ਪੰਜਵੀ ਕਿਸਮ ਦੀ ਹੈ, ਪਰ ਕਾਫੀ ਰੰਗ ਦਾ ਵਰਣਕ ਚਟਾਕ ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ.
• ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਛੇਵੇ ਕਿਸਮ ਦਾ 20 ਸਾਲ ਦੀ ਉਮਰ 'ਤੇ ਮਰੀਜ਼ ਦਾ ਪਤਾ ਲੱਗਦਾ ਹੈ, ਪਰ ਇਸ ਮਾਮਲੇ ਵਿੱਚ, ਜੈਨੇਟਿਕ ਕਾਰਕ ਇਕ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਰੋਲ ਅਦਾ ਕਰਦਾ ਹੈ.

neurofibromatosis ਦੀ ਕਿਸਮ 1 neurofibromatosis ਦੀ ਕਿਸਮ 2: ਇਹ ਨੋਟ ਕਰਨਾ ਨੌਜਵਾਨ ਮਰੀਜ਼ ਵਿੱਚ, ਜੋ ਕਿ, ਰੋਗ ਦੇ ਸਿਰਫ ਦੋ ਰੂਪ ਬਹੁਤ ਜ਼ਰੂਰੀ ਹੈ.

ਲੱਛਣ

ਮਾਹਰ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ, ਇੱਕ ਲੰਬੇ ਸਮ ਲਈ ਮਰੀਜ਼ ਦੇ ਬਾਰੇ ਇੱਕ ਤੀਜੀ ਅਤੇ ਰੋਗ ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ ਨੂੰ ਸ਼ੱਕ ਹੈ, ਨਾ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ. ਬਹੁਤੇ ਅਕਸਰ, ਬੀਮਾਰੀ ਅਗਲੇ ਰੁਟੀਨ ਨਿਰੀਖਣ 'ਤੇ ਪਤਾ ਲੱਗਦਾ ਹੈ. ਡਾਕਟਰ ਚਮੜੀ ਨੂੰ ਹੇਠ ਛੋਟੇ nodules ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ ਦਾ ਕਹਿਣਾ ਹੈ.

ਮਰੀਜ਼ ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ neurofibromatosis ਦੇ ਦੂਜੇ ਤੀਜੇ ਕਿਸੇ ਵੀ ਤੰਤੂ ਿਵਕਾਰ ਕੁਦਰਤ ਦੀ ਦਿੱਖ ਨੂੰ ਖੋਜਣ.

ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਲੋਕ ਸਿਰਫ ਇੱਕ ਬਿਊਟੀਸ਼ੀਅਨ ਦੇ ਦੌਰੇ ਦੇ ਬਾਅਦ ਆਪਣੇ ਤਸ਼ਖੀਸ ਬਾਰੇ ਸਿੱਖਣ. ਭੂਰੇ ਚਟਾਕ, ਚਿਹਰੇ '' ਤੇ ਪੇਸ਼ ਹੋਣ ਲਈ ਵਾਪਸ ਹੈ ਅਤੇ ਅੰਗਾ. ਇਹ ਇੱਕ ਨਿਯਮ ਦੇ ਤੌਰ ਤੇ ਇਸ ਨੂੰ ਕਲੀਨਿਕਲ ਨਿਸ਼ਾਨ, ਹੈ, ਅਤੇ ਇੱਕ ਮਾਹਰ ਨੂੰ ਰੈਫਰਲ ਦੇ ਲਈ ਇੱਕ ਕਾਰਨ ਹੈ.

ਇਹ ਯਾਦ ਰੱਖੋ ਕਿ ਨੂੰ ਇੱਕ ਛੋਟੇ ਵੱਖਰੇ ਬੱਚੇ ਵਿਚ neurofibromatosis ਪ੍ਰਗਟ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹੈ. ਲੱਛਣ ਅਕਸਰ ਜੀਵਨ ਦੇ ਪਹਿਲੇ ਦਿਨ ਤੱਕ ਹੁੰਦੇ ਹਨ. ਇੱਥੇ ਸਾਨੂੰ ਮੁੱਖ ਤੌਰ ਚਮੜੀ 'ਤੇ ਕਈ ਕਈ ਵਰਣਕ ਚਟਾਕ ਬਾਰੇ ਗੱਲ ਕਰ ਰਹੇ ਹਨ. ਇੱਕ ਨੌਜਵਾਨ ਦੇ ਤੌਰ ਤੇ, ਵੱਖ ਵੱਖ ਆਕਾਰ ਅਤੇ ਆਕਾਰ ਦੇ ਛੋਟੇ ਟਿਊਮਰ ਪਾਇਆ. neurofibromas ਦੀ ਇਸ ਕਿਸਮ ਦੀ ਸਿਰਫ ਕੁਝ ਕੁ ਸੌ ਜ ਹੋਰ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ. ਕੁਝ ਮਰੀਜ਼ ਵਿੱਚ, ਫਿਰਦੀ ਵਿੱਚ ਤਬਦੀਲੀ (scoliosis, ਅੱਖ ਵਿਚ ਖੋਪਰੀ ਹੱਡੀ ਨੁਕਸ ਦੀ ਕਮਰ ਵਿਗੜ) ਹਨ.

ਇਹ ਯਾਦ ਰੱਖੋ ਕਿ ਨੂੰ ਟਿਊਮਰ ਸਰੀਰ ਵਿੱਚ ਕਿਸੇ ਵੀ ਨਸ ਤੱਕ ਫੈਲ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਪਰ ਪ੍ਰਮੁਖ ਨਸ ਜੜ੍ਹ ਦੀ ਸੈੱਲ ਪੈਦਾ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹੈ. ਇਸ ਮਾਮਲੇ ਵਿੱਚ, ਉਹ ਕਿਸੇ ਵੀ ਗੰਭੀਰ ਉਲੰਘਣਾ ਦਾ ਕਾਰਨ ਨਾ ਕਰੋ. ਟਿਊਮਰ ਨੂੰ ਸਿੱਧੇ ਰੀੜ੍ਹ ਦੀ ਹੱਡੀ 'ਤੇ ਅਸਰ ਹੈ, ਜੇ, ਉਥੇ ਮਰੀਜ਼ ਦੀ ਸਿਹਤ ਲਈ ਇੱਕ ਗੰਭੀਰ ਖ਼ਤਰਾ ਹੈ.

Neurofibromatosis Recklinghausen (ਦੀ ਕਿਸਮ 1) ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਇੱਕ ਛੋਟੀ ਉਮਰ' ਤੇ ਆਪਣੇ ਆਪ ਨੂੰ ਪ੍ਰਗਟ. ਇਸ ਬਿਮਾਰੀ ਦੀ ਉਮਰ ਚਟਾਕ ਦੇ ਗਠਨ ਨਾਲ ਪਤਾ ਚੱਲਦਾ ਲਈ ਭੂਰਾ ਆਭਾ ਰੋਸ਼ਨੀ. ਦਿਲਚਸਪ ਗੱਲ ਇਹ ਹੈ, ਉਹ ਵੀ ਬਿਲਕੁਲ ਤੰਦਰੁਸਤ ਬੱਚੇ ਵਿੱਚ ਲੱਭਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ. 5 ਮਿਲੀਮੀਟਰ ਜ ਹੋਰ ਦੇ ਸਰੀਰ ਵਿਆਸ 'ਤੇ ਹੋਰ ਵੱਧ ਪੰਜ ਅਜਿਹੇ ਚਟਾਕ ਜੇ ਕ੍ਰਮ ਨੂੰ Recklinghausen neurofibromatosis ਦੇ ਤੌਰ ਤੇ ਅਜਿਹੇ ਰੋਗ ਵੱਖ ਕਰਨ ਵਿਚ ਨਿਦਾਨ ਟੈਸਟ ਕਰਨ ਲਈ ਜ਼ਰੂਰੀ ਹੈ.

ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਦੂਜੀ ਕਿਸਮ ਅਕਸਰ ਇੱਕ ਨੌਜਵਾਨ ਦੇ ਤੌਰ 'ਦਾ ਪਤਾ ਹੈ. ਇਹ ਸਬਿੰਧੀ ਨਸ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਟਿਊਮਰ ਦੇ ਗਠਨ ਨਾਲ ਪਤਾ ਚੱਲਦਾ ਹੈ. ਇਸ ਦੇ ਨਾਲ, ਮਰੀਜ਼ ਨੂੰ ਦੌਰੇ ਪੈ, ਕੰਨ, ਸਿਰ ਦਰਦ ਅਤੇ vestibular ਿਵਕਾਰ ਵਿਚ ਗੂੰਜ.

ਨਿਦਾਨ

ਪਹਿਲੀ ਜਗ੍ਹਾ ਦੀ ਪੁਸ਼ਟੀ ਕਰਨ ਲਈ ਇਸ ਬਿਮਾਰੀ ਨੂੰ ਮੈਡੀਕਲ ਪ੍ਰੀਖਿਆ ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ, ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਸਪੱਸ਼ਟ ਕਲੀਨਿਕਲ ਸੰਕੇਤ ਦੇ ਸਹੀ ਨਿਦਾਨ ਲਈ ਸਹਾਇਕ ਹੈ. ਪਰ, ਕਈ ਵਾਰ, ਇਸ ਨੂੰ ਵਾਧੂ ਪ੍ਰੀਖਿਆ ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ. ਵੈਦ ਖਾਤੇ ਵਿੱਚ ਫਾਈਨਲ ਤਸ਼ਖੀਸ ਲਈ neurofibromatosis ਦੇ ਉਪਰ-ਜ਼ਿਕਰ ਕਿਸਮ ਲੈਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ.

Recklinghausen ਦਾ ਰੋਗ ਹੇਠ ਲਿਖੇ ਫੀਚਰ ਦੇ ਘੱਟੋ-ਘੱਟ ਦੋ ਮਰੀਜ਼ ਵਿਚ ਮੌਜੂਦਗੀ ਦੀ ਪੁਸ਼ਟੀ ਹੈ:

• Lisch nodules.
• ਭੂਰੇ ਰੰਗ ਅਤੇ ਆਕਾਰ ਦੇ ਇੱਕ ਨੂੰ ਕੁਝ ਰਕਮ ਦੀ ਭੂਰੇ ਚਟਾਕ.
• ਹੱਡੀ ਦੇ ਖਾਸ abnormalities.
• ਦੋ ਜ ਹੋਰ neurofibromas.
• ਕੱਛ / ਚੱਡੇ ਦੇ ਖੇਤਰ ਵਿੱਚ Hyperpigmentation.
• ਨਜ਼ਦੀਕੀ ਰਿਸ਼ਤੇਦਾਰ ਦੇ ਰੋਗ ਦੇ ਮੌਜੂਦਗੀ.

ਮੌਜੂਦਾ ਟਿਊਮਰ ਡਾਕਟਰ ਦੀ ਇੱਕ ਹੋਰ ਵਿਸਥਾਰ ਦਾ ਅਧਿਐਨ ਕਰਨ ਲਈ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਇਕ ਐੱਮ, ਐਕਸ-ਰੇ ਅਤੇ ਸੀ.ਟੀ. ਸਕੈਨ ਨਿਯੁਕਤ ਕਰਦਾ ਹੈ. Radiograph ਮਨੁੱਖੀ ਹੱਡੀ ਮਸ਼ੀਨ ਦੇ ਸੰਭਵ ਉਲੰਘਣਾ ਖੋਜ ਕਰਨ ਲਈ ਜ਼ਰੂਰੀ ਹੈ.

ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਦੀ ਇੱਕ ਦੂਜੀ ਕਿਸਮ ਲੱਭਣਾ ਇੱਕ audiogram ਦਾ ਭਾਵ ਹੈ. ਇਹ ਖਾਸ ਦਾ ਅਧਿਐਨ, ਜੋ ਕਿ ਕੇ ਮਰੀਜ਼ ਦੀ ਸੁਣਵਾਈ ਦੀ ਗੰਭੀਰਤਾ ਦਾ ਅੰਦਾਜ਼ਾ.

ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਦੀ ਕਿਸਮ ਦੀ ਪਰਵਾਹ ਕਰਨ ਦੀ ਸਿਫਾਰਸ਼ ਕੀਤੀ ਹੈ, ਅਪਵਾਦ, neurofibromatosis ਦੇ, ਇਸ ਲਈ-ਕਹਿੰਦੇ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਬਿਨਾ. ਉਸ ਨੇ ਆਪਣੇ ਆਪ ਨੂੰ ਦੇ ਕੇ ਜਣੇਪੇ ਸਮੇਤ, ਸਭ ਆਮ ਜੈਨੇਟਿਕ ਟੈਸਟਿੰਗ, ਦਾ ਮਤਲਬ ਹੈ. ਆਖਰੀ ਚੋਣ - ਇਸ ਨੂੰ ਐਮਨਿਓਟਿਕ ਪਦਾਰਥ ਜ chorionic villi ਦੇ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਹੈ.

ਜਦ ਅਤੇ ਕੀ ਹੈ, ਇੱਕ ਡਾਕਟਰ ਨੂੰ ਬੁਲਾਇਆ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ

ਪਹਿਲੀ ਸਭ ਦੇ ਲਈ ਇਸ ਨੂੰ ਨੋਟ ਕੀਤਾ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ ਕਿ ਇਸ ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਇਲਾਜ ਅਕਸਰ ਕਈ ਮਾਹਿਰ ਸ਼ਾਮਲ. ਨਿਊਰੋਲੌਜਿਸਟ ਬਚਪਨ ਦੇ ਨਾਲ ਨੌਜਵਾਨ ਮਰੀਜ਼ ਦੇਖ ਰਿਹਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਬਾਅਦ ਵਿੱਚ ਹੋਰ ਡਾਕਟਰ ਸ਼ਾਮਲ ਹੋ ਗਏ. ਹੀ ਉਪਰੋਕਤ ਜ਼ਿਕਰ ਹੋਣ ਦੇ ਨਾਤੇ, neurofibromatosis ਇੱਕ ਵਿਰਸੇ ਵਿਚ ਰੋਗ ਹੈ ਜੋ ਕੁਝ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮਜ਼ ਦੇ ਇੱਕ ਇੰਤਕਾਲ ਦੇ ਨਾਲ ਸੰਬੰਧਿਤ ਹੈ, ਹੈ. ਇਸ ਲਈ, ਰੈਡੀਕਲ ਇਲਾਜ ਇਸ ਵੇਲੇ ਦੀ ਪੇਸ਼ਕਸ਼ ਡਾਕਟਰ ਨਾ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹੋ. ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਤੇਜ਼ ਵਹਾਅ ਦੇ ਮਾਮਲੇ ਵਿੱਚ ਸਰਜੀਕਲ ਇਲਾਜ ਦੀ ਹੈ, ਜੇ neurofibromas ਅੰਦਰੂਨੀ ਅੰਗ 'ਤੇ ਸਥਾਨਕ ਰਹੇ ਹਨ ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ. ਮੋਢੇ 'ਤੇ ਨਿਊਰੋਸਰਜਨਸ, ਇੱਕ ਨਿਯਮ ਦੇ ਤੌਰ ਤੇ, ਰਸੌਲੀ nodules, ਜਿਸ ਨੂੰ ਇਹ ਵੀ ਹਟਾ ਰਹੇ ਹੋ, ਲਈ ਜ਼ਿੰਮੇਵਾਰ ਹਨ.

ਕੀ ਇਲਾਜ ਕੀਤਾ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ

ਆਧੁਨਿਕ ਦਵਾਈ ਨੂੰ ਇਸ ਰੋਗ ਦੇ ਇਲਾਜ ਦੇ ਇਨਕਲਾਬੀ ਢੰਗ ਦੀ ਪੇਸ਼ਕਸ਼ ਨਾ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ. ਇਸ ਕਰਕੇ ਡਾਕਟਰ ਲੱਛਣ ਥੈਰੇਪੀ ਦਾ ਨੁਸਖ਼ਾ ਕਰਨ ਲਈ ਹੁੰਦੇ ਹਨ ਹੈ. ਇਹ ਨਸ਼ੇ ਦੇ ਕੁਝ ਗਰੁੱਪ ਦੇ ਇੱਕ ਰਿਸੈਪਸ਼ਨ ਦਾ ਮਤਲਬ ਹੈ ( "Ketotifen", "Fenkarol", "Tigazon") ਸਰੀਰ ਵਿੱਚ ਪਾਚਕ ਕਾਰਜ ਨੂੰ ਬਹਾਲ ਅਤੇ ਅਜਿਹੇ neurofibromatosis ਤੌਰ ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਕਲੀਨਿਕਲ ਕਰਿਸ਼ਮੇ ਨੂੰ ਘਟਾਉਣ ਲਈ.

ਇਲਾਜ ਦੀ ਤਜਵੀਜ਼ ਹੈ ਅਤੇ ਇੱਕ ਵਿਅਕਤੀ ਨੂੰ ਆਧਾਰ 'ਤੇ ਸਿਰਫ ਇੱਕ ਡਾਕਟਰ ਹੈ, ਖਾਤੇ ਵਿੱਚ ਰੋਗ ਦੇ ਖਾਸ ਰੂਪ ਲੈ ਰਿਹਾ ਹੈ. ਥੈਰੇਪੀ ਦੀ ਨਿਯੁਕਤੀ ਵਿਚ ਵੀ ਖਾਤੇ ਵਿੱਚ ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਲਿਆ ਗਿਆ ਹੈ ਜੈਨੇਟਿਕ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ, ਤਥਹੀਣ, ਆਪਥੈਲੋਮੋਲਾਿੀ ਹੈ ਅਤੇ ਖਿਖਗਆਨ ਦੇ ਅੰਤ.

ਅਤੇ ਅਕਸਰ ਪ੍ਰਾਉਟ ਸਰਜੀਕਲ ਦਖਲ ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ. ਇਹ ਕਾਰਜ ਦੇ ਉੱਚ ਫੈਲੀ ਕਾਰਨ ਜੋ ਕਿ ਨੋਟ ਕਰਨਾ ਹਟਾਉਣ ਲਈ ਸਾਰੇ ਰਸੌਲੀ ਸਾਈਟ ਬਹੁਤ ਹੀ ਦੁਰਲੱਭ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ ਬਹੁਤ ਜ਼ਰੂਰੀ ਹੈ. ਕੁਝ ਹਾਲਾਤ ਵਿੱਚ, ਇਸ ਦੇ ਨਾਲ ਦੀ ਲੋੜ ਚਮੜੀ ਦੇਕਲਮ. ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਖੇਤਰ ਵਿਚ ਗੰਭੀਰ ਦਰਦ, ਨੋਡ, malignancy, ਜ਼ਰੂਰੀ ਅੰਗ ਦੇ ਰੁਕਾਵਟ ਸਿੱਧੇ-: ਸਰਜਰੀ ਲਈ ਮੁੱਖ ਸੰਕੇਤ ਹੇਠ ਕਰ ਰਹੇ ਹਨ. ਕਾਸਮੈਟਿਕ ਸਰਜਰੀ ਨੂੰ ਨਿਯੁਕਤ ਕੀਤਾ ਹੈ, ਬਹੁਤ ਹੀ ਦੁਰਲੱਭ ਹੈ, ਦੇ ਰੂਪ ਨੂੰ ਹੋਰ neurofibromatosis ਹੋਰ ਵਧੇਗਾ ਦੀ ਸੰਭਾਵਨਾ ਹੈ. ਲੋਕ ਇਸਤੇਮਲ ਇਲਾਜ ਗ਼ਲਤ ਹੈ.

ਅੱਜ ਸਾਨੂੰ ਇਸ ਬਿਮਾਰੀ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਹੋਰ ਰੋਗ ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਦੇ ਤੌਰ ਵਾਪਰਦਾ ਹੈ ਦੇ ਮਾਮਲੇ ਦੀ ਇੱਕ ਵੱਡੀ ਗਿਣਤੀ ਨੂੰ ਪਤਾ ਹੈ. ਇਸੇ ਲਈ ਇਸ ਨੂੰ ਇੱਕ ਸਮੱਸਿਆ ਆਟੋਮੈਟਿਕ ਨੂੰ ਛੱਡਣ ਦਾ ਨਾ, ਇਸ ਲਈ ਜ਼ਰੂਰੀ ਹੈ ਕਿ ਹੈ.

ਸੰਭਵ ਰਹਿਤ

ਹੀ ਉਪਰੋਕਤ ਦੇਖਿਆ ਸੀ, ਆਟੋਮੈਟਿਕ ਬੱਚੇ neurofibromatosis ਨਾ ਛੱਡ ਦਿੱਤਾ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ. ਇਲਾਜ ਸਿਰ ਅਤੇ ਯੋਗਤਾ ਹੋਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ. ਨਹੀ, ਗੰਭੀਰ ਸਮੱਸਿਆ ਦਾ ਇੱਕ ਬਹੁਤ ਹੀ ਉੱਚ ਸੰਭਾਵਨਾ ਨੌਜਵਾਨ ਮਰੀਜ਼, ਜੀਵਨ ਦੇ ਉਸ ਦੇ ਗੁਣਵੱਤਾ ਦੀ ਬੌਧਿਕ ਅਤੇ ਸਰੀਰਕ ਸਿਹਤ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰਨ. ਮਾਹਰ ਹੇਠ ਸੰਭਵ ਰਹਿਤ ਦੀ ਪਛਾਣ:

• ਹਾਈਪਰਟੈਨਸ਼ਨ.
• ਦੌਰੇ (ਬੀਮਾਰੀ ਦੀ ਇੱਕ ਕਿਸਮ ਦੇ ਨਾਲ ਬੱਚੇ ਵਿਚ ਕੇਸ ਦੀ 40% ਵਿਚ ਦੇਖਿਆ).
• ਬੋਲਾਪਣ.
• ਸਪੀਚ ਿਵਕਾਰ.
• Scoliosis.
• ਇਮਪੇਅਰਡ ਨਜ਼ਰ ਦਾ.
• ਜਿਨਸੀ ਵਿਕਾਸ ਦੇਰੀ.

ਬੱਚੇ ਵਿਚ Neurofibromatosis, ਲੱਛਣ ਹੈ ਜਿਸ ਦੇ ਉਪਰ ਵਰਣਿਤ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ, ਇੱਕ ਲਾਜ਼ਮੀ ਸਥਾਈ ਮੈਡੀਕਲ ਨਿਗਰਾਨੀ, ਰਹਿਤ ਦੀ ਰੋਕਥਾਮ ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ. ਆਪਣੇ ਡਾਕਟਰ ਨੂੰ ਜੇ ਜਰੂਰੀ ਹੈ ਵਸੇਬੇ ਦੀ ਸਿਫਾਰਸ਼ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ.

neurofibromatosis ਦੂਜੀ ਕਿਸਮ ਦੀ ਸੁਣਵਾਈ ਦਾ ਨੁਕਸਾਨ ਇੱਕ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਸੁਣਵਾਈ ਪਾ ਕਰਨ ਲਈ ਇੱਕ ਸੰਕੇਤ ਹੋ ਮੰਨਿਆ ਗਿਆ ਹੈ. ਜੰਤਰ ਨੂੰ ਨਿਰੰਤਰ ਆਡੀਓ ਸਿਗਨਲ ਪ੍ਰਸਾਰਤ ਕਰਨ ਲਈ ਦਿਮਾਗ ਨੂੰ ਬੱਚੇ ਨੂੰ ਆਵਾਜ਼ ਲੱਗਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਬੋਲੀ ਦੀ ਪਛਾਣ ਕਰਨ ਲਈ ਸਹਾਇਕ ਹੈ.

ਦੀ ਰੋਕਥਾਮ

ਬਦਕਿਸਮਤੀ ਨਾਲ, ਡਾਕਟਰ ਇਸ ਵੇਲੇ ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਅਸਰਦਾਰ ਰੋਕਥਾਮ ਮੁਹੱਈਆ ਨਾ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ. ਗੱਲ ਇਹ ਹੈ ਕਿ ਅੰਤ ਨੂੰ ਇਸ ਦੇ ਕਾਰਨ ਦਾ ਅਧਿਐਨ ਨਾ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ ਹੈ. ਮਾਹਰ ਸਿਰਫ ਲਗਾਤਾਰ ਬੱਚੇ ਦੀ ਸਿਹਤ ਦੀ ਨਿਗਰਾਨੀ ਕਰਨ ਲਈ ਦੀ ਸਿਫਾਰਸ਼, ਉਸ ਨੂੰ ਡਾਕਟਰੀ ਕਰਨ ਦੀ ਅਗਵਾਈ ਕੀਤੀ.

ਜਦ neurofibromatosis ਸੁਚੇਤ ਕਰਨਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ

ਬੱਚੇ ਵਿੱਚ, ਲੱਛਣ ਪਹਿਲੇ ਚਮੜੀ 'ਤੇ ਹਲਕਾ ਭੂਰਾ ਚਟਾਕ ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰਗਟ ਹੁੰਦੇ ਹਨ. ਆਪਣੇ ਬੱਚੇ ਨੂੰ ਇਹ ਲੱਛਣ ਹਨ, ਜੇ, ਇਸ ਨੂੰ ਇੱਕ ਮਾਹਰ ਨਾਲ ਸਲਾਹ-ਮਸ਼ਵਰਾ ਕਰਨ ਲਈ ਇਸ ਨੂੰ ਬੀਮਾਰੀ ਨੂੰ ਬਾਹਰ ਰਾਜ ਕਰਨ ਲਈ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹੈ.

neurofibromatosis ਹੀ ਪੁਸ਼ਟੀ ਕੀਤੀ ਗਈ ਹੈ, ਜੇ, ਤੁਹਾਨੂੰ ਲਗਾਤਾਰ ਬਹੁਤ ਘੱਟ ਮਰੀਜ਼, ਰਸੌਲੀ ਗਠਨ ਦੀ ਹਾਲਤ ਦੀ ਨਿਗਰਾਨੀ ਕਰਨੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ. ਯੋਗਤਾ ਮਦਦ ਦੀ ਮੰਗ ਕਰਨ ਲਈ, ਜਦ ਪਿਛਲੇ ਵਾਧਾ ਨੂੰ ਵੀ ਸਿਫਾਰਸ਼ ਕੀਤੀ ਗਈ ਹੈ.

ਇਸ ਮਾਮਲੇ ਵਿਚ ਸਭ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਗੱਲ ਇਹ ਹੈ ਕਿ - ਰੋਗ ਦਾ ਜਿੰਨੀ ਜਲਦੀ ਸੰਭਵ ਹੋ ਸਕੇ ਖੋਜਣ ਲਈ. ਅੰਕੜੇ ਅਨੁਸਾਰ, ਇਸ ਤਸ਼ਖ਼ੀਸ ਨਾਲ ਬੱਚੇ ਦੇ ਬਾਰੇ 60% ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਮੁਕਾਬਲਤਨ ਨਰਮ ਕਰਿਸ਼ਮੇ ਹੈ. ਇਸ ਦੇ ਨਾਲ, ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਇਲਾਜ ਦੀ ਲੋੜ ਨਹ ਹੈ.

ਇਸ ਲਈ, ਇਸ ਨੂੰ ਸਾਫ ਬਣ, ਜੋ ਕਿ ਵਾਰ ਦੇ ਅੱਗੇ ਬੱਚੇ ਵਿਚ neurofibromatosis ਵਰਗੇ ਅਜਿਹੇ ਰੋਗ ਦੇ ਡਰ ਨਾ ਕਰੋ. ਨੌਜਵਾਨ ਮਰੀਜ਼ ਦੇ ਫ਼ੋਟੋ ਸਾਫ਼ ਦਿਖਾਇਆ ਹੈ ਕਿ ਇਸ ਬਿਮਾਰੀ ਰਹਿ ਸਕਦਾ ਹੈ. ਇਹ ਸੱਚ ਹੈ ਕਿ ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਹੋਰ ਗੰਭੀਰ ਰੂਪ ਨਾਲ ਬੱਚੇ ਅਕਸਰ ਰਹਿਤ ਪੈਦਾ ਹੁੰਦੇ ਹਨ. ਪਰ, ਲਗਾਤਾਰ ਮਦਦ ਅਤੇ ਸਹਿਯੋਗ ਦੇ ਨਾਲ ਉਹ ਬਹੁਤ ਹੀ ਲਾਭਕਾਰੀ ਹੈ, ਇੱਕ ਖੁਸ਼ ਜੀਵਨ ਬਤੀਤ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਸਭ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ.